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胁迫诱导型启动子rd29A的克隆及其序列分析

段青;王博;刘婵;樊国盛;黄海泉;   

  1. 西南林学院园林学院;
  • 出版日期:2009-06-26 发布日期:2009-06-26
  • 基金资助:
    云南省自然科学基金项目(2007C213M);; 西南林学院校重点项目(200606Z)

  • Published:2009-06-26 Online:2009-06-26

摘要: 采用CTAB法提取拟南芥(Arabidopsis thaliana)叶片总DNA,设计并合成一对引物,通过PCR扩增得到一特异片段,并连接至pGEM-T Easy Vector上进行克隆测序。结果表明该片段全长为744 bp,与报道序列(AY973635)存在三个碱基的差异,同源性达99.6%;且该片段含有1个TATA box(TATAAA)、1个CAAT box(GCCAAT)、4个干旱、高盐和低温响应DRE(dehydration responsive element binding protein)顺式作用元件(核心序列为CCGAC),从而为后期胁迫诱导型植物表达载体的构建及遗传转化奠定了基础。

关键词: 拟南芥, rd29A, 基因克隆, 序列分析