]*>","")" /> 香蕉凝集素BanLec基因转化毕赤酵母及转化子的鉴定

• 论文 • 上一篇    下一篇

香蕉凝集素BanLec基因转化毕赤酵母及转化子的鉴定

陈石;李春雨;郑加协;周红玲;颜元培;方志坚;易干军;   

  1. 福建省农业科学院闽台园艺研究中心;广东省农业科学院果树研究所;
  • 出版日期:2010-06-26 发布日期:2010-06-26
  • 基金资助:
    农业部公益性行业科研专项(nyhyzx07-029);; 农业部“948”项目(2008-G1);; 国家科技支撑项目(2008BAD92B06);; 福建省科技项目(2009R10031)

  • Published:2010-06-26 Online:2010-06-26

摘要: 以pMD-BanLec质粒为模板扩增BanLec基因片段,该片段经EcoR I/XbaI双酶切后定向克隆到同样经EcoRI/XbaI双酶切的pPICZα表达载体上。将连接产物转化感受态DH5α,用低盐Zeocin抗性LB固体培养基筛选阳性克隆菌落。将重组质粒电转化毕赤酵母菌GS115后,通过PCR鉴定目的基因整合入酵母菌的基因组中,将有助于进一步研究BanLec蛋白的表达,为探讨香蕉凝集素的活性及生化功能等奠定基础。

关键词: 香蕉, 香蕉凝集素基因, 表达载体, 毕赤酵母