生物技术通报

陈凡国;张学勇

2002, 0(02): 1-5.

摘要 ( 112 )

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基因组DNA大片段插入文库作为基因组学和基因克隆的技术平台 ,它的发展主要经历了Cosmid文库、YACs文库、BACs文库三个阶段 ,文中对几种文库作了简单的比较和评价 ,对大片段文库的应用作了比较详实的介绍。作者根据自己的建库经验 ,重点介绍了BAC文库的构建。

国外动态

2002, 0(02): 5-10.

摘要 ( 73 )

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植物渗调蛋白的研究进展

何宝坤;李德全

2002, 0(02): 6-10.

摘要 ( 141 )

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植物在逆境下会产生许多逆境响应蛋白 ,渗调蛋白 (Osmotins)是其中重要的一种。该蛋白是一种逆境适应蛋白 ,其基因的表达受到干旱、盐渍、病原侵染、乙烯、ABA等因子的诱导 ,与植物的抗旱、耐盐和抗病性等有关。作者对渗调蛋白的存在、特性、功能和基因调控规律作以下简要综述。

转基因植物基因工程疫苗

李轶女;胡英考;沈桂芳

2002, 0(02): 11-15.

摘要 ( 106 )

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对转基因植物生产疫苗的方法进行了介绍 ,概括了转基因植物疫苗的主要优点和存在的问题 ,总结了 10年来转基因植物疫苗的研究进展 ,并对未来的发展方向进行了讨论。

国内信息

2002, 0(02): 15-55.

摘要 ( 47 )

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植物抗病基因同源序列及其在抗病基因克隆与定位中的应用

易图永;谢丙炎;张宝玺;高必达

2002, 0(02): 16-20.

摘要 ( 80 )

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近 10年来已有 2 0多个植物抗病基因被克隆、测序 ,这些抗病基因所编码的蛋白中大多含有核苷酸结合位点、富含亮氨酸重复序列、蛋白激酶、亮氨酸拉链结构、跨膜结构域、Toll白介素 - 1区域等保守结构域。利用这些保守结构域合成PCR引物 ,已扩增出大量的植物抗病基因同源序列 (RGA)。对RGA与抗病基因的关系进行了分析 ,讨论了RGA在研究抗病基因进化中的作用 ,指出RGA在抗病基因定位和转基因中具有重要意义。

杆状病毒复制相关基因突变株研究进展

朱中泽;张志芳;何家禄

2002, 0(02): 21-24.

摘要 ( 93 )

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综述了杆状病毒复制相关突变。详细讨论了影响病毒复制各阶段的突变类型及机理 ,病毒宿主域决定因子及杆状病毒缺损相干粒子的最新进展。

纤维素原料微生物与生物量全利用

陈洪章;李佐虎

2002, 0(02): 25-29.

摘要 ( 86 )

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70年代初 ,石油危机曾推动利用刚刚兴起的生物技术大力研究纤维素资源的综合利用 ,各发达国家纷纷建立起了专门研究机构。我国在“六五”、“七五”期间曾掀起高潮 ,但由于技术经济久攻不破 ,近期无效益的现实使这一刚刚燃起的火焰渐趋熄灭。随着绿色浪潮的兴起 ,纤维素原料的生物转化又受到人们的普遍关注。概述了纤维素原料的特点 ,纤维素原料微生物和纤维素原料生物量全利用研究进展等。

几种表达系统的比较

吴丹;仇华吉;童光志

2002, 0(02): 30-34.

摘要 ( 191 )

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随着蛋白质工程和DNA重组技术的发展 ,许多有应用潜力的蛋白分子有待开发。不同蛋白在不同系统中表达水平有显着差异 ,所以选择一种合适的表达系统对蛋白表达水平非常关键。对细菌、酵母、昆虫杆状病毒、哺乳动物细胞 4种表达体系作一概述 ,并讨论各自优缺点及常见问题。

苏云金杆菌4.0718质粒上杀虫晶体蛋白基因的PCR分析

夏立秋;张何;刘全兰;陈宇;莫湘涛

2002, 0(02): 35-37.

摘要 ( 98 )

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苏云金杆菌 (BacillusThuringiensis) 4 .0 718由本实验室选育是对鳞翅目 (Lepidopteran)昆虫有高毒性的菌株。采用SDS温和提取方法提取此菌株的质粒 ,电泳纯化后获得了其 4种不同分子量的质粒P1,P2 ,P3,P4。利用序列分析软件对已知的cryI类型基因进行阵列比较 ,根据其高度保守区域设计了 1对通用引物 ,对cryI类型基因的扩增产物为 2 77bp左右的片段 ,用此引物对Bacillusthuringiensis 4.0 718的 4种不同质粒进行了PCR分析 ,发现质粒P1,P2 ,P3扩增阳性 ,都产生了 2 77bp的扩增片段 ,而质粒P4没有扩增产物 ,这为进一步的基因定位打下了基础。

经高浓度味精废水驯化的B.t菌株伴胞晶体特性及其活性成分研究

张松鹏;杨建州;张洪勋

2002, 0(02): 38-41.

摘要 ( 76 )

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对 3株能在味精废水中生长的苏云金芽孢杆菌菌株T .4、G .1、S - 2 .5进行了废水茄子瓶培养基培养 ,应用液体双相法分离晶体 ,通过SDS -PAGE电泳确定了它们的分子量为 12 0KD、10 4KD、6 7- 6 8KD、43-45KD ;选取菌珠G .1经分离后的晶体通过DEAE -纤维素离子交换层析和SephadexG - 10 0凝胶排阻层析分离到两个峰 ,分子量分别为 12 0KD、6 8KD ,致死中浓度LC50 分别为 0 .6 0 9、>2 5。

构建高效降解胆固醇的融合乳酸菌的研究──(Ⅱ)原生质体融合及融合子的筛选

王成涛;牛天贵;郭三堆

2002, 0(02): 42-46.

摘要 ( 75 )

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芽孢杆菌T12 -1与嗜热链球菌ST及嗜酸乳杆菌C3 进行原生质体融合 ,获得两株科间融合子S -T13 -3 7和C -T2 4 -8,它们对培养液中的胆固醇降解率分别为 5 4%和 78%。ST、C3 和T12 -1原生质体的再生率分别为 10 .5 %、8.6 %和 11.2 %,ST与T12 -1原生质体科间融合率约为 4.6ⅹ 10 -6;C3 与T12 -1原生质体科间融合率约为 3.8ⅹ 10 -6。

有关生物信息学的几点误解

庞洪泉

2002, 0(02): 47-48.

摘要 ( 78 )

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文摘

2002, 0(02): 56-57.

摘要 ( 78 )

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