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绵羊cdh1基因cDNA全编码区的克隆及序列分析

胡甜园;白音巴图;罗奋华;吴应积;   

  1. 内蒙古大学哺乳动物生殖生物学及生物技术教育部重点实验室;
  • 出版日期:2011-09-26 发布日期:2011-09-26
  • 基金资助:
    教育部春晖计划资助项目(Z2007-1-01036);;

  • Published:2011-09-26 Online:2011-09-26

摘要: 在哺乳动物成体睾丸中,精子发生的过程开始于未分化的A型精原细胞的干细胞群。目前已有报道在小鼠未分化的A型精原细胞中特异性表达钙依赖性跨膜黏着蛋白基因(cdh1),但绵羊的cdh1基因全序列未见报道。为了更好地研究绵羊精原干细胞的特性,根据已报道的其他物种的cdh1基因的cDNA保守区设计引物,从成年蒙古绵羊睾丸中提取总RNA,采用RT-PCR和分子克隆方法克隆了蒙古绵羊cdh1基因cDNA全编码区。DNA序列测定结果与牛的核苷酸序列比对,同源性为96.5%,说明该基因在进化上是高度保守的。这为制备绵羊CDH1的抗体奠定了基础,并且为绵羊精原干细胞的分子水平鉴定提供了研究条件。

关键词: 绵羊, cdh1基因, 克隆, 序列分析