]*>","")" /> 金花茶查尔酮合成酶基因全长克隆与序列分析

• 论文 • 上一篇    下一篇

金花茶查尔酮合成酶基因全长克隆与序列分析

周兴文;李纪元;范正琪;   

  1. 中国林业科学研究院亚热带林业研究所;广西玉林师范学院;
  • 出版日期:2011-06-26 发布日期:2011-06-26
  • 基金资助:
    林业公益性行业科研专项(200704028);;引进国际先进林业科学技术项目(2007-4-04)

  • Published:2011-06-26 Online:2011-06-26

摘要: 利用RT-PCR和RACE方法,从我国珍稀植物金花茶(Camellia nitidissima)花瓣中获得了查尔酮合成酶(chalconesynthase,CHS)基因的cDNA全长,命名为Cn-CHS,GenBank登录号HQ269804。碱基序列分析表明,Cn-CHS全长1 454bp,包含77 bp的5′非翻译区、207 bp的3′非翻译区和一个长为1 170 bp编码389个氨基酸的开放阅读框。氨基酸序列分析显示该基因编码的蛋白具有CHS家族保守存在的所有功能活性位点和特征性多肽序列。氨基酸序列比对分析表明,Cn-CHS与蔷薇科、杜鹃花科、茄科等植物的CHS相似性都在92%以上;与山茶科山茶属物种山茶(C.japonica)CHS完全一致;与茶(C.sinensis)CHS相似性达99%,有5个氨基酸位点存在差异,其中包括一个功能性位点。

关键词: 金花茶, 查尔酮合成酶基因, 序列分析