生物技术通报

反向遗传学技术及其在FMDV研究中的应用

刘光清;刘在新;谢庆阁

2003, 0(03): 1-4.

摘要 ( 112 )

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反向遗传技术是一种新兴的分子生物学技术 ,已广泛应用于生命科学研究的各个领域。综述反向遗传技术研究进展 ,并讨论该技术在口蹄疫病毒研究中的应用。

基于逆转座子的植物分子标记技术及其应用

高燕会;祝水金;李润植

2003, 0(03): 5-11.

摘要 ( 76 )

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逆转座子特异的结构和功能使其作为一种有效的遗传工具应用于许多方面。本文就植物逆座子的组成、类别、以及其作为分子标记体系应用在遗传多样性、种系发生和基因作图等的新进展作一综述。

胚抢救技术在核果类果树育种上的应用

刘焕芳;段成国;陈学森;冯宝春;杨红花

2003, 0(03): 12-16.

摘要 ( 88 )

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胚抢救技术在核果类果树早熟品种育种及获得远缘杂种、阻止胚早期退化、提高早熟品种种子萌发率和缩短育种周期等方面具有重要作用。对胚抢救技术及其在核果类果树育种上的应用、注意问题进行了综述。

猪输卵管上皮细胞基因时段特异性与其胚胎早期发育关系

秦春圃

2003, 0(03): 16-16.

摘要 ( 88 )

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条件转基因技术研究的新进展

李荣;张茹

2003, 0(03): 17-19.

摘要 ( 88 )

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转基因技术是近 2 0年发展起来的在体内研究基因功能的分子生物学方法之一 ,近年来在原有技术的基础上 ,取得了许多新进展。综述条件转基因技术研究的新进展。阐明转基因的诱导表达系统和条件基因剔除系统的原理、操作过程以及这两系统各自的优缺点。

上转磷光技术在快速生物分析中的应用

周蕾;纪军;杨瑞馥

2003, 0(03): 20-25.

摘要 ( 90 )

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上转磷光技术 (UPT)是基于上转磷光材料 (UCP)而发展起来的一种新型标记技术。UCP是由几种稀土金属元素掺杂于某些晶体的晶格中构成的纳米级颗粒。由于独特的结构 ,UCP可由红外光激发而发射可见光———上转磷光。这种特殊性质使UCP作为标记物在生物分析中 ,以无本底干扰、无淬灭、适于多重分析和定量分析等显着优势 ,从本质上有别于传统标记物。UCP将在快速免疫分析、微点阵、高通量药物筛选、基因组学研究、外科手术组织成像、食品环境检测以及生化战防御等多方面得到广泛地应用。

代谢工程中基因修饰与基因表达的工具

杨继国;林炜铁;吴军林;罗立新

2003, 0(03): 26-29.

摘要 ( 94 )

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代谢工程利用重组DNA技术导入定向改造的基因 ,以改进微生物细胞的某些代谢特性 ,已经发展成为一个工业微生物育种和优化发酵过程的强有力工具。基因的修饰与表达是代谢工程的重要组成部分。本文介绍了近年来代谢工程中基因修饰与表达所用的工具方面的进展。

几种常用生物分析软件的特点及其使用简介

韦荣编;邱高峰;张源

2003, 0(03): 30-34.

摘要 ( 95 )

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基于代表性、实用性的原则选择了RAPDistance ,PHYLIP ,MEGA ,TREECON ,AMOVA ,DIPLO MO和MAPMAKER等 7种系统发育及遗传图谱构建方面的免费共享生物分析软件 ,简要介绍了它们各自的特点、功能、使用及获得的方法。以期这些软件对于从事生物技术研究的人员具有一定的指导性 ,可操作性。

一种从培养皿上挑取阳性噬菌斑的改进方法

张伟;艾秀莲;谢玉清;王玮

2003, 0(03): 35-36.

摘要 ( 135 )

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从密集噬菌斑的培养皿上挑选少数几个阳性噬菌斑是一件繁琐而又容易出错的工作。以往的做法是在阳性噬菌斑周围多挑选几个 ,然后通过重复杂交筛选 ,直到准确筛选出阳性噬菌斑为止 ,但该方法对于大规模筛选显得非常笨拙。这里介绍一种改进方法 ,只需一次杂交筛选即可准确挑出阳性噬斑 ,做到省时、省力、省材 ,而且准确性非常高。

人内皮抑素基因的克隆与序列分析

吕茂民;马平;贾莉玮;章金刚

2003, 0(03): 37-39.

摘要 ( 85 )

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目的 :克隆与鉴定人内皮抑素基因功能区片段。方法 :采用反转录聚合酶链反应 (RT PCR)的方法 ,从人胎肝总RNA中扩增人内皮抑素基因 ,将其克隆入 pGEM T载体 ,命名为pT hES ,并应用A377自动序列分析仪进行序列分析。结果 :成功克隆了人内皮抑素基因 ,经序列分析表明 ,所克隆的基因序列正确。这为利用基因工程技术生产重组蛋白奠定了基础。

澳大利亚大规模招聘生物技术人员

汪开

2003, 0(03): 39-39.

摘要 ( 103 )

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猕猴桃模板DNA的提取及RAPD-PCR最佳反应体系的建立

陈万秋;李思光;罗玉萍;陈少风

2003, 0(03): 40-43.

摘要 ( 74 )

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以改良CTAB法从猕猴桃叶片中制备模板DNA ,优化了PCR热循环参数 ,建立了RAPD PCR扩增的最佳反应体系。实验结果表明 ,CTAB提取液中EDTA组分的浓度对模板提取影响很大 ,其最适浓度为 80mmol/L ;用异丙醇沉淀后不经乙醇洗涤纯化的DNA不会影响扩增效果。PCR热循环参数为 :94℃预变性 5min ;94℃变性 1min ,37℃退火 1min ,72℃延伸 2min ,循环 4 0次 ;最后在 72℃延伸 6min。

四种提取芸芥基因组DNA方法的比较

钟军;李栒

2003, 0(03): 44-47.

摘要 ( 70 )

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以芸芥为材料 ,分别用CTAB法、SDS法、尿素法、NaOH法四种方法对芸芥基因组DNA进行了提取 ;并用紫外光分光光度计法、琼脂糖电泳法和RAPD分析法对所提取的DNA进行检测 ,将它们在DNA的产量、质量和耗时、耗费等方面的优缺点进行比较 ,以便在实际工作中根据不同的试验条件选取最合适的提取方法。通过四种方法的比较 ,研究认为尿素法是芸芥基因组DNA的最佳提取方法。

印度转基因食用作物现状

汪开治

2003, 0(03): 48-52.

摘要 ( 109 )

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美推出食品病原体快速检测试剂条

汪治

2003, 0(03): 53-53.

摘要 ( 95 )

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银杏可改善多发性硬化病人的认知能力

汪开

2003, 0(03): 53-53.

摘要 ( 13 )

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美发现3种肺癌抑制基因

汪治

2003, 0(03): 53-53.

摘要 ( 7 )

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中国科学家完成SARS病毒基因克隆和主要蛋白的表达

孙国凤

2003, 0(03): 54-55.

摘要 ( 72 )

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转型生长基因TGF-α和TGF-β对猪早期胚源性基因表现的影响

秦春圃

2003, 0(03): 54-55.

摘要 ( 13 )

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猪生长瘦肉和沉积脂肪的分子与生化基础

秦春圃

2003, 0(03): 55-55.

摘要 ( 62 )

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猪和羊生长激素基因有一定程度的差异

秦春圃

2003, 0(03): 55-55.

摘要 ( 9 )

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文摘

2003, 0(03): 56-56.

摘要 ( 58 )

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