[1] 李成庭, 李丽蒙, 高子文. 实时荧光PCR和普通PCR方法检测病原微生物的灵敏度比较[J]. 世界最新医学信息文摘, 2016, 16(64):179-180.
[2] 王一娴, 叶尊忠, 斯城燕, 等. 适配体生物传感器在病原微生物检测中的应用[J]. 分析化学, 2012, 40(4):634-642.
[3] 钟岸, 蔡蓁, 王毅. 实时荧光PCR和普通PCR方法检测病原微生物的灵敏度比较[J]. 海南医学, 2013, 24(13):1956-1958.
[4] 彭奕欣, 魏群, 徐向忱, 等. 中国中学教学百科全书·生物卷[M]. 沈阳:沈阳出版社, 1990.
[5] Craw P, Balachandran W.Isothermal nucleic acid amplification technologies for point-of-care diagnostics:a critical review[J]. Lab on a Chip, 2012, 12(14):2469-2486.
[6] Hassan MM, Ranzoni A, Cooper MA.A nanoparticle-based method for culture-free bacterial DNA enrichment from whole blood[J]. Biosensors & Bioelectronics, 2018, 99:150-155.
[7] Zhang L, Ding B, Chen Q, et al.Point-of-care-testing of nucleic acids by microfluidics[J]. TrAC Trends in Analytical Chemistry, 2017, 94:106-116.
[8] Boom R, Sol CJ, Salimans MM, et al.Rapid and simple method for purification of nucleic acids[J]. Journal of Clinical Microbiology, 1990, 28(3):495-503.
[9] Kim J, Mauk M, Chen D, et al.A PCR reactor with an integrated alumina membrane for nucleic acid isolation[J]. Analyst, 2010, 135(9):2408-2414.
[10] Nargessi D, Ou CY.Magazorb:A simple tool for rapid isolation of viral nucleic acids[J]. J Infect Dis, 2010, 201(S1):S37-S41.
[11] 李万水, 陈松, 涂政. 粪便DNA提取及检验[J]. 中国法医学杂志, 2004, 19(4):219-221.
[12] 刘宇轩, 邱晓明, 程萍萍, 等. 利用PrepFiler ExpressTM提取粪便DNA1例[J]. 中国法医学杂志, 2017, 32(1):79-80.
[13] Oblath EA, Henley WH, et al.A microfluidic chip integrating DNA extraction and real-time PCR for the detection of bacteria in saliva[J]. Lab on a Chip, 2013, 13(7):1325-1332.
[14] Mcfall SM, Wagner RL, Jangam SR, et al.A simple and rapid DNA extraction method from whole blood for highly sensitive detection and quantitation of HIV-1 proviral DNA by real-time PCR[J]. Journal of Virological Methods, 2015, 214:37-42.
[15] Govindarajan AV, Ramachandran S, Vigil GD, et al.A low cost point-of-care viscous sample preparation device for molecular diagnosis in the developing world;an example of microfluidic origami[J]. Lab on a Chip, 2011, 12(1):174-181.
[16] Liu C, Geva E, Mauk M, et al.An isothermal amplification reactor with an integrated isolation membrane for point-of-care detection of infectious diseases[J]. Analyst, 2011, 136(10):2069-2076.
[17] Gerbers R, Foellscher W, Chen H, et al.A new paper-based platform technology for point-of-care diagnostics[J]. Lab on a Chip, 2014, 14(20):4042-4049.
[18] Rivas L, Medina-Sánchez M, de la Escosura-Muñiz A, et al. Improving sensitivity of gold nanoparticle-based lateral flow assays by using wax-printed pillars as delay barriers of microfluidics[J]. Lab on a Chip, 2014, 14(22):4406-4414.
[19] Mahadeva SK, Walus K, Stoeber B.Paper as a platform for sensing applications and other devices:a review[J]. ACS Applied Materials & Interfaces, 2015, 7(16):8345-8362.
[20] Notomi T, Okayama H, et al.Loop-mediated isothermal amplifica-tion of DNA[J]. Nucleic Acids Res, 2000, 28(12):E63.
[21] Piepenburg O, Williams C, Stemple D, et al.DNA detection using recombination proteins[J]. PLoS Biol, 2006, 4(7):1115-1121.
[22] Van Ness J, Van Ness LK, Galas DJ.Isothermal reactions for the amplification of oligonucleotides[J]. PNAS, 2003, 100(8):4504-4509.
[23] Vincent M, Xu Y, Kong H.Helicase-dependent isothermal DNA amplification[J]. EMBO Reports, 2004, 5(8):795-800.
[24] Zhang L, Zhu G, Zhang C.Homogeneous and label-free detection of microRNAs using bifunctional strand displacement amplification-mediated hyperbranched rolling circle amplification[J]. Analytical Chemistry, 2014, 86(13):6703-6709.
[25] Compton J.Nucleic acid sequence-based amplification[J]. Nature, 1991, 350(6313):91-92.
[26] Li N, Jablonowski C, Jin H, et al.Stand-alone rolling circle amplification combined with capillary electrophoresis for specific detection of small RNA[J]. Anal Chem, 2009, 81(12):4906.
[27] 中华人民共和国上海出入境检验检疫局, 中华人民共和国山东出入境检验检疫局, 中华人民共和国天津出入境检验检疫局, 等. 国境口岸环介导恒温扩增(LAMP)检测方法第1部分:鼠疫杆菌:SN/T 3306. 1-2012[S]. 北京:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局, 2012.
[28] 中华人民共和国上海出入境检验检疫局, 中华人民共和国天津出入境检验检疫局, 中国疾病预防控制中心, 等. 国境口岸环介导恒温扩增(LAMP)检测方法第2部分:产毒素霍乱弧菌:SN/T 3306. 2-2012[S]. 北京:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局, 2012.
[29] 中华人民共和国天津出入境检验检疫局, 中华人民共和国山东出入境检验检疫局, 正元盛邦(天津)生物科技有限公司. 国境口岸环介导恒温扩增(LAMP)检测方法第3部分:志贺氏菌:SN/T 3306. 3-2012[S]. 北京:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局, 2012.
[30] 中华人民共和国天津出入境检验检疫局, 中华人民共和国黑龙江出入境检验检疫局, 中华人民共和国上海出入境检验检疫局, 等. 国境口岸环介导恒温扩增(LAMP)检测方法第4部分:嗜肺军团菌:SN/T 3306. 4-2012[S]. 北京:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局, 2012.
[31] 中华人民共和国上海出入境检验检疫局, 中国疾病预防控制中心, 广州华峰生物科技有限公司. 国境口岸环介导恒温扩增(LAMP)检测方法第5部分:布鲁氏菌:SN/T 3306. 5-2013[S]. 北京:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局, 2013.
[32] 中华人民共和国广东出入境检验检疫局, 广州华峰生物科技有限公司, 中华人民共和国黑龙江出入境检验检疫局, 等. 出口食品中致病菌环介导恒温扩增(LAMP)检测方法第1部分:金黄色葡萄球菌:SN/T 2754. 1-2011[S]. 北京:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局, 2011.
[33] 中华人民共和国天津出入境检验检疫局, 中华人民共和国北京出入境检验检疫局, 中华人民共和国江门出入境检验检疫局, 等. 出口食品中致病菌环介导恒温扩增(LAMP)检测方法第2部分:大肠杆菌O157:SN/T 2754. 2-2011[S]. 北京:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局, 2011.
[34] 中华人民共和国天津出入境检验检疫局, 中华人民共和国北京出入境检验检疫局, 中华人民共和国广东出入境检验检疫局, 等. 出口食品中致病菌环介导恒温扩增(LAMP)检测方法第3部分:志贺氏菌:SN/T 2754. 3-2011[S]. 北京:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局, 2011.
[35] 中华人民共和国福建出入境检验检疫局, 中华人民共和国广东出入境检验检疫局, 中华人民共和国浙江出入境检验检疫局, 等. 出口食品中致病菌环介导恒温扩增(LAMP)检测方法第4部分:单核细胞增生李斯特菌:SN/T 2754. 4-2011[S]. 北京:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局, 2011.
[36] 中华人民共和国珠海出入境检验检疫局, 中华人民共和国北京出入境检验检疫局, 中华人民共和国广东出入境检验检疫局, 等. 出口食品中致病菌环介导恒温扩增(LAMP)检测方法第5部分:副溶血性弧菌:SN/T 2754. 5-2011[S]. 北京:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局, 2011.
[37] 中华人民共和国天津出入境检验检疫局, 中华人民共和国山东出入境检验检疫局, 中华人民共和国广东出入境检验检疫局, 等. 出口食品中致病菌环介导恒温扩增(LAMP)检测方法第6部分:小肠结肠炎耶尔森氏菌:SN/T 2754. 6-2011[S]. 北京:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局, 2011.
[38] 中华人民共和国江苏出入境检验检疫局, 中华人民共和国广东出入境检验检疫局, 广州华峰生物科技有限公司, 等. 出口食品中致病菌环介导恒温扩增(LAMP)检测方法第7部分:空肠弯曲菌:SN/T 2754. 7-2011[S]. 北京:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局, 2011.
[39] 中华人民共和国广东出入境检验检疫局, 中华人民共和国上海出入境检验检疫局, 广州华峰生物科技有限公司, 等. 出口食品中致病菌环介导恒温扩增(LAMP)检测方法第8部分:肺炎克雷伯氏菌:SN/T 2754. 8-2011[S]. 北京:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局, 2011.
[40] 中华人民共和国珠海出入境检验检疫局, 中华人民共和国广东出入境检验检疫局, 中华人民共和国浙江出入境检验检疫局, 等. 出口食品中致病菌环介导恒温扩增(LAMP)检测方法第9部分:溶血性链球菌:SN/T 2754. 9-2011[S]. 北京:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局, 2011.
[41] 中华人民共和国珠海出入境检验检疫局, 中华人民共和国盐城出入境检验检疫局, 中华人民共和国广东出入境检验检疫局, 等. 出口食品中致病菌环介导恒温扩增(LAMP)检测方法第10部分:产气荚膜梭菌:SN/T 2754. 10-2011[S]. 北京:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局, 2011.
[42] 中华人民共和国北京出入境检验检疫局, 中华人民共和国广东出入境检验检疫局, 中华人民共和国珠海出入境检验检疫局, 等. 出口食品中致病菌环介导恒温扩增(LAMP)检测方法第11部分:产霍乱毒素的霍乱弧菌:SN/T 2754. 11-2011[S]. 北京:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局, 2011.
[43] 中华人民共和国北京出入境检验检疫局, 中华人民共和国广东出入境检验检疫局, 中华人民共和国湖北出入境检验检疫局, 等. 出口食品中致病菌环介导恒温扩增(LAMP)检测方法第12部分:溶藻弧菌:SN/T 2754. 12-2011[S]. 北京:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局, 2011.
[44] 中华人民共和国北京出入境检验检疫局, 中华人民共和国广东出入境检验检疫局, 中华人民共和国珠海出入境检验检疫局, 等. 出口食品中致病菌环介导恒温扩增(LAMP)检测方法第13部分:创伤弧菌:SN/T 2754. 13-2011[S]. 北京:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局, 2011.
[45] 中华人民共和国天津出入境检验检疫局, 中华人民共和国山东出入境检验检疫局, 中华人民共和国广东出入境检验检疫局, 等. 出口食品中致病菌环介导恒温扩增(LAMP)检测方法第14部分:假结核耶尔森氏菌:SN/T 2754. 14-2011[S]. 北京:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局, 2011.
[46] 中华人民共和国山东出入境检验检疫局, 中华人民共和国广东出入境检验检疫局, 广州华峰生物科技有限公司, 等. 出口食品中致病菌环介导恒温扩增(LAMP)检测方法第15部分:阪琦肠杆菌:SN/T 2754. 15-2011[S]. 北京:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局, 2011.
[47] 中华人民共和国上海出入境检验检疫局. 猪瘟病毒逆转录环介导等温核酸扩增检测方法:SN/T 3327-2012[S]. 北京:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局, 2012.
[48] 吉林省畜牧兽医科学研究院. 动物源性食品中沙门菌环介导等温扩增(LAMP)检测方法:DBS22/020-2013[S]. 吉林:吉林省卫生和计划生育委员会, 2013.
[49] 河北农业大学. 肉及肉制品中沙门氏菌环介导等温扩增(LAMP)检测方法:DBS13/008-2017[S]. 河北:河北省卫生和计划生育委员会,2017.
[50] Zhao Y, Jiang X, Qu Y, et al.Salmonella detection in powdered dairy products using a novel molecular tool[J]. Journal of Dairy Science, 2017, 100(5):3480-3496.
[51] Wachiralurpan S, Sriyapai T, Areekit S, et al.Development of a rapid screening test for Listeria monocytogenes in raw chicken meat using loop-mediated isothermal amplification(LAMP)and lateral flow dipstick(LFD)[J]. Food Analytical Methods, 2017, 10(11):3763-3772.
[52] 李秀梅, 梁智选, 李颖, 等. 环介导等温扩增技术与横向流动试纸条法快速检测布鲁氏杆菌[J]. 食品与生物技术学报, 2017, 36(12):1276-1282.
[53] Prompamorn P, Sithigorngul P, et al.The development of loop-mediated isothermal amplification combined with lateral flow dipstick for detection of Vibrio parahaemolyticus[J]. Lett Appl Microbiol, 2011, 52(4):344-351.
[54] 李尚阳, 周前进, 张严峻, 等. 环介导等温扩增联合横向流动试纸条可视化检测志贺氏菌[J]. 微生物学通报, 2016, 43(7):1616-1626.
[55] 杨梦香, 柴方超, 周前进, 等. 应用LAMP-LFD技术可视化检测河流弧菌(Vibrio fluvialis)的研究[J]. 海洋与湖沼, 2017, 48(2):383-391.
[56] 柴方超, 周前进, 陈炯. 环介导等温扩增联合横向流动试纸条可视化检测迟缓爱德华菌[J]. 中国兽医学报, 2017, 37(6):1103-1110.
[57] 蔡怡, 周前进, 陈炯. 环介导等温扩增联合横向侧流试纸(LAMP-LFD)对嗜水气单胞菌快速检测方法的建立[J]. 中国兽医学报, 2016, 36(2):256-264.
[58] 程蝶, 柴方超, 蔡怡, 等. 环介导等温扩增联合横向流动试纸条可视化检测哈维氏弧菌的研究[J]. 生物技术通报, 2016, 32(6):60-68.
[59] 王耀焕, 王瑞娜, 周前进, 等. 环介导等温扩增联合横向流动试纸条快速检测创伤弧菌检测方法的建立[J]. 生物技术通 报, 2014(6):81-87.
[60] Surasilp T, Longyant S, Rukpratanporn S, et al.Rapid and sensitive detection of Vibrio vulnificus by loop-mediated isothermal amplification combined with lateral flow dipstick targeted to rpoS gene[J]. Mol Cell Probes, 2011, 25(4):158-163.
[61] Li Z, Xiong Y, Zhu P, et al.Sensitive and rapid detection of sulfate-reducing bacteria in jet fuel by loop-mediated isothermal amplification combined with lateral flow dipstick[J]. American Journal of Biochemistry and Biotechnology, 2018, 14(2):117-123.
[62] 朱俊灵, 叶佐东, 邓洁汝, 等. 猪瘟病毒RT-LAMP-LFD检测方法的建立与应用[J]. 华南农业大学学报, 2016, 37(1):1-7.
[63] Xu C, Feng Y, Chen Y, et al.Rapid detection of measles virus using reverse transcription loop-mediated isothermal amplification coupled with a disposable lateral flow device[J]. Diagnostic Microbiology and Infectious Disease, 2016, 85(2):168-173.
[64] 刘露, 李伟哲, 肖勤. 环介导等温扩增联合横向流动试纸条检测草鱼呼肠孤病毒方法的建立[J]. 河北农业大学学报, 2018, 41(2):99-104.
[65] Lin F, Liu L, Hao G, et al.The development and application of a duplex reverse transcription loop-mediated isothermal amplification assay combined with a lateral flow dipstick method for Macrobrachium rosenbergii nodavirus and extra small virus isolated in China[J]. Molecular and Cellular Probes, 2018, 40:1-7.
[66] 李秀梅, 石瑜, 朱雅宁, 等. 环介导等温扩增技术与横向流动试纸条法快速检测鸡贫血病毒的研究[J]. 中国动物传染病学报, 2018, 26(1):25-31.
[67] 蔡怡, 周前进, 顾建锋, 等. 山茶根结线虫的LAMP-LFD快速检测方法[J]. 农业生物技术学报, 2016, 24(5):770-780.
[68] Lalle M, Possenti A, Dubey JP, et al.Loop-Mediated Isothermal Amplification-Lateral-Flow Dipstick(LAMP-LFD)to detect Toxoplasma gondii oocyst in ready-to-eat salad[J]. Food Microbiology, 2018, 70:137-142.
[69] Kongkasuriyachai D, Yongkiettrakul S, Kiatpathomchai W, et al.Loop-mediated isothermal amplification and LFD combination for detection of Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax[J]. Methods in Molecular Biology, 2017, 1572:431-443.
[70] Zhu P, Zhang BF, Wu JH, et al.Sensitive and rapid detection of microcystin synthetase E Gene(mcy E)by loop-mediated isothermal amplification:A new assay for detecting the potential microcystin-producing Microcystis in the aquatic ecosystem[J]. Harmful Algae, 2014, 37:8-16.
[71] Huang H, Zhu P, Zhou C, et al.The development of loop-mediated isothermal amplification combined with lateral flow dipstick for detection of Karlodinium veneficum[J]. Harmful Algae, 2017, 62:20-29.
[72] Huang H, Zhu P, Zhou C, et al.Detection of Skeletonema costatum based on loop-mediated isothermal amplification combined with lateral flow dipstick[J]. Mol Cell Probes, 2017, 36:36-42.
[73] 邹怡欣, 黄海龙, 乔龙亮, 等. 基于LAMP-LFD技术的有害赤潮藻东海原甲藻(Prorocentrum donghaiense)快检方法[J]. 海洋与湖沼, 2018, 49(3):586-593.
[74] Zhu P, Huang H, Zhou C, et al.Sensitive and rapid detection of Prymnesium parvum(Haptophyceae)by loop-mediated isothermal amplification combined with a lateral flow dipstick[J]. Aquaculture, 2019, 505:199-205.
[75] 高威芳, 朱鹏, 黄海龙. 重组酶聚合酶扩增技术:一种新的核酸扩增策略[J]. 中国生物化学与分子生物学报, 2016, 32(6):627-634.
[76] Gootenberg JS, Abudayyeh OO, Lee JW, et al.Nucleic acid detection with CRISPR-Cas13a/ C2c2[J]. Science, 2017, 356(6336):438-442.
[77] Gootenberg JS, Abudayyeh OO, Kellner MJ, et al.Multiplexed and portable nucleic acid detection platform with Cas13, Cas12a, and Csm6[J]. Science, 2018, 360(6387):439-444.
[78] Myhrvold C, Freije CA, et al.Field-deployable viral diagnostics us-ing CRISPR-Cas13[J]. Science, 2018, 360(6387):444-448.
[79] Chen JS, Ma E, Harrington LB, et al.CRISPR-Cas12a target binding unleashes indiscriminate single-stranded DNase activity[J]. Science, 2018, 360(6387):436-439.
[80] Harrington LB, Burstein D, Chen JS, et al.Programmed DNA destruction by miniature CRISPR-Cas14 enzymes[J]. Science, 2018, 362(6416):839-842.
[81] Huang M, Zhou X, Wang H, et al.Clustered regularly interspaced short palindromic repeats/Cas9 triggered isothermal amplification for site-specific nucleic acid detection[J]. Analytical Chemistry, 2018, 90(3):2193-2200.
[82] 叶璟, 朱慧. 核酸等温扩增产物检测方法的研究进展[J]. 科技通报, 2019, 35(3):215-218.
[83] Maffert P, Reverchon S, Nasser W, et al.New nucleic acid testing devices to diagnose infectious diseases in resource-limited settings[J]. Eur J Clin Microbiol Infect Dis, 2017, 36(10):1717-1731.
[84] 梁海燕, 刘文鑫, 杨志刚. 等温核酸扩增技术进展[J]. 中国医学创新, 2017, 14(16):145-148.
[85] Yan X, Wang K, Lu W, et al.CdSe/ZnS quantum dot-labeled lateral flow strips for rapid and quantitative detection of gastric cancer carbohydrate antigen 72-4[J]. Nanoscale Research Letters, 2016, 11:138.
[86] Song C, Zhi A, Liu Q, et al.Rapid and sensitive detection of β-agonists using a portable fluorescence biosensor based on fluorescent nanosilica and a lateral flow test strip[J]. Biosensors and Bioelectronics, 2013, 50:62-65.
[87] 王利丽, 张莉, 李秀丽, 等. 肠出血性大肠杆菌O157:H7 LAMP-LFD快速检测方法的建立及初步应用[J]. 中国兽医科学, 2015, 45(8):807-812.
[88] Gao W, Huang H, Zhang Y, et al.Recombinase polymerase amplification-based assay for rapid detection of Listeria monocytogenes in food samples[J]. Food Analytical Methods, 2017, 10(6):1972-1981.
[89] Zhu P, Gao W, Huang H, et al.Rapid detection of Vibrio parahaemolyticus in shellfish by real-time recombinase polymerase amplification[J]. Food Analytical Methods, 2018, 11(8):2076-2084. |