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1996年 第0卷 第03期 刊出日期:1996-06-26
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论文
美国生物技术产业状况
William D. Bullock
1996, 0(03): 1-5.
摘要
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86
)
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(312KB) (
269
)
相关文章
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计量指标
<正> 美国生物技术产业与生物系统的发展相似,也具有随环境改变而调整的机制。以前用于描述较大公司发展的如“合并”、“精减”及“改组”等专用术语,现在也用在了生物技术产业的发展上。但这些改变怎样影响生物技术产业、大部分生物技术厂商的日子好不好过、研究和开发兴趣有哪些不同以及这些领域的变动如何、产业目前的结构会对未来产生什么样的影响,正是本文的讨论内容。
日本生物技术研究开发进展
王连琴
1996, 0(03): 5-11.
摘要
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110
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(467KB) (
396
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相关文章
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计量指标
<正> 生物技术是当今世界高科技的主要领域之一,进入90年代后,世界上各先进工业国家纷纷强化生物技术的研究开发的人力、财力和物力的投入。作为发达国家的日本,更是如此,在产、官、学的共同努力下,取得了令人可喜的进展。
植物生物技术今后十年目标的展望
孙国凤
1996, 0(03): 11-12.
摘要
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117
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计量指标
<正> 美国Rockefeller大学教授Nam—Hai Chua很激昂地开始了他的讲演,他说:“1983年利用Ti质粒向植物导入基因到现在也不过10年。但是,第一代植物生物技术的成果在赋予病虫害抗性和提高作物品质方面已实际应用。期待今后10年还会有一次飞跃。”该氏在95年6月6日召开的国际农业生物技术事业团
《Biotechnology News》对1996年医学生物技术的某些预测
王颖
1996, 0(03): 12-13.
摘要
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64
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计量指标
<正> 今年(1996年)年底之前,Amgen Inc.(Thousand Oak)公司将会获得结论,它的重组厌腻因子,leptin是否能帮助超重的人们减掉多余的重量。该蛋白是ob基因的产物。ob基因是Rockefeller University(NewYork,NY)的科学家发现的。Amgen公司打算最近将该基因注入肥胖患者体内。若每天给严重超重小鼠注射该蛋白,则二周内小鼠体重下降30%。该基因的突变是近交小鼠严重肥胖的原因,但未发现人相应基因发生类似突变。
欧洲新闻界关注生物安全性
李思经
1996, 0(03): 13-14.
摘要
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100
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计量指标
<正> 欧洲议会通过了环境委员会提交的一份报告,对当前遗传改良生物(GMO)非管理性国际贸易以及在缺乏必要的管理条例或基础设施的许多发展中国家蓄意释放GMO的问题表示担忧。议会要求:在法定有约束力的国际管理条例未取得一致同意之前,那些缺乏生物安全性管理的国家必须暂停进行GMO的贸易活动。议会的这一决定再次重申了它的立场,即国际生物安全性条约是十分必要的,必须立即协商制定。
公众对生物技术的反应出人意料
陶冶
1996, 0(03): 14-15.
摘要
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67
)
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计量指标
<正> 美国新泽西州的一项有关公众对农业生物技术的态度的调查产生了某些出人意料的结果。研究风险公众意识的心理学专家Dr.William K.Hallman通过电话对600名成年居民进行了20分钟的调查。其结果有助于解释为什么生活在工业化下的人们认为公众根本不理解生物技术。Hallman的结果表明公众及生物技
EPA准许Bt玉米全面商品化
孙雷心
1996, 0(03): 15-16.
摘要
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101
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计量指标
<正> 美国环保局(EPA)颁布了一项条件性登记附录,准许全面商品化使用植物杀虫剂以防止大田玉米的虫害。此植物杀虫剂为苏云金芽孢杆菌(Bt)CryIA(B)δ-内毒素及其产生所必需的遗传材料(pCIB4431)。此杀虫剂是通过在植株中产生少量这种天然存在的昆虫毒素文本而起作用的。毒素作用的初步目标是玉米螟。
批准新的工程化作物试验
孙雷心
1996, 0(03): 16-17.
摘要
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61
)
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计量指标
<正> 美国环保局(EPA)准许American Cyanamid进行以粉纹夜蛾(Trichoplusia ni)、烟芽夜蛾(Heliothisvirescens)及其它为害虫作物的蠋类害虫为目标的遗传工程生物杀虫剂的田间试验。据称,此经遗传改良的生物杀虫剂(一种棒状病毒)可加速某些昆虫的死亡,而且此病毒的杀虫特性得到了改良。第一种耐除草剂玉米,即AgrEvo USA公司的产品,已得到美国农业部(USDA)的批准。同样获得批准的还有Monsanto公司
Monsanto在植物生物技术上领先
孙雷心
1996, 0(03): 16-17.
摘要
(
23
)
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计量指标
<正> 据美国政府及产业资料分析,Monsanto公司在植物生物技术产业中,在研究及开发投资和新产品测试方面居领先地位。该公司的执行副总裁Hendrik A.Verfaillie在最近的财政分析会议上也发表了同样内容的讲话。他称,目前美国对通过生物技术开发的作物的管理性许可偏向于现有科学技术向现有产业的移动。植物生物技术产业预计到2005年年销售额将超过60亿美元。
12种重组农作物的销售认可
孙国凤
1996, 0(03): 17-17.
摘要
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87
)
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计量指标
<正> 美国食品与药物管理局95年7月最终确认美国Ciba Seeds公司的重组耐虫性玉米的安全性,给予销售事实上的认可(食品没有认可对象)。因此,12种重组农作物在美国得到认可。预计本世纪在美国实用化50种重组农作物,其预测带有现实意义。
加拿大转基因作物的田间试验
孙雷心
1996, 0(03): 17-17.
摘要
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16
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计量指标
<正> Agriculture and Agri-Food Canada的Food Production and Inspection Branch批准了在加拿大进行各种有限的田间试验的许可证。从1995年6月1日起,批准并将进行515项试验。目前的研究主要集中于除草剂抗性(375项试验),其次集中于抗虫性(比1994年试验数增加54%)、雄性不育/保持、油料成份的改良及抗病毒性(增加62%)方面。近半数试验(244项)涉及canola(Brassica napus),主要在Saskatchewan进行。与
“Plantibodies”赋予植物新特性
李思经
1996, 0(03): 17-17.
摘要
(
16
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计量指标
<正> 抗体在植物中表达为遗传工程植物抗诸多病原体提供了一个可供选择的途径。欧共体资助的Biore—search Ireland公司进行的生物技术研究项目的目的就是改进这一基础技术使抗体分子表达并定靶入植物体内。这些抗体分子命名为"Plantibodies",它为反义技术的应用开辟了道路。Plantibodies可应用于遗传工程植物抗病性、改变植物代谢途径、促进植物生长。研究证实了通过植物表达抗体(阻止菊芋斑皱病毒侵染烟草)使植物获得抗性的可行性。
用土壤杆菌确立了玉米性状转化技术
孙国凤
1996, 0(03): 18-18.
摘要
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74
)
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计量指标
<正> 日本烟草产业(JT)遗传育种研究所研究员石田佑二等利用植物病原菌根癌土壤杆菌(Agrobacterium tumefacience)确立了玉米性状转化技术,于7月15日在东京召开的组织培养学会发表。 以前利用土壤杆菌的基因导入技术(Agrobacterium法)是适用于向双子叶植物中导入基因的简便的导入法。但是不适用于向单子叶植物中(Agrobacterium不能作为宿主)导入基因。JT公司1994年开发了世界第一个使用土壤杆菌向单子叶植物水稻中稳定地导入基因的技术。这次确认用同样的方法也能向玉米中
诱导植物开花的基因
朱遐
1996, 0(03): 18-18.
摘要
(
21
)
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计量指标
<正> 美国的两组研究人员已从路边杂草拟南芥中分离出2种植物基因(“Leafy”和“Apetalal”(APl)),它们是诱导一些植物开花的主要开关。通过调控植物提前开花,遗传学家用上述基因加速果实的形成。 这项基因技术最终可用于生产早熟的遗传改良作物,使其可栽种于象加拿大这样生长季太短而使很多类植物难以生长的国家。上述基因还有助于更好地了解日照长度和温度等环境因素如何影响植物的发育。 Salk Inst.的研究人员指出,Leafy基因的超量表达对于诱导拟南芥苗开花既必需又必要。与此同时,圣
石竹的基因操作在日本首获成功
孙国凤
1996, 0(03): 19-19.
摘要
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80
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计量指标
<正> 兵库县中央农业技术中心生物工程研究所向石竹的实用品种导入并表达基因获得成功。这是继澳大利亚Florigene公司之后世界上第2个成功之例。该研究所用这项技术导入石竹斑纹病毒的壳蛋白基因,培育出了抗病毒性石竹。因此,从目前利用茎尖培养生产无菌苗的石竹育苗体系中省去了麻烦的茎尖培养过程。该研究所估计在全国每年可节省30亿日元以上的费用。计划1999年向育苗农家分发抗病毒性重组石竹
重组石竹的非封闭式温室试验已结束,今秋开始田间试验
孙国凤
1996, 0(03): 19-19.
摘要
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16
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计量指标
<正> 三得利公司以事业化为目的已完成了重组石竹的非封闭式温室的栽培实验。近期向农林水产省申请在模拟环境(隔离试验田)中进行栽培实验。估计今秋开始野外栽培实验。1996年春集中整理隔离试验田的安全性数据。最早1996年底作为插花事业化重组石竹,最迟到1997年就能商品化。如能按原计划顺利地开发,很可能成为日本第一号商品化的重组植物。
水稻“岩田3号”的试销
孙国凤
1996, 0(03): 20-20.
摘要
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93
)
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计量指标
<正> 日本烟草产业(JT)公司宣布从94年开始试销本公司育成的水稻“岩田3号”。“岩田3号”是JT公司用杂交育种培育的食味好且抗稻瘟病和条纹叶枯病的稻系。从94年开始进行以农林水产尖端技术产业振兴中心为窗口的生产力鉴定试验,95年在静冈、冈山等6个县实施委托栽培试验。1991年6月修改了主要农作物种子法并生效。准备作为奖励品种进行生产力检定试验等的稻系可能最多试销400吨。JT公司的试销是遵照该制度进行的。
保持细胞内节律的两种蛋白
朱遐
1996, 0(03): 20-20.
摘要
(
14
)
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计量指标
<正> 美国Rockefeller大学的研究人员发现了成对存在的两种蛋白,其作用可能是保持所有动植物内部的昼夜节律。已知一种称为per的基因编码一种称为周期的蛋白,它在昼夜节律中起关键作用,但其机制始终是个谜,直至Rockefeller的研究小组分离出另一种称为tim的果蝇基因,才对机制有了进一步的了解。此序列编码称为无周期的蛋白,它与周期蛋白结合形成复合体,使细胞周期随24小时昼夜节律而保持生物节律。
开发裸DNA疫苗的新方法
朱遐
1996, 0(03): 21-21.
摘要
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86
)
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计量指标
<正> University of Texas Southwestern Medical Center的研究人员开发了一种“基因组”疫苗,预防小鼠支原体肺炎(结核状病)。其疫苗是通过有效分离产抗原蛋白基因获得的,证实用这种方法可制备抗任意抗原的疫苗。 上述方法是用酶在随机位置酶切病原基因组,产生整组病毒基因片段,然后将各组片段克隆到质粒中
在转基因乳汁中生产人表面活化剂
陶冶
1996, 0(03): 21-21.
摘要
(
12
)
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计量指标
<正> 由Yongli Wei领导的Baylor College of Medicine和University of Cincinnati College of Medicine的联合研究小组已研制出能在乳汁中表达人肺表面活化蛋白C(SP-C)的转基因的小鼠,SP-C是肺表面活化剂的一种重要组成成分。
Somatix公司开发口服基因治疗法
李思经
1996, 0(03): 22-23.
摘要
(
107
)
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计量指标
<正> Somatix Therapy Corp.公司已获得全球独家专利许可,通过口腔传递进行基因治疗。 公司声称,该技术基于腺病毒相关(AAV)载体,把DNA存放于分裂细胞和未分裂细胞中。AAV被认为是病毒基因传递的一种较为安全的手段,因为它们与任何疾病没有关联。公司希望利用这种AAV载体把基因导入消化道细胞内,以此产生治疗蛋白。
Genzyme的高歇病市场优势不会受到产酶烟草的威胁
李思经
1996, 0(03): 22-23.
摘要
(
16
)
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计量指标
<正> Virginia Polytechnic Institute(VPI)研究人员披露,他们经遗传工程获得了产生葡糖脑苷酯酶(GCR)的烟草植株。对此,Genzyme公司立即作出反应,很快消除了它的股东们的顾虑,并声称,该公司的药物(世界上价格最高的药物之一)仍具有强大的市场优势,不会受到什么威胁。
用于生产生物制剂的昆虫细胞
朱遐
1996, 0(03): 23-24.
摘要
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68
)
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计量指标
<正> 昆虫细胞在生产治疗蛋白(如Mab)方面日趋有用。开发昆虫细胞系的公司包括一个大公司SmithklineBeecham(SB)和新兴公司Cystar Inc.。它们都认为昆虫细胞将成为大量生产廉价蛋白的强有力技术。 据SB介绍,其昆虫细胞生产过程有几个优予哺乳类和细菌细胞培养物之处。优点之一是高效性:在不到3周时间内,可将1000多拷贝的某个基因插入单个果蝇血细胞。而将相似量的某基因克隆到哺乳类细胞中需要六个月或更长的时间。
改良绵羊生产的新基因转移法
孙雷心
1996, 0(03): 24-24.
摘要
(
78
)
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计量指标
<正> 美国Iowa州立大学的动物科学副教授Curtis Youngs与来自日本National Institute Of Animal Health的访问学者Yoshinori Tsuchiya和博士后研究人员Jae Woong Ryoo一道致力于提高家畜胚基因移植的成功率。 好消息是科学家们已经鉴定出了比其它哺乳类家畜品种中多得多的绵羊经济重要性基因。其中一个基因为羊毛生产的主要决定子,另一个基因可提高雌羊的产羔数,其它的基因则可防治如腐蹄病或绵羊疯痒病
用直接移植法移植猪冷冻受精卵成功并产仔
孙国凤
1996, 0(03): 25-26.
摘要
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87
)
相关文章
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计量指标
<正> 全国农业协同组合联合会(JA全农)饲料畜产中央研究所95年7月5日宣布使用直接移植法将猪冷冻受精卵移植给受卵猪生产仔猪获得成功。使用直接法生产仔猪是世界首例。作为与茨城大学生物生产学科助教授高坂哲也的合作以及农林水产省的家畜受精卵移植技术组合的课题提出了该项研究。该研究组合的课题在95年度完成。因这次使用直接法达到了50%的产率。所以该研究所开始了面向实用化的试验。 JA全农打算将猪冷冻受精卵移植技术用于JA全农进行系统构建的SPF猪“°SP”的生产、系
跟踪雏鸡的基因可增加家禽收益
陶冶
1996, 0(03): 25-26.
摘要
(
10
)
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计量指标
<正> “在小鸡孵化出之前请不要清点你的雏鸡,”这是可能被未来的家禽饲养者忽略的一种劝告。衣阿华州立大学的一项遗传研究正在进行中,它可以帮助饲养者在小鸡啄穿蛋壳出壳很久之前就能选择它们的遗传特性。 衣阿华州立大学动物科学系的研究人员们正在研究新的方法,通过鸟的繁殖追踪对环境有价值的基因
开发用于人类及植物的碳水化合物产品
朱遐
1996, 0(03): 26-26.
摘要
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85
)
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计量指标
<正> IGG Int'l. Inc.是以开发用于制药和农产品的复合碳水化合物为目标的新兴生物技术公司。它已完成对公开上市的Alvarada Inc.的反兼并,并纳入私人持有其股票范围。 该公司的子公司之一International Gene Group正在开发其拳头产品NCCG(来自果胶的一种碳水化合
实施3倍体珠母的插核
孙国凤
1996, 0(03): 26-26.
摘要
(
11
)
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计量指标
<正> 95年春,在宇和岛市营水产种苗开发中心进行插核作业,即在3倍体珠母中植入真珠核。这种3倍体珠母是爱媛县中予水产试验场所开发的。该中心1993年和1994年进行了3倍体大量生产技术的实证实验,这次使用了1993年育成种苗的母贝。中予水产试验场调查了3个单位(约1万个贝)的珍珠养殖试验
饲料中添加植酸酶可减少磷的排泄
孙国凤
1996, 0(03): 27-28.
摘要
(
79
)
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计量指标
<正> 协和发酵公司发现向broiler(鸡)的饲料中添加可分离谷类中含量高的植酸中的磷酸的酶植酸酶,就可使排泄物中的磷量减少3成左右。该公司与日本科学饲料协会经过4年左右共同研究,确认了植酸酶的效果,并在94年秋和95年春的日本家禽学会上发表了其成果。该组发现植酸酶对猪也有同样的效果,但没有发表。协和发酵公司按饲料添加物的新型指定最近向农林水产省申请将植酸酶作为新的饲料添加物。经农
用去除标记基因的霉菌重组技术商业化植酸酶
孙国凤
1996, 0(03): 27-28.
摘要
(
9
)
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计量指标
<正> 荷兰Gist~Brocades公司开发了从基因重组体中确实去除标记基因的技术,并实际应用于从94年在欧洲正式开展事业的饲料添加用酶——植酸酶制剂"Natuphos"的生产。使用的宿主是黑曲霉Aspergillus
Cyanotech的BT杀蚊剂上市
陶冶
1996, 0(03): 28-28.
摘要
(
93
)
相关文章
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计量指标
<正> 由Memphis大学研究开发的一种遗传工程杀蚊剂已由Cyanotech投放市场,Cyanotech是美国一家专门从事藻类开发的生物技术公司。产品包括将一种苏云金芽孢杆菌基因导入一种蓝绿藻聚球藻属(Syne-
基因工程
1996, 0(03): 29-44.
摘要
(
69
)
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计量指标
<正> 960805 在转基因小鼠中引导窦G细胞专性表达的大鼠胃泌素-人胃泌素嵌合转基因[英]/Wang,T.C.…//Am.J.Physiol. -1995,268,Pt.1.-G1025~1036 [译自DBA,1995,14(17),95-09955] 克隆了邻近大鼠胃泌素启动子的450个核替酸,并用于构建大鼠胃泌素-人胃泌素受体嵌合转基因。将该基因注射入小鼠种系中。Northern印迹分析、原位杂交和双标记免疫细胞化学研究表明该转基因在窦G细胞中特异性表达。在回肠和结肠中观
植物细胞、组织及原生质体培养
1996, 0(03): 44-57.
摘要
(
140
)
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计量指标
<正> 960887 挪威云杉的体细胞胚发生:各发育阶段的形态学及生化鉴别[会,英]/von Arnold,S.Mo.H.…//InVitro.-1995,31(3),Pt.2.-18A[译自DBA,1995,14(17),95-10340] 将挪威云杉体细胞胚分为A和B组。A组的用
动物细胞培养及单克隆抗体
1996, 0(03): 57-62.
摘要
(
64
)
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计量指标
<正> 960958 抗人白细胞介素-2单克隆抗体轻和重链Fv片段编码cDNA的克隆[俄]/Paskhin, A.I.…//Bioorg.Khim.-1995,21(6).-430~435[译自DBA,1995,14(17),95-10173] 通过总RNA的逆转录制备编码抗人重组白细胞介素-2免疫球蛋白G1(IgG1)重和轻链可变区的
抗生素和干扰素
1996, 0(03): 62-64.
摘要
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104
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<正> 960987 四环素氯化基因的克隆和核苷酸序列[英]/Dairi,T.…//Biosci. Biotechnol.Biochem.-1995,59(6).-1099~1106[译自DBA,1995,14(17),95-10056] 分离出2个含有特殊类型自身防御基因的粘粒克隆,该基因来自产6-脱甲基金霉素的金霉素链霉菌NRRL 3203。将冷冻的原菌丝体接种到4ml的
疫苗
1996, 0(03): 65-68.
摘要
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76
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<正> 960999 禽痘病毒DNA复制及作图分析[英]/Zantinge, J. L.…//Can. J. Microbiol. -1995,41(4~5).-378~387[译自DBA,1995,14(17),95-10127] 产生了一种禽痘病毒Chick-N-Pox疫苗株DNA基因组的EcoRⅠ、BamHⅠ、NcoⅠ和PstⅠ限制性物理图谱。利用琼脂糖凝胶电泳和PAGE分析了EcoRⅠ、BamHⅠ、BglⅡ、NcoⅠ、StyⅠ、PstⅠ和PvuⅡ消化DNA的凝胶分布结果。从中估测禽痘病毒基因组的
激素和活性多肽
1996, 0(03): 68-72.
摘要
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82
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<正> 961017 用胶束高效液相层析法分析大肠杆菌发酵液中的重组人生长激素[英]/Strege,M.A.…//J.Chromatogr.-1995,705(1).-155~161[译自DBA,1995,14(17),95-10070] 描述了用反相HPLC法(利用含有n-丙醇和SDS的流动相、胶束条件(pH6.4)检测大肠杆菌发酵液中重组甲二磺酰天冬氨酰生长激素的方法。采用一具有可变波长UV检测器的两泵系统进行层析。
医药其它
1996, 0(03): 72-77.
摘要
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86
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<正> 961035 编码阿霉素抗性和阿克醌霉素-11-羟化酶的波赛链霉菌基因的表达及杂合阿克拉霉素的生产[英]/Hwang,C.K.…//Antimicrob. Agents Chemather.-1995,39(7).-1616~1620[译自DBA,1995,14(17),95-10148] 将分离自波赛链霉菌(Streptomyces peucetius subsp. caesius ATCC27952)的阿克醌霉素-11-羟
生物防治
1996, 0(03): 77-78.
摘要
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62
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<正> 961062 无菌培养罗马柄锈菌的技术[英]/Bedi, J.S.…//Curr.Sci.-1995,69(1).-21~23[译自DBA,1995,14(17),95-10278] 由罗马柄锈菌引起的诱病可用作针对香附子的潜在生防因子。在不同温度(20、25、30和35℃)下研究了真菌的生长和孢子形成。将4mm的菌丝块
生物固氮
朱遐
1996, 0(03): 78-79.
摘要
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<正> 961070 腐生性固氮放射形土壤杆菌5D-1的遗传转化[俄]/Yablunenko,A.N.…//Genetika(Mascow).-1995,31(6).-778~783[译自DBA,1995,14(19),95-11503] 用质粒pVZ2361和染色体DNA(含有标记trp+、his+和卡那霉素抗性)转化腐生性固氮放射形土壤杆菌5D-1的转化率分别为10000/μg DNA和
植物遗传工程
1996, 0(03): 79-93.
摘要
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<正> 961071 植物基因克隆的新方法[英]/Sawahel.W.…//Bio-Techniques.-1995,19(1).-106~110,112,114~115[译自DBA,1995,14(17),95-10284] 以鸟枪拯救法和染色体定向的方法为主讨论了产生转基因植物的新方法。鸟枪拯救法是筛选因插
动物遗传工程
孙国凤
1996, 0(03): 93-95.
摘要
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<正> 961148 鲤鱼生长激素基因的改造及其在大肠杆菌中的表达[中]/赵晓祥…//生物技术.-1995,5(5).-11~15 用聚合酶链式反应(PCR)改造了鲤鱼生长激素基因,扩增出编码鲤鱼生长激素成熟肽的序列,并将此序列克隆到pBluescriptⅡKS质粒中,序列分析后,
农业其它
1996, 0(03): 93-95.
摘要
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14
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计量指标
<正> 961150 用吸附于聚合纤维载体之上的藤仓赤霉生产赤霉酸[英]/Lu,Z.X.…//Process Biochem. -1995,30(7).-661~665[译自DBA,1995,14(17),95-10386] 通过辐射聚合技术将藤仓赤霉细胞固定于具有共聚物的纤维支持物表面。改变固定化条件并利用
食品上的应用
1996, 0(03): 95-101.
摘要
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计量指标
<正> 961159 嗜热链球菌对乳酸乳球菌噬菌体抗性机理的表达[英]/Moineau,S.…//Appl. Environ. Microbiol.-1995,61(7).-2461~2466[译自DBA,1995,14(17),95-10388] 鉴定了7.8kb的乳球菌质粒pSRQ700。此质粒编码了可识别并切割3′-GATC-5′序列的限制性
环境保护与农业废物利用
1996, 0(03): 101-105.
摘要
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<正> 961191 微生物分解塑料制品和聚合物[英]/Kawai, F.//Adv. Biochem. Eng. /Biotechnol. -1995,52.-151~194[译自DBA,1995,14(18),95-11145] 综述了利用微生物生物降解天然的和合成的聚合物(Ps)。天然Ps是可生物降解的,但化学修饰的Ps的生物降解性各异,取决于修饰程度。讨论了下列内容:i.天然Ps-天然发生的Ps与微生物生产的Ps;ii.可生物降解的合成Ps与寡聚物-乙烯基Ps、聚酯、聚醚、酰胺、聚氨酯、共聚物与共混聚合物;iii.参与Ps代谢的酶-聚酯和聚-β-羟基链烷酸酯、聚