]*>","")" /> 毕赤酵母碳源阻遏因子编码基因PpMIG1和PpMIG2的克隆与序列分析

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毕赤酵母碳源阻遏因子编码基因PpMIG1和PpMIG2的克隆与序列分析

张平;周祥山;张元兴;   

  1. 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室;
  • 出版日期:2010-11-26 发布日期:2010-11-26
  • 基金资助:
    上海市重点学科建设项目(B505)

  • Published:2010-11-26 Online:2010-11-26

摘要: 通过MIG基因的同源性设计简并引物,采用PCR方法从毕赤酵母(Pichia pastoris)中成功克隆了两个MIG同源基因的核心片段,同时利用Genome Walking的方法获得了基因的全长及其侧翼序列,并分别命名为PpMIG1和PpMIG2。序列分析显示,PpMIG1基因全长1335bp,编码444个氨基酸;PpMIG2基因全长1365bp,编码454个氨基酸。这个两个基因所编码的蛋白质均与酿酒酵母碳源阻遏因子ScMig1同源,在氨基末端具有两个典型的C2H2锌指结构域,该结构域能够与受葡萄糖阻遏的许多基因的启动子相结合。PpMig阻遏因子的获得为毕赤酵母碳源阻遏机制的研究奠定了基础。

关键词: 毕赤酵母, 碳源阻遏因子, 克隆