生物技术通报

李月涛;霍金龙;信吉阁;曾养志;

2006, 0(04): 1-5.

摘要 ( 84 )

PDF (176KB) ( 836 )

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核酸疫苗(DNA疫苗)是20世纪90年代发展起来的一种新型疫苗。核酸疫苗不仅可引起体液免疫反应,而且能诱导高水平的细胞免疫应答,尤其是细胞毒T淋巴细胞(CTL)反应,被认为在病毒、细菌、寄生虫等病原体感染的防治中具有更大的优势。核酸疫苗既可作为病毒、细菌或寄生虫的预防疫苗,也可作为非感染性疾病如肿瘤病的治疗用疫苗。

基因功能研究的加速器——高通量克隆表达系统

孙健;刘国振;

2006, 0(04): 6-11.

摘要 ( 106 )

PDF (173KB) ( 977 )

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大规模基因测序已经完成了多个重要物种的基因组序列分析,功能基因组学研究的序幕已经拉开。大规模的体外克隆获得全长或部分的开放阅读框是蛋白质表达、干扰分析和定位分析、相互作用分析的必经环节,对使用简便、成本低廉、保真度高和易于在不同体系中穿梭的高通量克隆体系的了解、评价和使用已经成为基因组水平研究的重要问题。为此,对目前存在的多种高通量克隆体系进行了系统的介绍和比较。

基因芯片技术及其应用研究

韩莹;桑锋;鲁亚平;

2006, 0(04): 12-15.

摘要 ( 172 )

PDF (114KB) ( 978 )

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基因芯片技术是建立在杂交序列基本理论上的分子生物学技术,具有高度平行性、多样性、微型性和自动化的特点。由于其克服了传统核酸印迹杂交技术操作复杂、自动化程度低、检测效率低等缺点得以飞速发展,目前,该技术已用于DNA测序、基因表达分析、新基因的发现、基因单核苷酸多态性(SNPs)研究、基因诊断、药物筛选等领域。

DNA序列编码的研究进展

崔光照;牛云云;张勋才;

2006, 0(04): 16-19.

摘要 ( 86 )

PDF (184KB) ( 573 )

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DNA计算的可靠性和精确度与编码设计的优劣密切相关。随着DNA计算的发展以及DNA计算研究的进一步深入,对编码的要求也越来越高。围绕如何保证理想的生化反应和解的成功提取问题,人们提出了各种各样的约束条件和评价模型,本文简述了DNA编码的原理,综述了当前DNA序列编码的方法,最后分析了DNA编码设计中存在的问题,并对编码设计的未来发展进行了展望。

RNAi分子机制及在植物功能基因组研究中的应用

乔枫;樊颖伦;杨清;赵开军;

2006, 0(04): 20-24.

摘要 ( 61 )

PDF (147KB) ( 681 )

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RNA干涉现象自20世纪90年代被发现以来,现在已逐渐成为分子生物学和细胞生物学研究的有用工具之一,已被广泛应用到植物功能基因组研究和植物品质营养改良中。RNA干涉机制的深入研究以及该技术在植物基因功能分析中的应用,建立了新的功能基因组学研究平台。阐述了RNAi的分子作用机制、基因沉默的主要类型以及该技术在植物功能基因组研究和品质营养改良上的应用。

信息交流

2006, 0(04): 24-34.

摘要 ( 56 )

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大麦HVA1基因和LEA蛋白与植物抗旱性的研究

李楠;赵玉锦;赵琦;黄静;张世煌;

2006, 0(04): 25-29.

摘要 ( 76 )

PDF (180KB) ( 603 )

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干旱胁迫下,植物体内会积累多种蛋白以保护细胞免受脱水伤害,其中包括Lea蛋白。LEA蛋白在植物耐寒、耐盐碱、耐干旱性方面起重要作用。大麦HVA1基因编码的蛋白即属于第三组LEA蛋白,国内外学者对该基因的结构与功能进行了深入的研究。根据近年研究结果,本文对LEA蛋白的结构与功能,大麦HVA1基因的表达与调控,大麦HVA1基因高同源性序列的克隆以及转基因植物对HVA1基因抗旱性功能验证等方面进行综述。

ERF转录因子及其在烟草抗逆性改良中的应用

李文正;张海文;王俊英;黄荣峰;

2006, 0(04): 30-34.

摘要 ( 103 )

PDF (147KB) ( 802 )

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转录因子调控的基因表达是植物逆境应答反应的关键环节。乙烯反应因子(ERF:ethylene responsive factor)在植物抗逆反应中发挥重要的调控作用,并成为近年来植物分子生物学领域的研究前沿。本文综述目前ERF及其对烟草抗逆遗传改良的相关研究进展。

赤霉素的矮化作用及在草坪草育种中应用展望

王月华;韩烈保;曾会明;刘君;

2006, 0(04): 35-38.

摘要 ( 89 )

PDF (119KB) ( 452 )

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赤霉素(GA)在植物的种子萌发、茎的伸长和花的发育等许多方面起着非常重要的作用。GA矮化突变体可分为两类,合成型突变体和非应答型突变体。合成型突变体在于抑制、阻碍了激素的生物合成和代谢步骤,使得内源GA缺乏或痕量存在。在GA的非应答突变体中,其突变体表现出GA合成缺陷型矮化,但体内含有大量有生物活性的GAs。在草坪草育种中,利用GA的矮化作用,通过基因克隆和转基因技术育成矮化的草坪草品种,以降低修剪费用。

Hox基因及其在海胆中的研究进展

王秀利;单雪;仇雪梅;常亚青;

2006, 0(04): 39-43.

摘要 ( 171 )

PDF (161KB) ( 397 )

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Hox(homeobox genes)基因是存在于染色体上的一段高度保守序列,其蛋白产物作为转录因子也是高度保守的。这些基因调节胚胎发育,尤其在脊椎动物前-后轴(antero-posterior axis)的发育过程中起着重要作用,并指导脊椎动物的体型形成。海胆是海洋中一类比较常见的无脊椎动物和主要的海水养殖动物,它的Hox基因对它动-植物轴(animal-vegetalaxis)的形成有调控作用,并对进化研究和养殖生产具有重要意义。综述了近年来Hox基因在海胆中的研究进展。

植物苹果酸脱氢酶研究进展

王晓云;毕玉芬;

2006, 0(04): 44-47.

摘要 ( 169 )

PDF (175KB) ( 1222 )

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苹果酸是植物体内参与C4循环、景天酸循环等众多代谢途径的关键代谢物。苹果酸含量提高的途径主要来自植物体内合成的提高。苹果酸脱氢酶(MDH)可引起草酰乙酸盐的氧化作用以形成苹果酸盐,增加植物体内苹果酸的含量,从而显着提高植物体的耐酸性以及对铝毒的抗性。本文全面回顾了国内外对苹果酸脱氢酶(MDH)在植物生理学、生物化学、分子生物学、系统分化领域的研究进展,并针对其在植物体耐酸性机制机理研究领域所取得的研究成果进行了追溯。

大肠杆菌蛋白酶系统的研究进展

卢永忠;

2006, 0(04): 48-50.

摘要 ( 173 )

PDF (90KB) ( 1384 )

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基因工程菌大肠杆菌细胞中含有多种蛋白酶,具有重要的生理功能,同时也是影响外源蛋白表达水平的重要因素,大肠杆菌蛋白酶系统的研究是工程菌改良的基础。为减少蛋白酶对外源蛋白的降解,从不同的角度做了大量工作,其中利用反义RNA技术控制蛋白酶活性是一条值得探索的思路。

低温酶及其冷适应性机制研究进展

陆小波;魏云林;

2006, 0(04): 51-53.

摘要 ( 108 )

PDF (117KB) ( 1064 )

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生活在极地、深海等常年低温环境中的低温微生物和部分变温生物,能够通过产生低温酶来适应在低温环境中的生长、繁殖和代谢。这些酶在低温或常温条件下具有很高的催化活性,对热却很敏感,在高温时能够快速失活,因此在实际的生产和生活中具有广泛的应用前景。基于这些特性,低温酶的冷适应性机制研究成为了当前的一个热点。较系统地综述了低温酶的来源、特点、生产状况以及具有代表性的几种低温酶的冷适应性机制。

环境微生物基因组技术研究进展

徐晓宇;刘和;

2006, 0(04): 54-58.

摘要 ( 66 )

PDF (211KB) ( 584 )

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环境微生物基因组学是基于功能和序列的基础上对得到的环境样品基因组进行分析的科学,是目前国际生物技术研究开发的最新热点之一。对环境微生物基因组技术的概念、研究策略和筛选方式进行了介绍,并对该技术存在的问题和未来发展方向做了展望。

微生物发酵生产番茄红素的研究进展

张丽靖;杨郁;

2006, 0(04): 59-60.

摘要 ( 97 )

PDF (101KB) ( 1214 )

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番茄红素是一种功能性天然色素,具有抗氧化、防病抗癌、增强机体免疫力等生理功能。简要介绍了其理化性质、生物合成,并综述了微生物发酵生产法的研究进展。

反转录转座子标记及在作物遗传育种中的应用

肖炳光;徐照丽;

2006, 0(04): 61-66.

摘要 ( 104 )

PDF (320KB) ( 1075 )

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反转录转座子通过RNA中间体进行反转录而转座,广泛分布于各种植物基因组中,拷贝数多,异质性高,在种内和种间表现出较高的序列差异性和丰富的插入多态性。针对这些特点,开发出了几种基于反转录转座子的分子标记,如SSAP、RIVPI、RAP、REMAP和RBIP等。由于反转录转座子标记能揭示出丰富的多态性,因而在遗传多样性和系谱研究、遗传连锁图谱构建及性状基因定位等方面得到了应用。随着分离技术的不断改进,获取序列信息更加容易,反转录转座子作为分子标记用于作物遗传育种将具有广阔前景。

DNA条形编码技术在动物分类中的研究进展

王鑫;黄兵;

2006, 0(04): 67-72.

摘要 ( 160 )

PDF (175KB) ( 715 )

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DNA条形编码(DNA Barcoding)技术是一种新的生物分类方法,它是分子生物学和生物信息学相结合的产物。这一概念认为,就像在商店里扫描仪读取条形码那样,对地球上每一种生物也能通过快速分析其DNA中的一小段(线粒体细胞色素C氧化酶Ⅰ亚基,mt COI)加以识别。在最近3年里,该技术已成为生物分类学中研究的热点。理论上,DNA条形编码在生物分类鉴定中具有重要作用,但目前国际上对其的争论也不少。综述了DNA条形编码技术的产生、发展概况、原理与操作及其在动物分类中的应用,突出了该技术在寄生虫分类中应用的意义与可行性,并讨论了DNA条形编码在生物分类应用中可能存在的问题。

分子生物学技术在胃肠道微生态中应用研究进展

苏勇;朱伟云;

2006, 0(04): 73-77.

摘要 ( 90 )

PDF (142KB) ( 616 )

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哺乳动物胃肠道中栖息着大量的微生物(主要为细菌),它们在营养、生理、免疫等方面对宿主起着有益作用。传统上,胃肠道菌群研究主要依靠培养技术。近来,一些基于16S rRNA(DNA)的分子生物学技术已被广泛应用于胃肠道菌群的研究,这些技术主要有16S rDNA克隆基因文库、16S rDNA指纹技术、定量PCR技术、荧光原位杂交技术及基因芯片技术等。对这些用于胃肠道微生态研究的分子生物学技术作一综述。

现代生物技术在乳品工业中的应用研究

赵志华;岳田利;王燕妮;袁亚宏;

2006, 0(04): 78-81.

摘要 ( 74 )

PDF (120KB) ( 543 )

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随着细胞生物学和分子生物学的发展及对生物物理、生物化学、遗传学和免疫学研究的深入,培育了基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程等改变生物特性进行物质转化的现代生物技术,形成了DNA探针、PCR技术、分子标记、生物荧光技术、基因芯片技术等前沿性的生物检测技术,其在乳品工业中的广泛应用,推动了乳业的技术变革,对乳品生产、研究和乳品安全意义重大。

激活蛋白处理水稻引发基因差异表达的研究

徐锋;杨勇;谢馥交;刘峥;邱德文;杨秀芬;

2006, 0(04): 82-85.

摘要 ( 61 )

PDF (217KB) ( 440 )

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利用抑制性消减杂交技术(Suppression Subtractive Hybridization,SSH)成功构建了植物激活蛋白处理水稻与非处理组水稻中差异表达的消减cDNA文库。从文库中一共筛选到1756个克隆,通过反向Northern杂交,从中得到264个有效克隆并测序,利用BLAST在GenBank数据库进行序列相似性比对分析,获得28个上升表达差异基因。通过分析这些基因与植物的光合作用、营养物质的运输代谢等多种植物的生理生化功能相关。本研究为揭示激活蛋白的作用机理奠定基础。

不同核背景对小麦V-CMS coxⅢ基因转录本编辑的影响

李鹏;牟秋焕;石运庆;董树亭;刘保申;孔进;李阳生;

2006, 0(04): 86-91.

摘要 ( 63 )

PDF (328KB) ( 405 )

相关文章 | 计量指标

RNA编辑现象普遍存在于高等植物线粒体中,RNA编辑的不充分或偏离与植物细胞质雄性不育具有相关性。以V型小麦细胞质雄性不育恢复基因的近等基因系为材料,研究了不育系、保持系、恢复系和杂种F1 coxⅢ基因转录本编辑位点的差异,发现coxⅢ基因转录本共有14个编辑位点,其中有12个引起了氨基酸种类的变化。通过对不育系、保持系、恢复系和杂种F1线粒体RNA编辑频率的比较,发现引入恢复基因后,不育胞质中coxⅢ基因转录本的编辑频率明显提高,说明coxⅢ基因转录本的RNA编辑与细胞质雄性不育具有一定相关性。

蔷薇科植物S-RNase特异性区域分析

成梦林;张妤艳;张绍铃;

2006, 0(04): 92-99.

摘要 ( 99 )

PDF (547KB) ( 550 )

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S-RNase在配子体型自交不亲和性反应中起关键作用,HV区段被认为是雌蕊与花粉间特异识别的关键部位。应用生物信息学方法,对蔷薇科植物的S-RNase序列分析,并对HV区段一级结构邻近区和空间邻近区作物理化学性质分析,发现HV区C端的一段氨基酸序列符合蛋白质相互作用位点的特征;HVP区也是一个多态性区段,可能参与分子识别过程。因此,蔷薇科植物中,S-RNase与花粉S基因产物的作用方式可能为S-RNase的HVC区与花粉S基因产物先非特异性结合,再以HV区和HVP区进行分子间特异识别。

剪股颖愈伤组织诱导与植株再生

吴桂胜;胡鸢雷;宋福平;郭晓燕;徐尔尼;

2006, 0(04): 100-103.

摘要 ( 75 )

PDF (245KB) ( 464 )

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以匍匐剪股颖的成熟种子为外植体,对其愈伤组织诱导及再生体系进行了研究。结果表明:愈伤组织诱导合适的培养基为MS+6mg.L-1 2,4-D+0.2mg.L-1 TDZ+500mg.L-1 CH,诱导率达到68.1%;MS+5mg.L-1 2,4-D+0.1 mg.L-1TDZ+500mg.L-1 CH为愈伤组织继代较合适的培养基;愈伤组织分化的合适培养基为MS+0.3mg.L-1 TDZ+0.5mg.L-1 6-BA,分化率达到52.7%。随着愈伤组织继代次数的增加,胚性愈伤组织的分化能力没有明显的降低,这可为后续的遗传转化长期提供受体材料。

番茄红素环化酶基因shRNA真核表达质粒的构建及鉴定

李晔;赵杰;袁其朋;郑建全;

2006, 0(04): 104-108.

摘要 ( 54 )

PDF (231KB) ( 489 )

相关文章 | 计量指标

目的利用RNA干扰技术,构建靶向番茄红素环化酶基因(CarR)的干扰质粒,为选择性抑制番茄红素环化酶活性以提高番茄红素产量,奠定基础。方法用DNA重组技术将针对三孢布拉氏霉菌CarR的不同部位所设计的3对shRNA序列克隆到真核表达质粒mU6 pro中,构建CarR shRNA表达质粒重组体mU6 CarR shRNA1、2、3,转化DH5а菌株扩增。提取质粒行酶切鉴定后,进行测序分析。结果3个CarR shRNA表达载体mU6 CarR shRNA1、2、3经限制性酶切及部分序列分析证明基因插入正确。结论成功构建了CarR shRNA表达载体mU6 CarR shRNA,重组体的成功构建为研究CarR靶向RNA干扰番茄红素的环化打下基础。

新疆荒漠昆虫光滑鳖甲cDNA文库的构建及功能基因筛选

杨长庚;张富春;马纪;

2006, 0(04): 109-114.

摘要 ( 78 )

PDF (324KB) ( 496 )

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以过冬后早春的新疆荒漠拟步甲属昆虫光滑鳖甲(Anatolica Polita borealis)成虫为研究材料,应用SMARTTM cDNA Library Construction技术,通过总RNA提取,反转录合成cDNA,定向构建至噬菌体载体λTripEx2,经体外包装构建了光滑鳖甲的cDNA表达文库。测试结果表明库容量为2.2×106,重组率为84.8%。通过对cDNA文库克隆的序列测定和初步生物信息学分析,获得28个光滑鳖甲表达序列标签(ESTs),包括17个EST(60.7%)与NCBI中已注册的已知功能基因相似性较高,另外的11个EST(39.3%)则没有发现与之相似的序列,推测可能是功能未知的新基因。同时,利用PCR扩增文库技术从cDNA文库中克隆获得了光滑鳖甲的抗冻蛋白基因,初步表明光滑鳖甲cDNA表达文库构建的成功,为深入研究新疆荒漠昆虫的抗冻机理及发现新的昆虫功能基因奠定了基础。

三角帆蚌alpha-2巨球蛋白活性测定及不同组织的表达

施志仪;杨显祥;

2006, 0(04): 115-120.

摘要 ( 125 )

PDF (326KB) ( 698 )

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alpha-2巨球蛋白(alpha-2 Macroglobulin,α2M)是一种蛋白酶结合蛋白,是重要的天然免疫因子。利用α2M的作用原理,用三角帆蚌血浆保护胰蛋白酶,后用大豆蛋白酶抑制剂抑制未被保护的胰蛋白酶。利用Na-benzoyl-DL-arg-nine-p-nitroanilide(BAPNA)作为酶底物检测被保护的蛋白酶活性的方法,首次证明了三角帆蚌体内α2M的存在。在此基础上,克隆了α2M基因保守区受体结合区片段,进一步证明了α2M在三角帆蚌体内的存在。同时,还进行了α2M不同组织的表达检测,结果显示,α2M基因在血细胞中有表达,而在外套膜、闭壳肌、肠和性腺中没有表达。

硫酸铵三步盐析对藻胆蛋白纯化的影响

蔡春尔;何培民;

2006, 0(04): 121-125.

摘要 ( 161 )

PDF (302KB) ( 1294 )

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主要研究了多次硫酸铵盐析对条斑紫菜藻胆蛋白提取纯化效果。对分离提取的对条斑紫菜藻胆蛋白溶液进行了3次硫酸氨溶液盐析,实验结果表明:55%饱和度可以将绝大部分藻胆蛋白盐析;采用不同组合(15%、20%、25%、30%、35%、40%、45%7个饱和度分别与50%、55%、60%3个饱和度两两组合)二步硫酸铵盐析沉淀藻胆蛋白,使R-藻红蛋白和C-藻蓝蛋白的盐析后纯度(A564/A280)分别达到了1.0和0.45以上,得率分别为1.4%和0.95%;第3次硫酸铵盐析使R-藻红蛋白、C-藻蓝蛋白的纯度分别达到了1.4和0.4以上,最终产率分别为1.3%和0.8%,而变藻蓝蛋白产率有所下降(从0.65%到0.49%),但纯度变化不大。实验证明了采用多次盐析方法可以很大程度提高藻胆蛋白纯度。

纤维素酶促进剂在饲料中的应用初探

厉重先;李鸿玉;刘雪峥;

2006, 0(04): 126-132.

摘要 ( 62 )

PDF (314KB) ( 338 )

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采用3.5-二硝基水杨酸(DNS)比色法和重量法,分别研究纤维酶促进剂在鸡饲料中使酶活力提高的作用,取得良好效果。对不同来源的纤维素酶的扩大实验,进一步证明了促进剂的有效性和普遍性,确定了纤维素酶促进剂应用于饲料的最佳配比,证明了不同促进剂之间存在明显的协同促进作用。动物体外模拟实验使促进剂更加实用化,结果表明:纤维素酶促进剂可提高纤维素酶的酶解率,降低饲料成本,提高饲料利用率。

海洋生物药研发现状综述

汪开治;

2006, 0(04): 133-138.

摘要 ( 70 )

PDF (178KB) ( 748 )

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