生物技术通报

曾邦哲;

2007, 0(01): 1-4.

摘要 ( 92 )

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基因组程序化表达调控与生物体形态结构发生的相互对应是图式遗传学和系统生物技术研究复杂生物系统的核心。基因-蛋白质表达与神经-内分泌信号,构成生物系统发生演变的双向调控过程是生物信息控制系统的结构、功能和演变的基础。细胞信号传导与基因差异表达调控是从基因、细胞到器官的细胞动力学转换系统,是基因、蛋白质、脂类等生物高分子相互作用与细胞再生、分化、迁移、凋亡的程序化调控节律,也就是基因定位图谱-细胞定位图谱的基因组-蛋白质组与生物体的细胞节律-形态的发生转换过程。

cDNA文库的构建策略及其应用

杨成君;王军;

2007, 0(01): 5-9.

摘要 ( 106 )

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cDNA文库在基因分离和克隆中具有重要的作用。从cDNA文库中能筛选出所需要的目的基因,并直接用于该目的基因的表达。cDNA文库是发现新基因和研究基因功能的基础工具。随着分子生物学技术的发展。cDNA文库构建方法有了很大改进和提高,就cDNA文库的构建方法及其应用进行综述。

水稻功能基因组学研究

王凤梅;

2007, 0(01): 10-13.

摘要 ( 102 )

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水稻是迄今为止第一个被测序的农作物。随着水稻基因组测序计划的完成,以功能基因组学研究为标志的后基因组时代已经到来。综述了水稻功能基因组学的工作进展与方法,主要包括:表达序列标签(EST)c、DNA微阵列和DNA芯片、蛋白质组学、生物信息学和反向遗传学等新方法。

高等植物脯氨酸代谢研究进展

全先庆;张渝洁;单雷;毕玉平;

2007, 0(01): 14-18.

摘要 ( 173 )

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很多植物在胁迫条件下可以通过增加合成、减少降解而在体内累积大量脯氨酸,这对于调节渗透平衡、防止渗透胁迫对植物造成伤害、清除自由基、保护细胞结构具有重要意义。脯氨酸合成、降解相关酶的编码基因大都已经克隆到,但对脯氨酸在植物发育中的具体作用、胁迫条件下脯氨酸累积的分子机理了解还比较少。概述了植物控制脯氨酸合成、降解相关酶的编码基因的研究进展情况。

植物抗病分子机制研究进展

王文娟;张飞云;

2007, 0(01): 19-23.

摘要 ( 193 )

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植物抗病机制是目前研究的热点。在长期的进化过程中,植物形成了一系列复杂有效的防御机制来抵御、破坏病原物的侵染。植物抗病基因在植物抗性反应中起着重要的作用,植物一旦监测到病原物马上起始防御反应,并伴随着植物体内一系列细胞和生理生化的变化。近年来,基因沉默作为一个重要的细胞内防御外源核酸的机制,越来越受到科学家重视。综述了植物抗病基因和基因沉默机制在植物抗病反应中的重要作用,并对研究植物抗病机制的前景做了展望。

转基因耐盐植物研究进展

程林梅;孙毅;任永玲;

2007, 0(01): 24-27.

摘要 ( 99 )

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干旱、盐渍是造成农作物产量降低的一个重要因素,从近年来国内外学者开展的抗盐性相关基因克隆及转耐盐性基因植物研究方面进行简单的综述,并对其应用前景进行展望。

抗菌肽及抗菌肽转基因植物研究进展

彭洪海;罗玉萍;李思光;

2007, 0(01): 28-32.

摘要 ( 99 )

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抗菌肽是一类小分子多肽,在生物体内分布广泛,具有广谱的抗菌性,是生物体内天然防御系统的一部分。主要介绍了抗菌肽的性质,类型,作用机制及抗菌肽转基因植物的研究进展。

烟草抗病毒基因工程研究进展

尚志强;

2007, 0(01): 33-36.

摘要 ( 112 )

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烟草花叶病毒病是一种危害严重的世界性病害,可大幅度降低烟草的产量和品质。研究和探索防治烟草花叶病毒病的新技术、新途径已成为众多研究者普遍关注的焦点。分子生物学的发展,特别是基因工程的发展为防治该病毒病带来了希望。综述了目前普遍采用的几种烟草抗病毒基因工程策略的研究现状及评价。

单核苷酸多态性及其在油菜分子标记辅助育种中的应用

任蔷;胥婷;刘列钊;李加纳;李关荣;

2007, 0(01): 37-41.

摘要 ( 75 )

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油菜是一种重要的油料作物,油菜的基因组功能研究已引起了各国政府和科研工作者的高度重视。SNP是目前为止分布最广泛,存在数量最多且标记密度最高的一种遗传多态性标记。对油菜等作物的基因组功能研究提供了丰富的信息资源。综述了近来单核苷酸多态性的研究进展以及其在油菜的分子标记辅助品质育种中的可能用途。

我国马铃薯软腐病防治的研究进展

马宏;

2007, 0(01): 42-44.

摘要 ( 151 )

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马铃薯软腐病是马铃薯细菌性病害中最严重的一种,简要介绍了我国马铃薯软腐病的病原菌、病害性状以及对病害的防治方法。利用现代生物技术手段人为地操纵细菌群体感应系统,将会成为提高植物抗病性的新方法、新途径。

影响农杆菌渗入法瞬间表达重组蛋白系统的若干因素

于翠梅;刘限;马莲菊;张宝石;

2007, 0(01): 45-49.

摘要 ( 87 )

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利用农杆菌渗入法(Agroinfiltration)在植物中瞬间表达重组蛋白的系统,具有高效、安全、简便的特点,是一种重要的生产重组蛋白的方法。概述了Agroinfiltration系统的建立、发展及在生产重组蛋白领域的应用进展;并对影响该系统的技术因素作了深入探讨。

猪卵母细胞玻璃化冷冻的研究进展

陶志云;陶勇;章孝荣;

2007, 0(01): 50-53.

摘要 ( 83 )

相关文章 | 计量指标

配子冷冻保存技术在动物繁殖育种中具有重要的意义,但猪卵母细胞的冷冻保存目前还很困难,主要表现为冻后继续发育能力低。这与影响卵母细胞玻璃化冷冻效果因素众多有关,如脂滴的存在使猪卵母细胞对冷冻非常敏感。冷冻保护剂的使用同时也产生了毒性作用。针对猪卵母细胞冷冻保存的特点,研究人员已研究出了一些新的方法来提高冷冻效果,如细胞骨架稳定剂的使用减少了冷冻对猪卵母细胞造成的损伤,通过改进冷冻载体提高了冷冻速率,从而提高了冷冻效果。

植物β-胡萝卜素羟化酶研究进展

冯唐锴;李思光;罗玉萍;匡燕云;

2007, 0(01): 54-58.

摘要 ( 232 )

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-β胡萝卜素羟化酶是植物类胡萝卜素合成代谢中的关键酶,它催化了植物中β-胡萝卜素经中间产物β-隐黄素合成玉米黄素的过程。β-胡萝卜素羟化酶广泛存在于植物、蓝藻和细菌等生物中,其基因在植物中成对出现,在原核生物中则处于基因簇内。该酶是一种非血红素双铁单加氧酶,分子中有富含组氨酸的模体。多种生物的β-羟化酶基因已被克隆并分别在细菌、蓝藻或植物中表达。玉米黄素能帮助植物抵御胁迫环境,β-隐黄素对癌症等人类疾病有抑制作用。采用基因工程手段改造β-羟化酶基因,将为培养高抗逆性作物和大规模生产β-隐黄素提供新途径。

嗜酸硫杆菌属硫氧化系统研究进展

张成桂;夏金兰;王晶;邱冠周;

2007, 0(01): 59-65.

摘要 ( 109 )

相关文章 | 计量指标

硫化矿的酸溶解和化学氧化过程中(H+和Fe3+作用下,金属硫化矿中分解),伴随着硫元素转变成多聚硫S8或硫代硫酸盐的过程。对嗜酸硫杆菌属硫氧化过程的研究表明,胞外环状多聚硫S8可能通过细胞外膜蛋白巯基活化成线状-SnH后,被转运到细胞周质区域,进而被硫加双氧酶氧化成SO32-,活化过程中同时生成少量H2S;这些酶促反应不需要辅助因子参与,不释放电子。胞外硫代硫酸盐通过未知途径进入细胞周质。细胞周质中的SO32-主要经由亚硫酸-受体氧化还原酶氧化成SO42-,S2O32-可能经由硫代硫酸盐-辅酶Q氧化还原酶、硫代硫酸盐脱氢酶、连四硫酸盐水解酶等氧化为硫酸,少量H2S则经由硫化物-辅酶Q氧化还原酶氧化为多聚硫,后者再经由SO32-和S2O32-氧化生成最后产物SO42-。这些生物氧化过程释放的电子进入呼吸链参与产生细菌生长代谢所需的能量。然而,关于A.ferrooxidans硫氧化系统中各种硫化合物的酶催化氧化机制的研究仍很缺乏,胞内外硫化合物的转运机制、是否存在胞外酶催化氧化等仍然有待解决。另外,硫的型态和价态、酶催化反应的细胞微区域以及硫氧化系统中一些关键酶的分离及其表达基因的鉴定等问题都还有待进一步研究。基于对这些事实的分析,提出了一个嗜酸硫杆菌属硫氧化系统的模型。

拟杆菌的研究及应用

吴彦彬;李亚丹;李小俊;边艳青;

2007, 0(01): 66-69.

摘要 ( 220 )

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拟杆菌大量存在于宿主体内,对宿主的健康起着重要的作用。当宿主微生态平衡被破坏时它又是条件致病菌,使宿主患病。主要总结了最近10年来国内外学者对拟杆菌的研究状况,重点对拟杆菌的致病及益生机理进行了阐述。此外,还介绍了几株有重要应用价值的拟杆菌,并就以后的研究趋势作了展望。

厌氧真菌生态作用及其分子生物学研究进展

成艳芬;毛胜勇;朱伟云;

2007, 0(01): 70-73.

摘要 ( 110 )

相关文章 | 计量指标

厌氧真菌是瘤胃内重要的纤维降解菌,在瘤胃功能的发挥中起重要作用。目前对厌氧真菌纤维降解能力的研究较多,主要集中于对厌氧真菌纤维降解酶如纤维素酶、木聚糖酶等的研究。在瘤胃中,厌氧真菌对粗纤维的降解是其和瘤胃内其他微生物共同作用的结果,因此,瘤胃内厌氧真菌与他微生物之间相互关系的研究越来越受到重视。现代分子生物学技术的发展有利于更深入和透彻的研究厌氧真菌,利用18S rRNA、RFLPI、TS1等分子生物学方法对厌氧真菌进行系统学及进化研究成为热点。

生物技术发展趋势与预测

邱苗苗;张伟玉;杨静慧;曾明;黄俊轩;李建科;

2007, 0(01): 74-77.

摘要 ( 122 )

相关文章 | 计量指标

预测了未来10～20年内生物技术在人类医学领域、农业生物技术领域、工业生物技术领域、生物计算学领域、材料学领域、生物工程领域和环境生物工程领域的主要发展趋势,对生物技术的发展进程也作了预测,并对生物技术在人类疾病治疗方面、农业领域、工业领域、数学领域、材料学科、生物工程方面和环境生物工程领域作出了实际预测。

包涵体纯化技术

王海林;高向阳;

2007, 0(01): 78-79.

摘要 ( 134 )

相关文章 | 计量指标

20世纪90年代以来,基因重组技术得到很大的发展,基因工程产品的分离成本约占其全部成本的60%～80%,因此纯化技术越来越重要。着重介绍包涵体纯化技术,包括金属亲和层析,凝胶过滤层析,离子交换层析,疏水层析,双水相萃取技术和反胶团相转移技术近年来的进展情况。

植物细胞电融合技术在空间实验中的应用

黄静;赵琦;赵玉锦;孙艳;张世煌;庄逢源;

2007, 0(01): 80-83.

摘要 ( 87 )

相关文章 | 计量指标

细胞电融合是实用性很强的生物技术,然而在地面上由于重力沉降和热对流的影响,杂种细胞融合得率较低,使得这项技术在生产上的应用潜力难以发挥。大量的实验表明,空间微重力环境是实现细胞电融合的重要途径。今后有望利用空间微重力条件获得有价值的杂合细胞,培育作物新品种,为开展空间生物加工和空间制药提供良好基础。

基因工程技术在花卉中的应用

向建华;陈信波;周小云;

2007, 0(01): 84-88.

摘要 ( 112 )

相关文章 | 计量指标

近年来花卉产业得到了蓬勃发展,不断成熟的基因工程技术为花卉的品质改良提供了新的思路,也为花卉产业化发展带来了新的机遇。本文综述了影响植物花色、花型、花期等相关基因及转基因的研究,展望了基因工程技术在花卉育种和产业化应用的发展前景。

外源基因在莱茵衣藻叶绿体中的表达

韩四海;胡章立;王潮岗;

2007, 0(01): 89-94.

摘要 ( 117 )

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把莱茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)叶绿体作为生物反应器来表达外源基因具有广阔的应用前景。人们利用莱茵衣藻叶绿体表达体系已成功表达多种重组蛋白,其中包括人类药用蛋白。综述了莱茵衣藻叶绿体转化的方法、影响外源基因表达的主要因素以及外源基因在莱茵衣藻叶绿体表达研究进展。

信息交流

秦春圃;

2007, 0(01): 94-98.

摘要 ( 104 )

相关文章 | 计量指标

<正>10 828条籼稻全长cDNA的分离和注释华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室国家植物基因研究中心谢卡斌、张建伟、向勇等与中国科学院国家基因研究中心冯旗、韩斌等九位专家教授,对此课题作了研究和注释。它们对全长cDNA基因组学和蛋白质组学研究有着非常重要的价值。以分离籼稻基因组全长cDNA为目标,从优良的籼稻恢复系明恢63中分离到10 828条非冗余的全长cDNA,其中780条是新的水稻表达序列,新得到的全长cDNA至少满足以下两个条件之一:(1)5'端序列包含粳稻日本晴的全长cDNA新预测的完整的OKF(9 078条);(2)包含同源蛋白质对应的完整N未端编码序列(6 543条)。在分离到的全长cDNA中,53%的序列比报道的粳稻全长cDNA有更长的5'端非翻译区(5'UTK);90.28%(9 776条)的序列能定位到粳稻基因组序列上,92.7%(10 046条)的序列可以定位到籼稻基因组序列上;

超临界甲醇酯交换法制备生物柴油研究进展

肖敏;徐巧莲;银建中;

2007, 0(01): 95-98.

摘要 ( 94 )

相关文章 | 计量指标

超临界甲醇法制备生物柴油是动、植物油脂与超临界甲醇发生酯交换反应生成脂肪酸甲酯的工艺。与传统的酸、碱催化法以及酶催化法等技术相比,超临界酯交换反应具有不需要催化剂、反应速度快、产物分离简单等突出特点。缺点在于反应温度和压力条件不够温和,对设备要求较高,操作费用可观。如何从系统工程的角度发挥其优点、克服缺点,则是未来该项技术能否实现工业化应用的关键。回顾了该技术的研究进展,重点对过程的影响因素进行了分析讨论。

一种有效回收小分子DNA片段的方法

张亮;赵晓瑜;康现江;穆淑梅;

2007, 0(01): 99-100.

摘要 ( 90 )

相关文章 | 计量指标

介绍了一种有效回收小于200bp DNA片段的方法。用改进的冻融-离心回收法对155bp的DNA片段进行回收,并且与常规冻融-离心回收、TaKaRa回收试剂盒的结果做对比,用琼脂糖凝胶电泳检测回收结果,紫外吸收法定量分析。结果证明:改进的方法是一种经济、方便、可靠的回收小分子DNA片段的方法。

乙肝病毒HBx基因克隆及其转基因鼠表达载体构建

孙建光;高俊莲;Kerber R;Schaefer S;

2007, 0(01): 101-104.

摘要 ( 138 )

相关文章 | 计量指标

乙型肝炎病毒X蛋白HBx与肝细胞癌的发生有很高的相关性。PCR扩增并克隆了HBx基因及其失活突变体HBx-M13。构建了HBx基因及HBx-M13在小鼠肝脏的特异性表达载体。为建立转HBx基因及HBx-M13的小鼠动物模型、进一步研究HBx在肝癌发病过程中的分子生物学机理奠定了基础。

靶向shRNA表达载体构建方式的比较研究

王祎琴;张文露;张秉强;洪苏玲;

2007, 0(01): 105-107.

摘要 ( 172 )

相关文章 | 计量指标

目的:探讨两种构建shRNA表达载体方法的不同,寻找更加稳定方便的靶向shRNA表达载体的构建方式。方法:比较构建shRNA表达载体传统方法双链退火法和新方法双链PCR法的设计原则、构建方法和鉴定结果的不同。结果:两种方法均能得到重组质粒,但是双链PCR法构建效率高且不易引起碱基的缺失和突变。结论:双链PCR法构建shRNA表达载体比传统双链退火法更加稳定,构建成功率较双链退火法高。

不同细胞系中RNA干扰抑制血管内皮生长因子表达

李铁军;康楷;宋建宁;胡瓒斓;张秉强;张才全;

2007, 0(01): 108-112.

摘要 ( 112 )

相关文章 | 计量指标

目的通过RNA干扰技术抑制血管内皮生长因子(VEGF)表达,并观察在不同细胞系中,RNA干扰作用强度的变化。方法将VEGF基因作为RNA干扰的靶区,通过E-RNAi网上提供的服务,设计两个特异的RNA干扰序列,将其装入含U6启动子的载体上,构建成抗VEGF基因的小发夹样RNA(shRNA)表达载体,再转染人胚肾细胞HEK293、结肠癌细胞HT29、宫颈癌细胞Hela和肝癌细胞HepG2,通过RT-PCR观察VEGF表达受抑的程度及在不同细胞系中RNA干扰作用强度的变化。结果成功构建了两种抗VEGF基因的shRNA表达载体,发现其在HEK293和HT29细胞系中,能明显抑制VEGF基因的表达,抑制率分别为72%和42%;但在Hela细胞中,抑制作用明显减低至28%;在HepG2细胞中抑制作用更弱,仅为13%。结论针对VEGF基因的shRNA表达载体能够明显抑制VEGF基因的表达,但在不同细胞系中的作用强度有明显差别,提示RNA干扰作用存在明显的细胞系选择性。

抗草甘膦转基因大豆PCR检测及问题探讨

胡汉桥;李信申;邢姗姗;何红;

2007, 0(01): 113-116.

摘要 ( 98 )

相关文章 | 计量指标

转基因植物的检测具有重要的意义。用抗草甘膦转基因大豆中的外源CaMV35S启动子、CP4 EPSPS和巢式PCR引物,应用PCR方法,从中扩增出预期大小的DNA片段。将扩增产物回收后测序,经同源性分析扩增产物为CaMV35S启动子和CP4 EPSPS的一部分序列。与常规PCR相比,巢式PCR在检测转基因大豆中具有更高的特异性。讨论了PCR检测过程中假阴性和假阳性的原因。

毛木耳种质资源的RAPD分析

张丹;郑有良;王波;吴卫;陈红;

2007, 0(01): 117-123.

摘要 ( 78 )

相关文章 | 计量指标

利用22个随机引物对来源不同的56个木耳菌株进行了RAPD分析。结果表明,所有引物的扩增产物DNA片段均表现出明显的多态性,供试菌株总共扩增出164条多态性片段,占总扩增片段的99%;供试菌株两两间的遗传相似系数变化较大(平均GS值0.2143￣0.8764)。采用系统聚类法中的类平均法,对供试的所有菌株两两间相似系数进行聚类,可将它们分为四大类,各大类的类间和类内菌株的遗传变异程度较大,以IV类内各菌株间的最高(平均GS值0.3891),II和III类间的最低(平均GS值0.5887),表明遗传变异也较丰富(总平均GS值0.4918)。将RAPD技术应用于不同菌株间遗传差异的研究,具有反应迅速、不受外界环境条件影响、能从DNA分子水平上揭示菌株间遗传差异等优点,是一种快速准确评估木耳种质资源的有效方法。

斜茎黄芪根瘤菌谷氨酰胺合成酶基因多样性研究

高俊莲;孙建光;陈文新;

2007, 0(01): 124-127.

摘要 ( 80 )

相关文章 | 计量指标

研究了22株代表性斜茎黄芪根瘤菌的谷氨酰胺合成酶基因多样性。首先对供试菌株进行了谷氨酰胺合成酶glnA和glnII基因扩增,结果显示从来自Mesorhizobium和Rhizobium属的多数代表菌株都可以扩增到约1kp、大小一致的glnA基因产物,而从Agrobacterium sp.的4株代表菌株未能得到glnA PCR扩增产物。基因glnII的扩增结果显示几乎从所有测试菌株都能够得到基因产物,来自Mesorhizobium septentrionale、M.temperatum和Mesorhizobium spp.的代表菌株都得到了单一的、大小约400bp～500bp的glnII PCR扩增产物,而从Agrobacterium sp.的4株代表菌株扩增得到的glnII PCR扩增产物明显不同于其它斜茎黄芪根瘤菌代表菌,它们都有一条约1 kb的特征PCR扩增产物条带,SDW052和R084还出现了另外2～3个扩增产物条带。此外,基因glnA的RFLP分析结果与我们先前的16S rRNA基因分析结果具有很好的一致性,这些结果都进一步证实了这些根瘤菌的染色体基因多样性。

铅在不同基因型稻米中的富集

陈义芳;周卫东;刘爱平;陈刚;孙国荣;

2007, 0(01): 128-132.

摘要 ( 71 )

相关文章 | 计量指标

通过环境扫描电镜结合X射线电子探针显微分析技术,对21种不同基因型水稻颖壳内、外表面以及糙米表面、糊粉层、近糊粉层和米中部Pb含量的测定结果表明,21种不同基因型稻米不同部位Pb含量的变化范围由大到小的顺序为:颖壳内表面>糊粉层>近糊粉层>糙米表面>颖壳外表面>米中部;不同基因型稻米之间对Pb的富集量存在遗传差异,这种差异体现在稻米的同一部位和不同部位之间Pb含量的差异上;不同基因型水稻米中部Pb含量与颖壳内表面、糊粉层、近糊粉层、糙米表面、颖壳外表面之间、水稻糊粉层Pb含量与颖壳内表面、近糊粉层、糙米表面、颖壳外表面、米中部之间以及颖壳内表面Pb含量与颖壳外表面、糊粉层、近糊粉层、糙米表面、米中部之间均存在极显着或显着的非线性关系。一方面反映出不同基因型稻米中部Pb的富集量均通过颖壳和糊粉层调控,即存在相同的调控机制;另一方面揭示了不同基因型稻米不同部位之间对Pb富集的相互调控能力存在差异,并且基因型间的这种差异存在非线性的变化规律。

白地霉脂肪酶的双水相萃取和反胶团提取

王俊华;杨洁;付建红;吴娜;

2007, 0(01): 133-135.

摘要 ( 108 )

相关文章 | 计量指标

对影响双水相萃取和反胶团提取脂肪酶的各种因素进行了探讨,并通过正交实验进一步优化提取条件,PEG浓度15%,(NH4)2SO4浓度22.5%,pH8.0的条件下进行双水相萃取,脂肪酶纯化倍数达到7.5倍;CTAB浓度150mmol/L,相体积比4/2,水相pH8.0,温度40℃的条件下进行反胶团提取,脂肪酶的比活力达到最大,但其比活力稍有下降,约为原来的0.9倍。

方兴未艾的印度生物药产业

孙国凤;

2007, 0(01): 136-138.

摘要 ( 78 )

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<正>在印度政府对生物技术的大力支持下,印度的生物药产业正处在振奋人心的发展时期。预期在今后的2～3年内,印度专利法的修改,将激励巨额外资投入印度的生命科学。但经过修改的印度专利法,是否能及时顺利实施,仍需人们拭目以待。这将决定外国的医药公司在印度的投入资金数量。

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