一种新型海洋生物活性物质逆转K562/A02 细胞多药耐药的研究

生物技术通报 ›› 2013, Vol. 0 ›› Issue (2): 177-183.

一种新型海洋生物活性物质逆转K562/A02 细胞多药耐药的研究

张玉霞¹ 梁琼² 雍国新¹

（1. 海南工商职业学院应用技术系，海口 570203; 2. 海口经济学院工程技术学院，海口 570203）

收稿日期:2012-10-11 修回日期:2013-02-27 出版日期:2013-02-26 发布日期:2013-02-27
基金资助:
张玉霞，女，硕士，讲师，研究方向：生物化学；E-mail ：shanxizyx@163.com

Research of Reversal Effect on K562/A02 Cell Line with a Novel Marine Bioactive Substances

Zhang Yuxia¹ Liang Qiong² Yong Guoxin¹

（1. Department of Technology Application，Hainan Technology and Business College，Haikou 570203 ；2. Department of Engineering Technology，Haikou College of Economics，Haikou 570203）

Received:2012-10-11 Revised:2013-02-27 Published:2013-02-26 Online:2013-02-27

摘要/Abstract

摘要： 旨在研究福安泰（FAT）对人类白血病K562/A02 细胞多药耐药的逆转作用。用噻唑蓝（MTT）法检测药物敏感性及FAT 对细胞耐药性的影响；用流式细胞仪检测细胞内罗丹明123（Rhodamine 123）的含量；采用生物化学DTNB 法测定细胞内GSH 含量。结果显示，低浓度FAT 对K562/A02 细胞和K562 细胞均无直接细胞毒作用。FAT 可以降低阿霉素对K562/A02 细胞的IC50 值，对K562 细胞没有明显影响。FAT 可增加K562/A02 细胞内罗丹明123（Rhodamine 123）的含量。K562/A02 细胞内GSH 含量高于K562 细胞内GSH 含量，FAT 可降低K562/A02 细胞内GSH 的含量。表明FAT 降低K562/A02 细胞内GSH 的含量是FAT 逆转MDR 的机制之一。

关键词: 多药耐药, FAT, 谷胱甘肽

Abstract: This test was designed to study the effects of FAT on multidrug resistance（MDR）in human leukemia K562/A02 cells. MTT method was used to observe the drug sensitivity and the effect of FAT on the drug resistance; Flow cytometer was used to measure the intracellular drug accumulation; Cellular GSH concentration was examined by biochemical analyses with DTNB. Results showed that FAT did not exhibit an inhibitory activity to proliferation in K562 cell line and K562/A02 cell line. FAT decreased IC50 of ADM in K562/A02 cell line. And it had no remarkable effect on K562 cell line. FAT increased the intracellular Rho-123 concentration. Cellular GSH concentration in K562/ A02 cell line was higher than thatin K562 cell line. FAT decreased cellular GSH concentration in K562/A02 cell line. One of the mechanisms of multidrug resistance reversal by FAT was decrease of cellular GSH concentration in K562/A02 cell line.

Key words: Multidrug resistance, FAT, Glutathione

张玉霞, 梁琼, 雍国新. 一种新型海洋生物活性物质逆转K562/A02 细胞多药耐药的研究[J]. 生物技术通报, 2013, 0(2): 177-183.

Zhang Yuxia, Liang Qiong, Yong Guoxin. Research of Reversal Effect on K562/A02 Cell Line with a Novel Marine Bioactive Substances[J]. Biotechnology Bulletin, 2013, 0(2): 177-183.

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