三七法呢基焦磷酸合酶原核表达载体的构建及其表达

三七法呢基焦磷酸合酶原核表达载体的构建及其表达

周娟;赵瑞强;陈莉;吴耀生;

广西医科大学生物化学与分子生物学教研室;桂林医学院;

出版日期:2009-09-26 发布日期:2009-09-26
基金资助:
广西研究生教育创新计划资助项目(2008105981001M228)

Published:2009-09-26 Online:2009-09-26

摘要/Abstract

摘要： 在克隆得到三七法呢基焦磷酸合酶(FPS)cDNA的基础上,构建原核表达载体pET32 a(+)/FPS,并转化大肠杆菌BL21(DE3)受体菌,在37℃,1 mmol/L IPTG浓度条件下,诱导表达FPS融合蛋白,对诱导表达条件进行了优化。结果表明:成功构建了原核表达载体pET32 a(+)/FPS,并在大肠杆菌中成功表达FPS蛋白,分子量约为40 kD,为进一步开展FPS的蛋白纯化和功能分析奠定了基础。

关键词: 三七, 法呢基焦磷酸合酶, 原核表达, pET32a(+), 融合蛋白

周娟;赵瑞强;陈莉;吴耀生;. 三七法呢基焦磷酸合酶原核表达载体的构建及其表达[J]. .

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