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基于雷帕霉素与FRB结合的蛋白质间相互作用的相关技术

李芹芹;史道华;杨牛牛;   

  1. 福建中医药大学药学院;南京军区福州总医院药学科;
  • 出版日期:2011-09-26 发布日期:2011-09-26
  • 基金资助:
    福建省自然基金资助项目(2008J0103)

  • Published:2011-09-26 Online:2011-09-26

摘要: FKBP12-rapamycin复合物的结合位点(FKBP12-rapamycin binding,FRB)为雷帕霉素(rapamycin,RAP)与哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)结合的结构域,基于RAP介导FK506结合蛋白12(12 kD FK506-bin-ging protein,FKBP12)与FRB蛋白质相互作用相关研究技术的发展与应用,使人们对小分子介导的蛋白质相互作用有了更多的认识。就研究RAP作用于FRB域及研究FKBP12-RAP-FRB三元复合物形成的相关技术作一综述,为确认新的mTOR抑制剂的作用机制及认识其他蛋白质间相互作用提供参考。

关键词: FRB域, 雷帕霉素, 蛋白质间相互作用, 技术