生物技术通报

邹智;卢长明;

2008, 0(01): 1-9.

摘要 ( 113 )

PDF (1091KB) ( 543 )

相关文章 | 计量指标

农杆菌介导法是植物遗传转化中最常用的一种方法。越来越多的研究表明,植物遗传因子是决定农杆菌遗传转化效率的重要因素,它们至少影响了转化过程的如下5个方面:1)受伤植物释放的酚类物质和糖分子等介导农杆菌的趋化运动和毒性基因vir的诱导表达;2)农杆菌吸附到植物表面;3)T-DNA和毒性蛋白通过由VirB和VirD4蛋白组成的IV型分泌系统从细菌转移到植物细胞质;4)T-复合体利用细胞质ACTIN骨架和输入蛋白进行核定位和核输入;5)T-DNA利用植物的修复装置整合进宿主基因组。就以上5个方面涉及的植物因子研究进展予以综述。

根癌农杆菌介导转化番茄的影响因素

张录霞;牛建新;马兵钢;

2008, 0(01): 10-13.

摘要 ( 119 )

PDF (144KB) ( 1272 )

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综述影响根癌农杆菌介导番茄转化效率的因素,包括根癌农杆菌菌株类型、Vir基因的活化、选择标记基因、植物基因型、外植体类型、培养基中是否附加植物激素和抑菌抗生素、菌液浓度、侵染时间长短,是否预培养和共培养天数等;同时不同的培养方式也是影响番茄转化效率的主要因素,包括液体培养法、农杆菌介导的floral-dip转化法、超声波辅助农杆菌介导法、农杆菌介导与基因枪轰击结合法等。

植物抗虫转基因工程研究进展

康俊梅;熊恒硕;杨青川;孙彦;

2008, 0(01): 14-19.

摘要 ( 170 )

PDF (175KB) ( 758 )

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较系统地介绍了植物抗虫基因的来源及遗传转化方法,提出了抗虫基因工程潜在的问题及解决途径,并对抗虫转基因植物的前景作了展望。

植物抗旱基因工程研究进展

王均华;苏波;马冲;王国胜;沈向;

2008, 0(01): 20-24.

摘要 ( 115 )

PDF (144KB) ( 567 )

相关文章 | 计量指标

综述了渗透保护物质生物合成关键酶基因、胚胎后期发生丰富蛋白(Lea)基因或Lea相关基因、编码转录因子的调节基因、抗氧化胁迫相关的酶等植物抗旱基因工程研究进展,并对其研究中存在的问题及今后的应用前景进行了讨论。

草鱼MyoD基因原核表达研究

秦春圃;

2008, 0(01): 24-24.

摘要 ( 92 )

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<正>中国水产科学研究院、珠江水产研究所、热带亚热带鱼类选育与养殖重点开放实验室、西北农林科技大学动物科技学院、陕西省农业分子生物学重点实验室王立新等和西北农林科技大学、徐州师范大学细胞和分子生物学研究所陈宏等7位水生动物细胞与分子生物学研究专家采用PCR方法对草鱼MyoD成肌分化抗原(myogenic differentiation antigen)基因开放阅读框进行了改造扩增,构建了草鱼MyoD基因原核表达载体pBV220-MyoD,并进行了初步原核表达研究。

植物细胞程序性死亡分子机制和信号转导

丁宁;沈元月;冯永庆;秦岭;

2008, 0(01): 25-29.

摘要 ( 163 )

PDF (176KB) ( 1086 )

相关文章 | 计量指标

细胞程序化死亡(PCD)在植物的发育、抗病及植物与环境互作等过程中发挥着极其重要的作用。总结了植物细胞凋亡发生的特征及其检测技术,概括了植细胞凋亡的分子机制,综述了植物细胞凋亡相关激素种类及其信号转导机制,并对植物细胞凋亡存在的问题进行分析和展望。

DDRT-PCR技术在研究附植前胚胎基因表达中的应用

秦春圃;

2008, 0(01): 29-29.

摘要 ( 94 )

相关文章 | 计量指标

<正>甘肃农业大学动物医学院张进隆等5位科研工作者根据哺乳动物附植前胚胎的发育受相应基因的控制,在不同阶段(发育阶段)有不同的差异基因,他们分离并克隆此差异表达基因,以了解胚胎发育的分子机理。

植物育种学新领域——水生治污植物育种

李菁;

2008, 0(01): 30-33.

摘要 ( 80 )

PDF (378KB) ( 360 )

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利用水生治污植物治理水污染已经运用于实际生活之中,如藻类和高等植物。水生治污植物不仅可去除N、P营养物,还可以吸附金属离子,对于吸收有机物也起到了一定作用。虽然对于植物的育种有着越来越深的研究,但是对于水生治污植物,以更高效率吸收污染物为定向目的的育种方法和研究屈指可数,分析了水生治污育种新领域产生的客观条件和近期任务。

番茄的耐盐性与耐盐转基因番茄

周琦;崔继哲;付畅;

2008, 0(01): 34-37.

摘要 ( 161 )

PDF (146KB) ( 1558 )

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由于土壤盐渍化的日益加剧导致作物大量减产,通过基因工程的方法将耐盐基因转入作物,培育耐盐作物新品种是开发利用盐碱地的一种经济、有效的手段。番茄是一种栽培广泛,具有重要经济价值的蔬菜,又是基因工程的模式生物之一,开展番茄耐盐性研究具有重要意义。分析了番茄的耐盐性和转耐盐基因番茄的研究现状。

林木遗传图谱构建的研究进展

刘杰;何德;李永红;

2008, 0(01): 38-41.

摘要 ( 122 )

PDF (115KB) ( 410 )

相关文章 | 计量指标

高密度分子遗传连锁图谱对分析植物遗传变异、标记目标性状、数量性状定位和分子辅助选择改良性状均具重要价值。由于林木具有世代长、高度杂合、遗传负荷大等遗传特性,使其遗传图谱研究不同于其他物种,其遗传连锁图谱的构建相对复杂。目前,一些林木的遗传连锁图谱已经产生。简要综述了林木遗传图谱研究现状和策略,并对构建高质量林木遗传图谱作了展望。

植物内生放线菌研究进展

黄晓辉;李珊;谭周进;谢丙炎;伍参荣;杨友才;

2008, 0(01): 42-46.

摘要 ( 168 )

PDF (771KB) ( 891 )

相关文章 | 计量指标

内生放线菌指存在于健康植物体内,产生系列活性物质并能与宿主植物共同生活的放线菌菌落。就在实际生产中用于生物防治的主要内生放线菌种类,能够防治的主要病害,及其生物防治的机理和生产上已经应用的制剂等多方面进行综述。

青枯菌hrp基因的研究进展

陈坚;林营志;刘建;胡鸢雷;林忠平;

2008, 0(01): 47-51.

摘要 ( 109 )

PDF (285KB) ( 778 )

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青枯菌的hrp基因可诱发植物的超敏反应。对其基因组全序列测定表明:hrp基因簇位于基因组的大质粒上,共有20多个基因组成。从青枯菌中分离得到的可直接诱发植物超敏反应的效应蛋白主要为pop基因编码,它由hrp基因编码的类型III蛋白分泌通道释放。目前的研究表明:(1)在hrp基因簇中,hrpY、hrpX及hrpV与分泌通道的一种纤毛的组装有关;(2)hrpB是整个类型III蛋白分泌通道基因的转录激活子并作用于基因组中的其它效应基因;(3)hrpG是植物信号对hrp基因的表达进行级联调控的组分之一。

cDNA文库及其在原虫研究中的应用

闫晓菲;韩红玉;岳城;黄兵;

2008, 0(01): 52-55.

摘要 ( 95 )

PDF (148KB) ( 504 )

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cDNA文库构建和筛选是基因克隆的重要方法之一,它是目前发现新基因和研究基因功能的基本工具。从cDNA文库中可以筛选到目的基因,并直接用于该基因的表达。由于cDNA文库在基因分离和克隆中具有重要作用,因此其应用也日益广泛。简要介绍自cDNA文库创建以来,发展起来的各类文库及其构建cDNA文库的方法。作者重点阐述了弓形虫、利什曼原虫、阴道毛滴虫、疟原虫等原虫cDNA文库的构建及其应用。

Cre-LoxP重组系统的特点及其在抗体研究中的应用

李大旭;马静云;曹永长;

2008, 0(01): 56-60.

摘要 ( 135 )

PDF (291KB) ( 1434 )

相关文章 | 计量指标

Cre-LoxP系统是源于P1噬菌体的一个DNA重组体系,由Cre酶和相应的LoxP位点组成,它能导致重组发生在特定的DNA序列处(LoxP位点),该系统可以将外源基因定点整合到染色体上或将特定DNA片段删除,这种定位重组系统在大容量噬菌体抗体库,抗体重排,抗体的类型转换和抗体修饰等研究领域发挥了重要的作用。

PACT的研究进展

李倩;张桂彬;廖尚英;

2008, 0(01): 61-64.

摘要 ( 144 )

PDF (229KB) ( 335 )

相关文章 | 计量指标

在受到胁迫的细胞中,PACT是PKR的蛋白激活剂。主要论述了PACT与PKR活化的研究进展,并且介绍了PACT与基因表达,PNA沉默和哺乳动物耳的发育等功能。

抑癌基因ING家族研究进展

蔡丽敏;孙建方;

2008, 0(01): 65-68.

摘要 ( 117 )

PDF (180KB) ( 229 )

相关文章 | 计量指标

ING家族是近些年才被发现一个侯选肿瘤抑制基因家族,因其家族成员广泛参与基因转录的调控、细胞增殖、凋亡、细胞衰老、接触抑制、DNA损伤修补及抑制血管形成等,和肿瘤的发生发展密切相关而受到关注。

假型病毒载体研究进展

赵朴;徐耀辉;郑玉姝;刘兴友;

2008, 0(01): 69-71.

摘要 ( 113 )

PDF (88KB) ( 318 )

相关文章 | 计量指标

假型病毒是包被其它囊膜病毒糖蛋白的病毒颗粒。由于假型病毒具有宿主嗜性广、生物安全性高和稳定性强的优点,所以成为基因治疗中向靶细胞呈递治疗基因的有效工具,引起了广泛关注。假型病毒载体将会给基因治疗研究带来新的机遇。因此,将就假型病毒载体的最新研究进展作以综述。

番鸭呼肠孤病毒病病原学研究

潘晓斌;胡奇林;陈少莺;林锋强;

2008, 0(01): 72-74.

摘要 ( 150 )

PDF (121KB) ( 769 )

相关文章 | 计量指标

番鸭呼肠孤病毒(Muscovy duck reovirus,MDRV)为番鸭"肝白点病"的病原体。该病毒自1972首次从发病番鸭中分离出来后,国内外各学者相继对各自分离株进行了研究,并在病毒特性、病毒基因组及病毒编码蛋白等方面取得了一定的进展。就该病毒的特性、基因组及其编码蛋白的研究作一综述,并指出了今后的研究重点。

端粒酶的研究进展

马永红;党荣理;任立松;张建江;张玉静;

2008, 0(01): 75-78.

摘要 ( 165 )

PDF (176KB) ( 998 )

相关文章 | 计量指标

端粒酶(Telomerase)是一种反转录酶,由RNA和蛋白质组成。对端粒酶的研究已成为一大研究热点,尤其是端粒酶与癌症及衰老的关系倍受科学家们的关注。就端粒酶的研究进展作一综述。

试论蛋白质组学的专利保护

常俊丽;朱雪忠;何光源;

2008, 0(01): 79-82.

摘要 ( 135 )

PDF (142KB) ( 551 )

相关文章 | 计量指标

蛋白质组学是后基因组时代的新兴学科,是当今生命科学领域新的增长点。蛋白质组学的研究为药物筛选、新药开发、临床诊断及新陈代谢途径研究等提供理论依据和研究基础。对蛋白质组学领域中涉及的蛋白质药物、数据库及检测分离设备等的专利保护现状和策略进行了初步探讨,并强调了加强我国蛋白质组学知识产权保护特别是专利保护的重要性。

生物信息学中途径研究进展

刘蓉;刘军万;

2008, 0(01): 83-87.

摘要 ( 115 )

PDF (450KB) ( 614 )

相关文章 | 计量指标

叙述了生物信息学中途径的研究背景;综述了近几年来相关途径及生物化学数据库及其特点;介绍了有关的途径分析方法。同时对于途径研究应用作了展望。

网格技术在生命科学中的应用研究

王繁业;刘登;

2008, 0(01): 88-90.

摘要 ( 110 )

PDF (88KB) ( 282 )

相关文章 | 计量指标

生命科学尤其是生物信息学中庞大的数据处理和高性能计算大大超出了某一单个机构的计算能力,而网格技术的出现使这些困难应刃而解,并逐渐成为生命科学标准的网络基础。从计算网格、数据网格和知识网格3个方面综述了最新的网格技术。最后展望了网格技术在生命科学领域中广阔的应用前景。

猪附红细胞体快速诊断方法的研究

秦春圃;

2008, 0(01): 90-90.

摘要 ( 117 )

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<正>浙江大学动物预防医学研究所侯玉存慧和浙江出入境检疫局蔡渭明等5位科研工作者根据GenBank上已报道的附红细胞体16S rRNA的序列设计一对特异性引物,进行PCR扩增,并将产物克隆到T-vector后测序,发现扩增到的目的基因片段为404 bp,它与GenBank上Mycoplasma Suis序列同源性为97%。试验建立的PCR诊断方法特异性强,与健康猪血液、猪链球菌、副猪嗜血杆菌、多杀性巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、弓形虫、猪圆环病素DNA无交叉反应,能检测出的最低DNA浓度是8.6fg.μl-1。

共转化法及其在植物基因工程中的应用

燕丽;崔继哲;张亮;于胜楠;

2008, 0(01): 91-94.

摘要 ( 133 )

PDF (115KB) ( 936 )

相关文章 | 计量指标

共转化法是实现多基因在同一受体植株中转化的非常有效的方法。它在植物多基因代谢途径和获得去选择标记转基因植株研究中具有巨大的应用前景,现今已经形成以基因枪和农杆菌介导两大方法为主体的共转化系统。全面介绍了这两种方法在共转化研究中的应用进展,同时分析了转化过程中存在的问题和影响转化效率的因素。

韩国将2005年生物技术产业资助金提高到100亿韩元

汪开治;

2008, 0(01): 94-94.

摘要 ( 122 )

相关文章 | 计量指标

<正>Pharmaceutical Business News 2005年477期12页报道:韩国科学技术部已将2005年用于资助生物技术产业的预算金额提高到100亿韩元(相当于9.5百万美元,5.1百万英镑或7.2百万欧元),与上年比较,其增幅高达25%。早在2004年1月,韩国政府已明文禁止利用生物技术克隆人,以及将干细胞研究用于赢利。

PCR技术检测单核细胞增生李斯特氏菌研究进展

徐伟;李素芳;刘军;

2008, 0(01): 95-99.

摘要 ( 157 )

PDF (506KB) ( 681 )

相关文章 | 计量指标

单核细胞增生李斯特氏菌(Listeria monocytogenes)是危害公共卫生和食品行业的一种重要人畜共患病致病菌。PCR技术是近年来被广泛地运用到食源性致病菌快速检测的分子生物学方法之一。就PCR技术检测单核细胞增生李斯特氏菌中的特异性鉴别基因、模板DNA制备等关键因素及多重PCR、巢式PCR、反转录PCR与定量PCR等主要技术进行了综述。

GAP分析的方法及研究进展

杨娜;王正军;张向新;张海州;

2008, 0(01): 100-107.

摘要 ( 208 )

PDF (311KB) ( 900 )

相关文章 | 计量指标

保护生物多样性已经成为迫在眉睫的任务,建立自然保护区已经被证实是保护自然资源和生态环境最重要、最有效的措施。尽管被保护的土地面积越来越大,但保护区并没有有效的保护全部的生物多样性。因此,GAP分析应运而生,它是利用地理信息系统(GIS)和卫星图像并结合实地调查资料来寻找现存保护区中没有的动物型和植被型。这些保护空缺(gaps)将在下一步的保护计划中优先被保护。从GAP分析的双重目标、利用数字地图层将物种分布信息和已经建立的保护区叠制的方法等方面叙述了它的基本理论、基本步骤和国内研究进展,并指出了我国GAP分析工作的一些不足:绝大部分地区的保护区的有效性还未评估;所做工作没有涉及到通过遥感图像制备地表植被图和获得与生境栖息地相关的精确的物种分布数据、不同生物种群、群落;生态系统的GAP分析研究还有大量的空白。

SPR技术分析生物分子相互作用的研究方法

黄汉昌;姜招峰;朱宏吉;

2008, 0(01): 108-112.

摘要 ( 310 )

PDF (286KB) ( 4422 )

相关文章 | 计量指标

生物分子的活性功能是通过分子之间的相互作用来实现的,了解这种相互作用的关系对生命科学的研究及揭示生命发生发展的基本机制具有着重要的意义。基于表面等离子共振(SPR)的分析分子相互作用(BIA)的技术是新型的生物传感技术,其无需标、能实时跟踪检测生物分子间结合、解离的整个过程,通过分析传感图谱获取分子相互作用的模式和动力学常数等方面的信息。SPR是研究生物分子相互作用的强有力工具,SPR技术已被广泛应用于生命科学领域的研究,并且显示出广阔的应用前景。概述了SPR技术原理、分析方法及其评述了其存在的问题。

Bassam和Sanguinetti银染方法在SRAP和TRAP标记中的比较研究

任民;贾兴华;蒋彩虹;杨爱国;王日新;

2008, 0(01): 113-116.

摘要 ( 127 )

PDF (458KB) ( 430 )

相关文章 | 计量指标

银染作为一种重要的DNA染色方法,对分子标记检测有重要影响。SRAP标记和TRAP标记是两种较为新型的分子标记,近年来得到了广泛应用,尤其在缺少遗传图谱的物种中应用价值更大。以普通烟草种(Nicotianatabacum L.)烤烟和香料烟品种作为供试材料,对Bassam和Sanguinetti两种银染方法,在标记检测效率、成本及染色效果等方面进行了研究,并对其在SRAP标记和TRAP标记中的应用进行了探讨。结果表明,Sanguinetti银染法比Bassam银染更为简便、经济,染色照片的色阶图说明Sanguinetti染色方法的背景与扩增带区分明显,能够清楚地读带;且该方法能够扩增出很好的SRAP和TRAP标记谱带。因此,推荐在SRAP和TRAP标记检测中采用Sanguinetti银染方法。

pGEM-8Hepc克隆载体的构建与序列分析

张燕;高小倩;王莉;史建红;韩美玲;刘缇;李敏;

2008, 0(01): 117-121.

摘要 ( 110 )

PDF (367KB) ( 409 )

相关文章 | 计量指标

hepcidin是一种由肝脏合成的富含半胱氨酸的小分子肽,它的主要生物学功能是维持机体铁稳态,并且具有抗菌活性。本实验从大鼠肝脏组织克隆出hepcidin基因,用同尾酶法构建多拷贝串联基因克隆载体pGEM-nHepc(n=1,2,4,8)(单个hepcidin基因之间用一段连接肽的DNA连接),分别含有不同拷贝首尾串连的hepcidin cDNA,并在大肠杆菌DH5α中扩增。重组体经双酶切和PCR鉴定后进行序列测定,所得结果与genbank中的大鼠序列比对,结果完全正确,为后续进一步的表达纯化奠定了基础。

GnRH及其转运肽基因真核表达载体的构建及表达

金元昌;

2008, 0(01): 122-123.

摘要 ( 126 )

PDF (407KB) ( 446 )

相关文章 | 计量指标

目的构建GnRH/TRS与绿色荧光蛋白(GFP)的融合基因并表达。方法利用DNA重组技术,将GnRH/TRS片段克隆至真核表达载体pEGFP-C1转化DH5α,重组体质粒pEGFP-C1-GnRH/TRS用LipoGen脂质体进行转染至Hela细胞,核酸序列测定和Western印迹分析基因表达,激光共聚焦荧光显微镜观察活细胞内荧光布局。结果重组子pEGFP-C1-GnRH/TR成功构建。激光共聚焦荧光显微镜观察结果表明,GnRH/TRS-GFP融合基因的瞬间和稳定表达均获得了相同结果。结论GnRH/TRS-GFP融合蛋白具有GFP的自发荧光特性,且不影响GnRH/TRS分子在细胞内的正确表达。

人参细胞器核糖体小亚单位DNA的PCR扩增与序列测定

邱服斌;刘琳;宋未;

2008, 0(01): 124-127.

摘要 ( 123 )

PDF (432KB) ( 563 )

相关文章 | 计量指标

采用CTAB法提取了人参(Panax ginseng)根基因组DNA,根据植物叶绿体16S rDNA和线粒体18SrDNA与细菌16S rDNA序列具有高度同源性,用扩增细菌16S rDNA的一对通用引物(8f,1492r)扩增了人参细胞器核糖体小亚单位DNA。对扩增产物进行了克隆与测序,经多序列比对,扩增片段分别与已知植物叶绿体16S rDNA和线粒体18S rDNA具高度同源性,表明该对引物可以用来扩增绝大多数植物细胞器核糖体小亚单位DNA,可以作为鉴定植物叶绿体16S rDNA和线粒体18S rDNA的一种基本实验技术。

应用直接分化再生系统进行亚麻转基因技术的研究

姬妍茹;赵军;刘伟伟;关向军;

2008, 0(01): 128-132.

摘要 ( 144 )

PDF (853KB) ( 450 )

相关文章 | 计量指标

采用直接分化再生系统为转化受体系统,通过农杆菌介导将GUS基因导入亚麻品种双亚五号和双亚七号的下胚轴段中,经过不到两个月的时间即获得再生苗。GUS检测显示,转化率分别达到9.1(%双亚五号)和4.45(%双亚七号),大大缩短遗传转化所需时间,为亚麻转基因育种提供了一条快捷的途径。

PRRSV血液抗体间接ELISA检测方法的建立

秦春圃;

2008, 0(01): 132-132.

摘要 ( 97 )

相关文章 | 计量指标

<正>中国动物卫生与流行病学中心陈义军与扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室彭长凌等科研专家用亲和层析纯化的猪繁殖与吸入综合征病毒PRRSV重组核衣壳蛋白GST-N作为诊断抗原,建立检测PRRS血清抗体的间接ELISA方法。抗原最佳包被量为每孔400ng,待检血清最佳稀释度为1∶100,待检血清样品的D490nm≥0.43DPOS+0.57Dneg判为阳性,反之判为阴性。

高质量提取大豆叶片总RNA的改良方法

姚滢秋;陈星;王璞;梁燕;闫梅;肖白;

2008, 0(01): 133-135.

摘要 ( 119 )

PDF (255KB) ( 418 )

相关文章 | 计量指标

豆科植物总RNA的提取相对比较困难,大豆叶片富含多糖、蛋白质,传统方法提取效果均不理想。在总RNA的提取方法Trizol法和热酚-氯化锂沉淀法的基础上,针对大豆叶片的特殊性,做了适当的改良,从而获得了完整性好,高纯度的大豆叶片总RNA,并成功进行了基因片段的RT-PCR实验,结果证实所获得的RNA完全可以适应后续实验要求。

红果人参叶片RNA的提取

杨成君;王军;周莉;刘关君;

2008, 0(01): 136-139.

摘要 ( 127 )

PDF (393KB) ( 364 )

相关文章 | 计量指标

提取高质量的RNA是进行人参植物分子生物学研究的必要前提。利用CTAB法、Trizol法、Bizol法和SDS法,从红果人参叶片中提取了总RNA,通过紫外分光光度法和凝胶电泳检测,结果显示:四种方法得到的纯度都比较高,OD260/OD280值都在1.7～2.0之间;SDS法提取的RNA,凝胶电泳显示28S条带是18S条带亮度两倍,而且无污染,好于其他三种方法。通过RT-PCR,ds cDNA片段条带弥散分布大小在0.2～3.0kb,从而进一步验证了SDS法提取的RNA质量,完全可以进行下一步的分子生物学研究

继代时期添加铜对籼稻成熟胚组织培养的影响

李海林;殷江南;

2008, 0(01): 140-142.

摘要 ( 117 )

PDF (317KB) ( 436 )

相关文章 | 计量指标

以杂交水稻5个优势亲本的成熟胚为材料,研究继代培养添加铜元素对籼稻成熟胚组织培养的影响。结果表明:铜元素能够有效地降低愈伤组织褐化率、提高愈伤组织分化频率;不同品种对同一铜元素浓度或同一品种对不同铜元素浓度反应差异很大。

三个枣树品种组织培养的比较研究

赵娟;温银元;王育选;王玉国;

2008, 0(01): 143-146.

摘要 ( 113 )

PDF (1369KB) ( 595 )

相关文章 | 计量指标

以山西名枣——交城骏枣、太谷壶瓶枣和稷山板枣为试材,研究了在不同外源激素配比及不同培养条件下再生植株的适宜培养基和培养条件,结果表明,BA和IBA配比的MS培养基有利于骏枣和壶瓶枣分化,BA和IAA配比则对板枣分化有利,试管苗生根以IBA效果较好。

菘蓝两种外植体愈伤组织诱导研究

苗永美;简兴;石静;

2008, 0(01): 147-150.

摘要 ( 121 )

PDF (371KB) ( 394 )

相关文章 | 计量指标

为寻找菘蓝愈伤组织诱导的最佳外植体,最佳培养基及愈伤组织继代增殖的最佳培养基,选用叶片和叶柄两种外植体,在添加不同种类植物激素处理组合的培养基上,对不同外植体进行愈伤组织的诱导和继代增殖研究。结果表明叶片比叶柄愈伤组织的诱导能力强,表现为出愈时间早,诱导率高,出愈多且质量好。叶片愈伤组织诱导培养基:MS+6-BA1.0mg/L+2,4-D0.3～0.5mg/L;继代增殖培养基:MS+6-BA0.5mg/L+2,4-D0.3mg/L。因此,采用菘蓝叶片为外植体,能高效的诱导出愈伤组织并能快速增殖。

MTT法检测石刁柏悬浮细胞技术的研究

洪亚辉;周涌;周向华;程鹏;张永和;

2008, 0(01): 151-155.

摘要 ( 102 )

PDF (496KB) ( 497 )

相关文章 | 计量指标

本研究确定了MTT法测定悬浮培养的石刁柏细胞活力所需的最适条件为:比色波长560nm,最适缓冲液为柠檬酸钠-Vc缓冲液,渗透促进剂为二甲基亚砜,洗脱剂为酸化异丙醇,0.133‰浓度的MTT溶液适于对未知培养时期的细胞计数,0.267‰浓度的MTT溶液适于鉴定细胞活力;同时,本研究通过MTT对培养细胞的生长过程进行了测定,确定细胞活性最强时期为指数期;并研究了细胞数量与吸光值之间的关系以及培养时间对MTT染色的影响。

辣椒根腐病拮抗细菌的筛选及其生物学特性研究

朱辉;姚良同;田方;杜秉海;丁延芹;

2008, 0(01): 156-159.

摘要 ( 117 )

PDF (611KB) ( 428 )

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以辣椒根腐病原菌(Fusarium solani)为指示菌,从贵州辣椒根际筛选到5株具有明显拮抗效果的细菌,编号分别为:SC2、SC2-4、SC2-4-1、SC2-4-2、SC2-4X。上述菌株抗菌谱较广,对黄瓜枯萎病原菌(Fusarium oxysporum f.sp.cucumerinum)、黄瓜霜霉病原菌(Pseudoperonospora cubensis)、芹菜灰霉病原菌(Botrytis cinerea Pers)以及西红柿灰霉病原菌(Botrytis cinerea)也具有良好的拮抗性能。经形态学测定、生理生化分析和16S rDNA序列分析,将SC2、SC2-4-2、SC2-4X鉴定为多粘类芽孢杆菌(Paenibacillus polymyxa),SC2-4、SC2-4-1鉴定为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)。SC2菌株产生的抗菌物质可能为蛋白类或抗菌肽类物质。

禾谷镰刀菌基因组中含寄主靶向模体分泌蛋白功能的初步分析

于钦亮;马莉;刘林;杨静;苏源;王云月;朱有勇;李成云;

2008, 0(01): 160-165.

摘要 ( 173 )

PDF (1508KB) ( 865 )

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基于生物信息学的方法,以SignalP v3.0、TargetP v1.01、Big-PI Predictor和TMHMM v2.0四个分析软件对禾谷镰刀菌(Fusarium graminearum Schw.)全基因组的11 640个蛋白编码基因的N-端氨基酸序列进行信号肽分析,预测出606个潜在的分泌蛋白编码基因。通过对这些潜在的分泌蛋白进行MEME软件分析,发现其中有157个分泌蛋白的剪切点下游120氨基酸残基范围内具有一个保守的RXLX模体,其中有79个分泌蛋白具有可预测的功能性描述,包括FG00023.1具有与草酸盐氧化酶1有关的功能,FG01588.1具有与1,4-α-葡糖苷酶葡聚糖有关的功能,这些基因可作为禾谷镰刀菌致病相关的候选基因。其中FG04097.1编码的具有与丝氨酸型蛋白酶有关的功能在致病疫霉和疟原虫真核寄生物中具有相似保守的寄主靶标模体的效应蛋白中也观察到,但FG09127.1,FG05287.1编码的蛋白尚未被证明参与致病过程的研究报道。深入研究分泌蛋白将有助于明确植物与病原微生物互作的分子机制。利用禾谷镰刀菌基因组学研究成果,结合计算机技术和生物信息学的方法,分析其分泌蛋白组学,将有助于全面掌握其致病因子的结构与功能。对于这些蛋白功能的比较研究,将有利于对禾谷镰刀菌致病性的分子机制的探索,并为设计新的防治措施提供理论依据。

甲烷利用细菌HG06的筛选鉴定及其对三种有毒物质降解的研究

周盛;

2008, 0(01): 166-169.

摘要 ( 91 )

PDF (765KB) ( 403 )

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通过传统微生物学方法,从广西玉林市广西玉林师范学院西校区池塘里土壤中筛选到一株甲烷利用细菌HG06,能以甲烷为惟一碳源和能源的无机培养基上生长。通过形态观察及16S rRNA编码序列同源性比较分析,该菌株初步鉴定为甲基孢囊菌。同时对HG06菌株在不同温度、pH值的生长条件进行研究,初步确定了HG06的最适生长的温度为32℃,最适pH值为7.0。TCE最高的耐受浓度为30mg/L;苯胺最高的耐受浓度为1 500mg/L;苯酚最高的耐受浓度为800mg/L。该菌在环保上有一定的应用价值。

子宫肌瘤组织中HMGI-C基因的表达与肌瘤大小之间关系

袁瑞;乐爱文;耿力;朱元方;姚珍薇;杨环;

2008, 0(01): 170-173.

摘要 ( 115 )

PDF (425KB) ( 286 )

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目的探讨了HMGI-C基因的表达与子宫肌瘤瘤体大小之间的关系。方法120例子宫肌瘤标本及临近的正常子宫肌层标本来源于81名子宫肌瘤患者经子宫全切除术和子宫次全切除术的标本,通过RT-PCR和免疫组织化学方法分别检测子宫肌瘤和正常子宫肌层的HMGI-C基因蛋白的表达含量,并将其分为I组:HMGI-C表达阳性的子宫肌瘤组,II组:HMGI-C表达阴性的子宫肌瘤组,Ⅲ组:正常子宫肌层组。结果所有子宫肌瘤标本的直径范围在1.0～17.6cm。平均直径为7.5±0.24cm。有HMGI-C基因表达的子宫肌瘤标本的平均直径(12.1±2.9cm)明显大于无HMGI-C基因表达的子宫肌瘤标本的平均直径(6.9±3.0cm)(P=0.003)。根据全部标本的平均直径将子宫肌瘤标本分为直径>7.5cm的子宫肌瘤标本组和直径≤7.5cm的子宫肌瘤标本组,前者的HMGI-C基因的阳性表达比率也明显高于后者(P<0.001)。结论本实验提示HMGI-C基因在子宫肌瘤组织中的表达与肌瘤瘤体大小有明显的相关性,HMGI-C基因可能促进子宫肌瘤细胞的生长。

pSUPER介导的RNAi抗乙肝病毒S基因的研究

张敬武;栾慎顺;杨倬;刘长梅;张景海;

2008, 0(01): 174-176.

摘要 ( 88 )

PDF (414KB) ( 353 )

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目的研究RNAi抗乙肝病毒的作用。方法设计并合成一段针对HBV S基因的干扰序列及一段无关的序列,克隆进pSUPER载体中,分别构建pSUPER-HBS、pSUPER-nonsense载体,然后将pSUPER、pSUPER-HBS、pSUPER-nonsense转染进HepG2.2.15细胞中,用ELISA方法对细胞上清中HBsAg、HBeAg进行检测。尾静脉注射HBV转基因小鼠,取血清检测。结果pSUPER-HBS所表达的siRNA成功的抑制了HepG 2.2.15上清及HBV转基因鼠血清中的HBsAg、HBeAg,抑制率分别达到70%、51%以及60%、42%。结论针对HBV S区的siRNA能明显抑制HBV的复制。

法国经批准进行转基因作物田间种植试验

汪开治;

2008, 0(01): 176-176.

摘要 ( 83 )

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<正>AgBiotech Reporter 2005年22卷3期16页报道:欧洲联合研究中心已批准法国进行转基因作物大田种植试验的6项新的申请。这些作物包括了有利于杂草防治的抗除草剂转基因玉米品种。目前Meristem Therapeutics Pluriannulas公司正在对一个转基因玉米进行大田试验,藉以评价利用其生产保健品的性能。

氯霉素全抗原的合成及鉴定

王雪;黄飚;金坚;屠蔷;

2008, 0(01): 177-180.

摘要 ( 105 )

PDF (484KB) ( 581 )

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为建立氯霉素的免疫分析方法,采用混合酸酐法和重氮化法,将半抗原氯霉素(CAP)与载体牛血清白蛋白(BSA)及卵清蛋白(OVA)偶联制备免疫抗原CAP-BSA和包被抗原CAP-OVA。以紫外扫描确定偶联率,并用酶联免疫(ELISA)的方法鉴定,确定偶联成功。经过比较,混合酸酐法优于重氮化法。

SYBR Green I荧光RT-PCR检测犬瘟热方法的建立和应用

邵四海;孔繁德;吴德峰;陈琼;徐淑菲;温海;

2008, 0(01): 181-183.

摘要 ( 139 )

PDF (524KB) ( 414 )

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根据GenBank发表的犬瘟热病毒(CDV)的F基因序列,经过分析在F片段的保守区域内设计引物,建立了SYBR Green I荧光RT-PCR检测CDV的方法,并通过对厦门市宠物医院收集的临床发病和疑似发病的犬病料(包括眼分泌物、鼻拭子、唾液、血液、尿液等)的检测,结果表明,本研究建立的快速检测CDV的SYBR Green I荧光RT-PCR方法具有特异性强、灵敏度高、操作简便等优点,值得推广应用。

生物医学组织工程研究现状和前景(下)

汪开治;

2008, 0(01): 184-185.

摘要 ( 107 )

PDF (56KB) ( 250 )

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<正>2反应器设计为获得大规模的组织结构,必须在细胞开始形成组织或器官时,保证有足够的营养物输送至细胞,以及将来自细胞的废弃物排出细胞。迄今,已推出数种培养系统,包括灌注或灌流反应器、旋转壁反应器和旋转瓶反应器,来为细胞的三维生长提供必需的运输条件。这些反应器都具有独特的液流模式,和一定程度的来自液流的可控机械刺激,但一般而论,其主要优点是具有运输性能。

《生物技术通报》稿约

2008, 0(01): 186-186.

摘要 ( 99 )

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<正>《生物技术通报》系中国农业科学院农业信息研究所与生物技术研究所及中国农学会高新技术农业应用专业委员会共同主办的国家级综合性科技刊物。2006年首批进入中国农业核心期刊。主要报道国内外农、牧、林、渔及医学、轻化等领域中生物技术研究的新进展、新技术、新成果与发展趋势,内容包括基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程、蛋白质工程以及生物工程的应用、新的实验技术与方法等。

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