长穗偃麦草Actin基因片段克隆及表达模式分析

摘要/Abstract

摘要： 根据已报道的其他植物肌动蛋白(Actin，ACT)基因的保守序列设计一对简并性引物，以长穗偃麦草根中总RNA为模板，采用RT-PCR方法克隆出 ACT基因，命名为 EeACT。结果表明，该基因片段长度598 bp，编码198个氨基酸，与其他植物ACT氨基酸序列同源性较高，达90%以上。低温、盐及干旱处理12 h， EeACT在其地上部与根中的表达水平没有显著差异，说明 EeACT表达稳定。

关键词: 长穗偃麦草, Actin基因, RT-PCR, 同源克隆

Abstract: A pair of degenerate primers was designed based on the conserved sequences of the actin(ACT)genes from other plants. Total RNA was extracted from the roots of Elytrigia elongata to obtain an ACT gene fragment by reverse transcription polymerase chain reaction(RT-PCR). Results showed that the length of EeACT gene fragment was 598 bp encoding a 198 amino acids. The deduced amino acid sequence of EeACT shared over 90% amino acid homology compared with other plants ACT. No significant differences in expression level of EeACT were found between shoots and roots among low temperature, salt and drought treatments for 12 h, indicating that expression of EeACT is stable.

Key words: Elytrigia elongata, Actin gene, RT-PCR, Homo-cloning

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