]*>","")" /> 玉米直链淀粉生物合成多基因转化载体构建

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玉米直链淀粉生物合成多基因转化载体构建

郭美娜;孙丽芳;杨光;邹宏达;苏胜忠;吴颖;原亚萍;   

  1. 吉林大学植物科学学院;
  • 出版日期:2010-12-26 发布日期:2010-12-26
  • 基金资助:
    国家转基因生物新品种培育重大专项(2009ZX08003-024B)

  • Published:2010-12-26 Online:2010-12-26

摘要: 淀粉分支酶基因sbe是影响玉米直链淀粉含量的主要因素,淀粉分支酶分为3种即sbeI、sbeIIa和sbeIIb,其中sbeIIb对直链淀粉含量影响效应最大,抑制玉米淀粉分支酶sbeIIb基因的表达可减少支链淀粉的含量,从而达到提高直链淀粉的目的;ADP-葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase)是直链淀粉合成的关键酶,通过提高AGP表达量同样可提高玉米直链淀粉含量。以此为目的分别克隆了sbeIIb一段375bp高度保守区,玉米SBE基因一段175bp内含子,AGP完整开放阅读框,大麦胚乳特异启动子和ADPG基因终止子。构建了sbeIIb基因正、反义的hpRNA发夹结构,将该发夹结构与上述基因分别连接到pCAM-BIA3301上;构建得到包含sbeIIb基因干扰结构与AGP基因过表达的pCAMB-RSA多基因胚乳特异表达载体。为此,pCAMB-RSA载体的成功构建将为高直链淀粉玉米的培育奠定基础。

关键词: 玉米, 直链淀粉, hpRNA, ADP-葡萄糖焦磷酸化酶, sbeIIb基因