生物技术通报

栗田年代;孙昌其;

1985, 0(04): 1-4.

摘要 ( 86 )

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<正> 一、写在前面日本大力宣传生物技术还是近两三年前的事情。从报纸、电视到杂志、周刊,采取各种宣传报道形式,其中也有脱离问题的本质而从兴趣出发的,也可以说已形成了生物技术的狂热状况。当前,这种倾向好不容易趋向冷静,今后将越来越走向本质的正规的生物技术的研究。生物技术是具有开拓未来可能性的尖端的和基础的技术,但是,如果对它期望过高,歪曲了它的本来面目就不好了。生物技术本是探索生命规律的生物学,特别是,要在分子水平上系统地理解生命现象的

基因工程

1985, 0(04): 5-18.

摘要 ( 75 )

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<正>考虑了从琼脂糖和聚丙烯酞胺凝胶中用转移电泳回收DNA片段。大肠杆菌质粒pBR322和腺病毒2 DNA分别进行聚丙烯酞胺凝胶电脉和琼脂糖凝胶电泳。SephadexG一50床(B)包在上端装有电

细胞工程

1985, 0(04): 18-21.

摘要 ( 72 )

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<正>抗核酸单克隆抗体可以为阐明核酸一蛋白质交互作用提供一种独特的模型。用SpZ/O骨髓瘤细胞与来自MRL/lpr的脾细胞或经过特异免疫的BALB/小鼠的脾细胞相融合,再经过两次克隆而选择出杂交瘤细胞系。已建立一种硝酸纤维滤膜测定法。将已经放射性标记的DNA再经超

酶和发酵工程

1985, 0(04): 21-43.

摘要 ( 99 )

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<正>列述了对由莫斯科食品工业工艺学院和全苏发酵产品科学研究所收集的48株酿酒酵菌种的研究结果。根据菌体和蛋白质的积聚量和酒精的耗量,从培养基中分离出两株最佳的酵母菌种M和K。观察到,在酒精的原始浓度为基

体外培养和遗传育种

1985, 0(04): 43-51.

摘要 ( 69 )

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<正>本文描述了将Nicotiana tabacum(普通烟草)、和Nicotiana plumbaginifolia。叶片制备的原生质体与由大豆悬浮细胞制备的原生质体进行融合的一种简单方法。融合小室用5 cm塑料培养皿及薄铜丝电极构成。在振荡器产生的无线电频率场中

固氮作用

1985, 0(04): 51-54.

摘要 ( 56 )

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<正>测定了6株从花生.根瘤分离的菌株和另外的可以在花上上结瘤但是从共池寄主植物上分离的3株根瘤菌所产生的胞外多糖的成分。这些菌株二中的3株,在大豆(Glycinemax)上结瘤了并且结合特异性的半乳糖大豆外源凝集素。伍大豆上结瘤的根瘤菌,产生的胞外多

生物防治因子

1985, 0(04): 54-55.

摘要 ( 69 )

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<正>印度杧果象是杧果的一种毁灭性害虫。在一次杧果象的自然夭敌的调查中,发现受害杧果果实中有染病的幼虫。将染病幼虫浸解并用纱布过滤,滤物在10009下离心,上清液混人6%的聚二乙醇6000,振荡30分钟。混合物在30,0009下离心1小时,将沉淀颗粒溶于。

农药

1985, 0(04): 55-58.

摘要 ( 62 )

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<正>具有化学式(I)中n是1或2的化合物是一些新产物。在(工)的制备中包括对另一种化合物且的处理,该物的化学式中在金属离子前有a一酮酸。在除草物质SF一1293的培养生产中,(I)是有用的添加剂。(I)可大大提高SF一1293的产量。在a氨基一4一

农业其它

1985, 0(04): 58-59.

摘要 ( 62 )

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<正>生物技术可望在九十年代和九十年代后对作物改良和生产力起重要的作用。早期的进展可能是选择无害微生物农药和将1~3个基因转移给关键农作物。虽然微生物农药在技术上是相当简单的,但是用重组技术从遗传上改良作物植株,则有一些技术问题有待解决。起始的工作是发展转化载体

疫苗

1985, 0(04): 59-61.

摘要 ( 96 )

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<正>本文报道了无细胞及脂多糖的抗原成分,为一多糖组分(I)和蛋白组分(Ⅱ)的复合物。(I)包含脑膜炎双球菌B血清组特异的英膜多糖。(11)包含脑膜炎双球菌血清型 2和6特异的外膜蛋白,具单一的主要成分,分子量为42000士300。这些成分对制备脑膜炎疫苗是很有

抗生素

1985, 0(04): 61-66.

摘要 ( 96 )

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<正>研究了由产黄青霉菌PQ一96菌株,用L- (1一14~C),撷氨酸(1.75GBq/ mmol)生产放射活性青霉素G。由原生质体分离的泡囊所产生的青霉素G的放射比活性为1.45G-Bq/mmol,用藻酸钙凝胶固定的泡囊合成的青霉素G的放射比活性为1.48GBq/mm。

激素和活性多肽

1985, 0(04): 66-68.

摘要 ( 95 )

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<正>考察了用Fusarium roseum"Gibbosum"培养将α一(14C)zearalenol和β-(14C)一zearalenol(zeranol)转化成为zearalen-one的转化过程。将已灭菌的潮湿稻谷(无离子水中)播于接种

淋巴因子和干扰素

1985, 0(04): 68-70.

摘要 ( 189 )

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<正>加人珠状微载体到一个基质灌注细胞培养系统中,可使具有固着依赖性的人胞皮纤继细胞生长;而这种细胞是不能单独地生长在这样的装置中的。着者通过人月千扰素的诱生验证了这一系统的使用,并描述了人白细胞干扰素通过

其它药剂

1985, 0(04): 70-81.

摘要 ( 69 )

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<正>α一1一抗胰蛋白酶缺陷,导致发展成慢性梗阻肺气肿或初期肝硬变。这一缺陷是由于蛋白质中第342氨基酸密码的G一A移换。用寡核普酸探针分析了突变位点,与正常和缺陷基因互补的寡核昔酸是化学合成的,通常用来鉴定纯合隐性个体。在仔细控

食品上的应用

1985, 0(04): 82-89.

摘要 ( 61 )

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<正>一株高产率的L一天冬氨酸生产菌株,是从能够产生谷氨酸的野生菌株,经过几个阶段,即缺乏柠檬酸合成酶的谷氨酸营养缺陷型、能产生10克/升的天冬氨酸的原养型回复突变株和抗S一(2一氨基乙基)一L一半脱氨酸突变株1一231菌株(具有低的丙酮酸激酶活性和高半眺氨酸

化工上的应用

1985, 0(04): 89-110.

摘要 ( 59 )

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<正>纤维素糊精在纤维素水解研究中是有价值的,可用于筛选有特定纤维素酶活性的细胞培养等。将冷的80%HZSO4(4℃)加到微晶纤维素(101型,FMC,DE)中,放在冰盐水浴中,搅拌7分钟

能源上的应用

1985, 0(04): 111-118.

摘要 ( 62 )

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<正>在实验室规模分批和连续发酵的发酵罐试验中,研究了7种抗生素、4种合成的化疗饲料添加剂和5种杀菌剂对生物气体形成的作用。在分批发酵试验中,将在37℃连续发酵10天的牲畜粪尿与新鲜粪尿混和。发酵过的粪尿断续地排除,并加人新鲜粪尿,一直延续10天。

环境保护上的应用

1985, 0(04): 118-122.

摘要 ( 57 )

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<正>论述了在化学、药物制品以及食物配料的生产过程中、当与其它某一过程(例如、蒸发、吸附或沉淀)联合使用时的膜过程的作用。由于膜过程较简单,可降低投资费用。还详细叙述了超过滤的原理以及工业生产规模工厂的设计过程。而且指出,如果能就影响系统设计的操作条件给出

质粒使矿井细菌具有对银离子的抗性

郭殿瑞;

1985, 0(04): 123-124.

摘要 ( 93 )

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<正> 较早时候发现的银离子抗性细菌与使用含银化合物治疗烧伤病人有密切关系,这种菌还存在于照相胶片再处理工厂的废弃物中。现在,Biogen(瑞士日内瓦)的一个小组在美国犹他州的银矿土壤中发现了抗银离子的微生物。施氏假单孢杆菌银离子抗性菌株的有关基因位于该菌的一个质粒上(该菌有三种质粒)。这种抗性看来是银抗性微生物的一种天然进化现象。人们还不知道这个质粒如何使细菌对银离子产生抗性。这个质粒上的基因可以产生某种化合物,能与银离子形成一种惰性复合物。生产的化合物可能是金属硫因的类似物。已知

卫生工业厂商协会(HIMA)DNA杂种探针会议要点

王振江;

1985, 0(04): 123-124.

摘要 ( 12 )

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<正> 最近召开的名为“诊断试验的尖端:DNA探针”的专题会议,回顾了DNA杂交种探针的现状和将来的趋势。本文是卫生工业厂商协会医学科学部生物技术委员会发起的于1984年6月21日到22日在弗吉尼亚州的阿林顿召开的会议要点。在回顾DNA探针的基本技术时,Enzo Biochem公司研究部主任Dean Engelhardt提到,在双相测定中,杂交速率比靶DNA和探针都在溶液里慢2～10倍。双相测定中的靶DNA如同现在市售的探针一样,被固定在固体支持物上。所以,在做DNA杂交时,人们希望采用较现行双相法为快的单相测定法。在标记DNA探针方面,Enzo正在研制能将信息分子附

斯坦福大学的生物学家延迟rDNA玉米的大田试验

王振江;

1985, 0(04): 124-125.

摘要 ( 87 )

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<正> 美国斯坦福大学将延迟在校园玉米地进行籽粒中含有重组DNA的玉米试验。虽然这一试验不包括在最近法院关于停止用遗传操纵的细菌减少植物霜害的大田试验的决定内,但由于法院的决定所引起的未解决的法律问题使斯坦福大学的科学家延迟了他们的试验。斯坦福大学的科学家指出法律的不可靠性,因为斯坦福大学的大田试验和由法院明令禁止的无关试验,都要遵循相同的法律核准的手续。人们只强调批准手续而不管试验的详细情况,尽管有关试验正由法院详细审查,特别是法院决定停止的加利福尼亚大学科学家们的rDNA细菌大田

新的废水净化系统

张华;

1985, 0(04): 125-125.

摘要 ( 98 )

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<正> 荷兰吉斯特公司是世界上生物工程方面最大的公司之一,在研究和开发新的生物技术方面积累了不少的经验。近年来,该公司采用新技术在短期内建立了一个新的生物学净化废水的系统。该系统主要由二个封闭的垂直式的柱式反应器组成。柱内有“载体上的污泥”,即将厌氧的细菌结合到直径为0.1～1毫米的砂粒上,废水及循环水由下而上通过反应器,废水中的有机物经厌氧细菌的作用分解为脂肪酸,然后再转化成生物气(俗称沼气)。生物气的组成随废水的种类而异。主要为甲烷、氮气、二氧化碳和硫化氢等。

用一种霉菌或细菌将废木材转变为用于工业的化学品

马亚敏;

1985, 0(04): 126-127.

摘要 ( 134 )

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<正> 美国密执安大学的微生物学家正在集中研究分解木质素的一些微生物。这些细菌和霉菌降解木材主要产生二氧化碳和水,另外还有一些能用于树脂、塑料、胶粘剂和各种其它产品的有用化合物。目前,这些化学品是从日益减少的石油资源中获得的。该大学分子遗传中心已从密执安生物技术研究所得到一笔赠款,用来进行转变木质素微生物的基本研究。全世界大约有30个不同实验室也在研究木质素的转变。在过去十年里,已经研究出几种方法,能测定出长在腐朽木材上的许多微生物中,哪些

发酵技术中新的生物催化剂—联合固定化系统

张华;

1985, 0(04): 126-127.

摘要 ( 20 )

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<正> 常用的固定化生物催化剂是将一种酶或一种微生物固定化,制成固定化酶或固定化细胞。近年来,德国、丹麦等科学家报道了一种新的联合固定化方法。该法是将一种微生物与另一种来源的酶固定在同一载体上,以形成联合固定化系统。目前已报道了两种联合固定化方法,一是将酶首先固定在载体上,再将微生物细胞包埋到固定酶中;二是将一种酶溶液与一种微生物混合,再经戊二醛或单宁等处理得到联合固定化物。丹麦Godtfzedson等人报道了将一种酶交联在葡聚糖凝胶上,再将不溶性的固定化葡聚

发酵法生产柠檬酸简况

白田;

1985, 0(04): 127-128.

摘要 ( 324 )

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<正> 柠檬酸是经发酵法生产的主要有机酸之一。几乎都是采用黑曲霉菌菌株进行生产的。在一段时间里曾希望采用酵母菌—解脂假丝酵母以正-烷烃为原料发酵生产,但由于石油价格上涨,而未能实现。在生产原料方面早已采用废糖蜜代替价格较贵的粗糖或精制糖。在有的地区亦有采用玉米淀粉的水解液等进行生产的。目前生产方法有三种:即较早表面培养法、深层培养法以及固体曲培养法。

在致癌机理研究方面继续取得重大突破

王振江;

1985, 0(04): 128-129.

摘要 ( 116 )

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<正> 生长因子连锁英国帝国癌症研究基金会、遗传技术公司等单位的科学家组成的国际小组,发现了生长因子和致癌基因之间的新联系。这个联系能使人们进一步了解这些致癌基因如何引起细胞无控制的生长。这一发现说明,缺乏生长因子感受器是一种动物病毒引起鸡白血病的发病机理的一个组成部分。发现的这种联系使最近在帝国癌症研究基金会和美国的发现得到了扩大。基金会和美国的发现表明,当在创伤修复中通常应用的生长因子发生变化后,可能参与某些癌变。新的研究表明,通过制造生长因子感受器(相当于锁,而且始终是关着的)的修改的变

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