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一种高效快速的鱼类标本基因组DNA提取方法

乐小亮;章群;赵爽;范凤娟;   

  1. 暨南大学水生生物研究所热带亚热带水生态工程教育部工程研究中心;
  • 出版日期:2010-02-26 发布日期:2010-02-26
  • 基金资助:
    国家自然科学基金项目(30770415);; 教育部留学归国人员科研启动基金资助项目(2005)

  • Published:2010-02-26 Online:2010-02-26

摘要: 以95%酒精保存的黄鳝(M onopterus albus)和斑鳢(Channa maculates)标本为材料,采用先沉降DNA再去除杂质的方法从鱼类标本中提取基因组DNA。基因组DNA的琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度法检测以及PCR扩增结果显示,本方法提取的鱼类基因组DNA的电泳主带清晰明亮;A260/A280值在1.7830-2.0144之间;PCR扩增产物条带清晰明亮,且单一整齐没有拖带,表明本方法可从酒精保存的鱼类标本中提取比较纯净的DNA,能够满足一般分子生物学试验需要。与传统苯酚/氯仿法相比,本方法操作简单快速,避免了苯酚等物质对后续实验的影响,可作为一种常规动物组织DNA提取方法。

关键词: 鱼类, 动物组织, 基因组DNA提取