生物技术通报

黄萍;张富春;王瑜;李金耀;

2007, 0(02): 1-5.

摘要 ( 131 )

相关文章 | 计量指标

植物抵御盐害的主要方式是增加Na+的外排、减少Na+的吸入和Na+的区隔化,而Na+的跨膜运输主要由质膜和液泡膜上的离子转运蛋白完成。对质膜和液泡膜跨膜离子转运蛋白包括K+/Na+离子转运蛋白,Na+/H+逆向转运蛋白以及液泡膜H+-PPase的分子生物学研究及应用进展进行了综述。

叶蛋白食用研究与开发应用

吕巧枝;

2007, 0(02): 6-10.

摘要 ( 115 )

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随着世界人口的剧增和人民生活水平的提高,人类对优质蛋白的需求越来越大,开发新的蛋白质势在必行。植物叶蛋白因具有来源广泛、营养丰富、不含动物性胆固醇等特点而备受关注。从叶蛋白的组成特点、食用研究、研究进展及应用现状出发,论述了叶蛋白的食用研究状况和开发价值。最后提出其在食品应用中的局限性以及一些改进措施。

作物抗旱机理及基因工程研究进展

涂升斌;龙文波;栾丽;刘玉花;王兴;何涛;

2007, 0(02): 11-16.

摘要 ( 78 )

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综述了作物抗旱的生理学机制,从渗透调节、Lea蛋白,水通道和脱水素、氧化胁迫与耐受、基因的研究与开发及转录调节、ABA和生化处理6个方面介绍了作物抗旱基因工程的研究进展。以期为我国节水抗旱农业的研究提供一些新的思路和新的手段。

水稻稻瘟病抗性基因研究概况

张锦花;施碧红;赵明富;

2007, 0(02): 17-22.

摘要 ( 95 )

相关文章 | 计量指标

稻瘟病是由稻瘟病菌引起的世界性水稻病害,对水稻生产构成严重威胁。分子标记辅助培育持久抗性品种是目前解决稻瘟病抗病品种感病化问题的有效措施。稻瘟病菌-水稻之间的相互作用机理,DNA分子标记的开发与应用,稻瘟病抗性基因定位、克隆与分离及其功能表达等方面的研究进展在很大程度上影响分子标记辅助育种的进程。就此方面的研究概况作一综述。

农杆菌介导的单子叶植物转基因研究进展

张佳星;何聪芬;叶兴国;董银卯;

2007, 0(02): 23-26.

摘要 ( 119 )

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农杆菌介导法是目前应用最为广泛的植物转基因方法。简单介绍了农杆菌遗传转化的原理,并从农杆菌携带外源基因进入植物的角度对农杆菌转化单子叶植物的关键和相关影响因素进行了论述,同时对近年来利用农杆菌介导法转化的单子叶植物的成功范例做了总结。

莱茵衣藻叶绿体生物反应器研究进展

张洪涛;艾山江·阿不都拉;徐田枚;吾甫尔·米吉提;

2007, 0(02): 27-32.

摘要 ( 120 )

相关文章 | 计量指标

莱茵衣藻(Chlamydomonas reinharditi)是一种遗传机制已研究比较清楚的模式植物。近年来,生物反应器是当今世界上各国生物技术研究的一个热点,随着生物技术的发展,已成功实现衣藻作为生物反应器生产重组蛋白及抗体,生产的部分产品已经实现了商品化,与其他生物反应器相比,其在外源基因表达水平和转基因植物安全性等方面有明显的优势,尤其是在控制转基因沉默和遗传稳定性方面展示了极大的优越性。因此,莱茵衣藻是一种具有很好发展前景的生物反应器,必将在未来的药用蛋白生物技术领域发挥重要作用。主要对提高基因在莱茵衣藻叶绿体中表达的策略,转化技术的特点及其未来的发展前景等方面进行了简单评述。

弓形虫SAGI基因的克隆与原核表达

秦春圃;

2007, 0(02): 32-32.

摘要 ( 86 )

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<正>华中农业大学农业微生物学国家重点实验室和该校动物医学院的王金苹、赵俊龙、江涛等7位科学工作者利用PCR技术从弓形虫RH株基因组中扩增出SAGI部分基因片段,亚克隆入表达载体pGEXKG,将重组质粒导入大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳显示表达的重组蛋白的分子量为56ku。

猪链球菌2型基因工程疫苗研究进展

高尚庆;雷连成;韩文瑜;

2007, 0(02): 33-35.

摘要 ( 107 )

相关文章 | 计量指标

猪链球菌2型引起的链球菌病是一种重要的人兽共患传染病。目前对于猪链球菌病的预防主要依靠灭活疫苗,而灭活疫苗对于同源菌的攻击保护率仅在70%左右,对异源菌的攻击保护率更低。目前对于猪链球菌2型基因工程疫苗的研究主要有两个方面,一是对某些毒力因子缺失的基因缺失疫苗的研究,由于尚未发现猪链球菌2型的标志性毒力因子,因此这方面的研究尚不太多;二是对基因重组亚单位疫苗的研究。随着分子生物学技术的发展,许多学者对猪链球菌2型的具有免疫原性的一些蛋白片段进行分析、重组、表达,以期制造出可以对猪链球2型进行有效预防的基因工程疫苗。由于猪链球菌2型的毒力因子复杂,对其毒力因子及其基因组成的研究尚不彻底,随着研究的深入,如在基因工程疫苗方面取得突破性进展,对于猪链球菌2型引起的链球菌病的预防与控制必将有着重要意义。

绵羊抗菌肽研究进展

陈琛;王新华;薄新文;荣光;

2007, 0(02): 36-39.

摘要 ( 102 )

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抗菌肽是动植物先天性免疫系统的组成部分。概述了绵羊抗菌肽Defensin、Cathelicidins、SAAPs的研究进展和应用前景,并分析了在绵羊抗菌肽研究中存在的问题。

调控小鼠软骨细胞增生的分子机制

黄国韦;周洪华;

2007, 0(02): 40-42.

摘要 ( 98 )

相关文章 | 计量指标

软骨细胞的增生受到多种信号的调控,阐述了调控软骨细胞增生的几个信号途径,包括TGF-β1、IHH/PTHrP、FGFs等几个信号途径。

降钙素对胚胎着床的影响机理

王伟;刘栋;杨秀萍;

2007, 0(02): 43-46.

摘要 ( 111 )

相关文章 | 计量指标

降钙素(calcitonin,CT)是甲状腺滤泡旁细胞分泌的一种含有32个氨基酸残基的肽类激素,是动物体内重要的调节钙磷代谢的内分泌因子。近年来的研究发现CT在胚胎着床过程中起着重要的作用。胚胎着床涉及到母体子宫和胚胎之间的复杂而精确的调控。在孕激素作用下,围着床期子宫内膜表达CT,CT与其膜受体结合后可激活腺苷酸环化酶(adenylate cyclase,AC)和磷脂酶(Cphospholipase C,PLC)等激酶的活性,促进细胞外Ca2+内流,从而促使子宫内膜和胚胎发生一系列的变化,有利于胚胎的植入。

木质素生物合成途径及其基因调控的研究进展

高原;陈信波;张志扬;

2007, 0(02): 47-51.

摘要 ( 162 )

相关文章 | 计量指标

木质素是植物体内含量仅次于纤维素的一类高分子有机物质,在植物体的机械支持、水分运输及抵抗外界不良环境的侵袭方面起着重要的作用。然而,它的存在严重影响植物材料在造纸工业、纺织业、畜牧业生产中的应用。木质素代谢过程中存在多基因现象使得木质素的合成途径出现多样性,利用共抑制、反义抑制等转基因技术开发低木质素含量的优良新品种具有重要的意义。

假单胞菌脂肪酶的研究进展

张搏;杨江科;闫云君;

2007, 0(02): 52-57.

摘要 ( 106 )

相关文章 | 计量指标

脂肪酶是一种重要的工业用酶,来自于假单胞菌的脂肪酶较来自其它菌株的具有更强的温度、有机溶剂耐受性等比较优势,在有机合成、食品工业、药物制造、油脂深加工等工业应用方面应用潜力巨大。对假单胞菌脂肪酶的分类及性质、结构、表达调控和分泌机制等进行了简要的概述。

β-1,3-1,4葡聚糖酶基因克隆表达及其抗菌活性与机理研究进展

文凤云;林健荣;廖富;董淑丽;钟杨生;

2007, 0(02): 58-60.

摘要 ( 154 )

相关文章 | 计量指标

β-1,3-1,4-葡聚糖酶是一类能水解β-1,3-糖苷键和β-1,4-糖苷键的酶,因其主要分解大麦中的β-1,3-1,4-葡聚糖和细菌地衣多糖,所以又称地衣多糖酶。综述了β-1,3-1,4-葡聚糖酶基因的克隆表达及其抗菌活性与机理最新研究进展。

微生物脂肪酶活性构像的形成及激活过程中的影响因子

舒正玉;杨江科;徐莉;闫云君;

2007, 0(02): 61-62.

摘要 ( 126 )

相关文章 | 计量指标

微生物脂肪酶是一类具有重要应用价值的生物催化剂。作为一种胞外酶,其活性构像的形成及激活是一个高度复杂而特异性的生理过程。综述了作为微生物脂肪酶的结构成分,参与脂肪酶折叠和激活过程中的各种因子及其作用机制,这些因子包括脂肪酶特异性的折叠酶、脂肪酶激活因子、前序列、钙离子和二硫键等。

酶分子体外定向进化的研究进展

王楠;马荣山;

2007, 0(02): 63-66.

摘要 ( 134 )

相关文章 | 计量指标

分子体外定向进化是改造酶分子的新策略,它主要通过体外模拟自然进化机制,利用基因随机突变、重组和定向筛选技术,使进化过程朝着人们需要的方向发展。简要介绍了酶分子体外定向进化的发展历史,详细介绍了突变文库构建和筛选方法的最新研究进展及应用情况。

法呢基焦磷酸(FPP)的生物合成及其分子调控

陈新;李玲玲;吕慧贞;刘庆忠;张元湖;

2007, 0(02): 67-71.

摘要 ( 245 )

相关文章 | 计量指标

法呢基焦磷酸合酶作为异戊二烯途径中的重要调节酶,是许多萜类物质的合成前体。FPS的cDNA克隆在许多生物体中也已得到了分离并进行了表达特性研究。从FPP的生物合成途径入手,对FPP生物学特性、FPS酶基因调控的相关信息进行了综述,同时对FPS在基因工程方面的应用进行了展望。

芽孢杆菌γ-氨基丁酸代谢旁路研究进展

朱莉;宋福平;张杰;黄大昉;

2007, 0(02): 72-75.

摘要 ( 125 )

相关文章 | 计量指标

-γ氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)是一种在生物体中普遍存在的四碳非蛋白质氨基酸,具有较为广泛的生理功能。其代谢是通过GABA旁路(GABA shunt)来完成的。现就其基本性质、代谢调控特点、表达调控机制及其生理功能等方面分别介绍芽孢杆菌γ-氨基丁酸代谢旁路的研究进展。系统研究苏云金芽孢杆菌中γ-氨基丁酸代谢旁路的调控机制和生理功能,有可能为进一步了解其杀虫晶体和芽孢的形成机制提供思路和线索。

S-腺苷甲硫氨酸的研究进展

汤亚杰;李艳;李冬生;李红梅;

2007, 0(02): 76-81.

摘要 ( 413 )

相关文章 | 计量指标

S-腺苷甲硫氨酸(SAM)是甲硫氨酸和三磷酸腺苷相结合的代谢物,广泛存在于动植物和微生物体内,参与40多种生化反应,主要作为三种代谢途径(转甲基、转硫基、转氨丙基)的前体,临床上被广泛用于治疗肝病、抑郁症、关节炎等。SAM的制备方法主要有化学合成法、酶促合成法、发酵法三种。化学合成的SAM是消旋体,需进行光学拆分,且存在产率低、原料L-高半胱氨酸价格昂贵和环境污染等问题。酶促合成法合成的SAM纯度高,但原料ATP成本太高。发酵法已成为目前生产SAM最常用的方法,欧洲利用发酵法生产SAM已实现了产业化,但国内的起步较晚,目前还处于实验室研究阶段。因此,应加强发酵法生产SAM的产业化关键技术研究。

甾体C_7-羟基化研究进展

葛文中;李楠;姜宫凌侠;

2007, 0(02): 82-86.

摘要 ( 116 )

相关文章 | 计量指标

生物羟基化被用作研究甾体代谢机制和制备羟基甾体的工具,许多真菌微生物菌具有甾体C7-羟基化能力,而C7-羟基甾体具有许多重要的生物活性。在分子水平上,人们已经发现了7α-羟基化酶及其基因。就以上几个方面做一简单综述,并对此领域的发展趋势进行展望。

细菌纤维素的研究进展

余冰;周红丽;

2007, 0(02): 87-89.

摘要 ( 176 )

相关文章 | 计量指标

细菌纤维素是一种新型微生物合成材料,在食品、医药、纺织、化工等方面有着巨大的应用潜力。简要介绍了细菌纤维素的性质和结构特点,系统阐述了细菌纤维素的生物合成途径及影响细菌纤维素产量的因素。

基因突变的分子检测技术

霍金龙;苗永旺;曾养志;

2007, 0(02): 90-97.

摘要 ( 124 )

相关文章 | 计量指标

基因突变的分子检测是确定生物性状与某种遗传变异的关系、探讨生物物种内基因的差异、了解生物种间亲缘和进化的关键技术,对群体遗传学和生物分类学研究、遗传病诊断等都有着重要的理论意义和实用价值。因此,对于基因突变的检测方法的研究目前受到广泛关注。对基因突变的形式及其分子检测技术作了全面综述。

AFLP技术的改进及其在热带作物遗传育种中的应用

付瑜华;王文泉;王海燕;王惠君;

2007, 0(02): 98-101.

摘要 ( 70 )

相关文章 | 计量指标

AFLP分子标记是一种基于PCR的DNA指纹分析方法,广泛应用于遗传多样性和亲缘关系的分析、遗传图谱构建、品种鉴定及标记辅助育种等方面。简要介绍了AFLP分子标记技术的原理、发展及在热带作物遗传育种中的应用。

外源DNA导入在蔬菜分子育种中的研究进展

张广平;邹学校;

2007, 0(02): 102-107.

摘要 ( 90 )

相关文章 | 计量指标

随着转基因方法的多样化和技术体系的不断完善,转基因技术在蔬菜育种上的应用取得了显着成果,成为蔬菜种质创新和品种改良的有效途径。介绍了几种不依赖组织培养的外源DNA导入技术,包括花粉管通道法、农杆菌浸渍法、激光微束法、PEG法、电击法和脂质体法,从育种角度比较了这些方法的优缺点,并对其在蔬菜育种中的应用现状、存在问题及应用前景进行了较为全面的综述。

DNA分子标记技术及其在水产动物遗传上的应用研究

高泽霞;王卫民;周小云;

2007, 0(02): 108-113.

摘要 ( 176 )

相关文章 | 计量指标

随着DNA分子标记技术的发展,其在动物遗传上发挥了重大作用,使用DNA分子标记可以观察到整个基因组的遗传多样性。目前,在水产养殖种类中使用的遗传标记主要包括线粒体DNA、RFLP、RAPD、AFLP、微卫星、SNP和EST标记。DNA分子标记的应用使得人们对水产养殖动物的遗传多样性、近亲繁殖、种类和品系鉴定以及遗传连锁图谱建立的研究都取得了很大进展,也加快了数量性状位点(QTL)基因的鉴定作为分子标记辅助选择(MAS)的研究。将这些标记技术在水产动物上的应用进行了论述,以及如何从人类基因组工程和斑马鱼这种模式鱼的研究中得到启发,更好的应用于水产动物基因组学和遗传学研究做一讨论。

工业微生物物理诱变育种技术的新进展

汪杏莉;李宗伟;陈林海;刘晓波;谢慧波;

2007, 0(02): 114-118.

摘要 ( 183 )

相关文章 | 计量指标

物理诱变技术是当今工业微生物育种中最重要、最有效的技术之一。传统的物理诱变技术主要有紫外线、X射线、γ射线诱变等,它们已在包括青霉素、"-淀粉酶等几乎所有的工业微生物菌种的诱变选育中发挥了巨大的作用。多数菌株在多次重复使用传统诱变源时往往出现抗性饱和的现象。太空环境、离子束、激光等是20世纪70～80年代逐渐兴起的新型诱变技术,因它们具有诱变谱广和在一定程度上能克服菌株对传统诱变源的抗性饱和等优点,而广受工业微生物育种工作者的欢迎。现就空间、离子束、激光等诱变育种技术的作用特点、诱变机理、应用及前景进行阐述。

多重RT-PCR快速检测禽流感病毒的研究

秦春圃;

2007, 0(02): 118-118.

摘要 ( 107 )

相关文章 | 计量指标

<正>西北农林科技大学生物工程研究所陈思怀、湖北省农科院牧医研究所乔宪凤、华文君等6位科学工作者参考H1-H15亚型禽流感病毒(AIV)的核蛋白(NP)基因序列以及H5、H6、H9亚型AIV血凝素(HA)基因,共设计4对引物,建立了2对引物扩增AIV的NP、HA基因的多重RT-PCR方法。应用此法分别对H5、H6、H9亚型AIV尿囊液RT-PCR,电泳,回收预期片段进行测序,并同Genebank的注册序列进行同源性分析。

一种优化的生物数据多层关联规则挖掘算法

张平;汪越胜;杨广笑;刘东;肖庆;杨曦;常俊丽;陈明洁;何光源;

2007, 0(02): 119-123.

摘要 ( 98 )

相关文章 | 计量指标

关联规则挖掘技术是寻找基因间关系的有效手段,但现有算法未针对高通量生物数据的特点进行优化,而存在着效率低下等缺点。提出的MAGO-FP算法,使用Gene Ontology(GO)的概念分层结构,通过对FP-Growth算法的扩展,具有一定的性能优势。在此基础上,应用该算法分析了一组由S.cerevisiae酵母菌cDNA微阵列芯片产生的实验数据,发现了一些候选关联规则。并针对其中一些重要的关联规则,通过相关文献证实了其真实性,表明该算法在基因表达分析等研究中具有应用价值。

N9N2亚型禽流感病毒ns1基因的融合表达

秦春圃;

2007, 0(02): 123-123.

摘要 ( 78 )

相关文章 | 计量指标

<正>华南农业大学动物科学学院陈丽、谢青梅等七位研究生和教授对H9N2亚型禽流感病毒NS1基因的研究结果表明:禽流感病毒(AIV)非结构蛋白NS1在病毒粒子中不存在,故可通过检测NS1抗体来鉴别禽流感受病毒感染鸡群和免疫鸡群,将NS1基因和T4等菌体SOC基因在大肠埃希氏菌中融合表达,其融合蛋白可以作为鉴别禽流感免疫鸡群和感染鸡群的检测抗原。

一种新的克隆基因方法——重组工程应用研究初报

邹少兰;洪解放;刘成;张敏华;

2007, 0(02): 124-127.

摘要 ( 122 )

相关文章 | 计量指标

重组工程(recombineering)是近几年来兴起的一种基于体内同源重组的、新型的遗传工程技术。作为重组工程应用方式之一的空隙修复(gap-repair),是一种捕捉和克隆目的DNA的方法,具有操作简单、步骤少,没有突变、保真度高,不受酶切位点限制等等优点。以pACYC184为模板,PCR扩增含p15A复制子、氯霉素抗性基因和对S.cerevisiaeALD4基因同源臂的线性片段,与酵母染色体DNA共同电击转化诱导型表达了λ噬菌体重组酶活性的大肠杆菌BW25113(pKD46)感受态细胞,通过空隙修复方式,成功地从酵母染色体DNA直接捕捉到大小为1 016bp的ALD4基因部分区段,得到3188bp的重组质粒pACYC184-ALD4。为进一步掌握和充分利用该技术直接捕捉更大片段基因打下了基础。

厚叶悬蒴苣苔BcWRKY1基因启动子克隆及功能元件分析

赵锋;胡鸢雷;祝建波;林忠平;

2007, 0(02): 128-131.

摘要 ( 96 )

相关文章 | 计量指标

为了更好的了解BcWRKY1基因的表达调控方式,我们利用接头介导的PCR(LM-PCR)技术,从厚叶悬蒴苣苔(Boea crassifolia)基因组中克隆了943bp的BcWRKY1基因的启动子序列。序列分析显示,该启动子中存在多种非生物胁迫反应元件,如MYC recognition site、MYB binding site、DRE\CRTCOREAT等。本研究有助于阐明WRKY家族基因在非生物胁迫下的作用机制。

菠菜CBF转录因子基因片段的克隆及序列分析

孙清鹏;赵海艳;秦勇;赵福宽;

2007, 0(02): 132-134.

摘要 ( 97 )

相关文章 | 计量指标

根据拟南芥CBF基因序列的保守区设计合成一对特异引物,以菠菜基因组DNA为模板,采用PCR扩增的方法扩出一条DNA特异片段并克隆到pMD18-T载体中。用PCR法和酶切分析法对克隆片段进行鉴定并进一步进行核苷酸序列分析。序列测定该片段长为423bp。OMIGA2.0软件分析结果表明,该片段的推断氨基酸序列与黑麦(AAL35759)、小麦(AAL37944)、拟南芥(AAC78646)、大麦(AAL84170)的同源性分别为33.8%、33.1%、30.8%和30%。

高温酸性磷酸酶acp基因的克隆、表达和功能的初步鉴定

余霖霖;杨灵;李轶女;周庆祥;朱越雄;沈桂芳;

2007, 0(02): 135-138.

摘要 ( 92 )

相关文章 | 计量指标

从高温塘泥(温度在40～85℃之间)中分离到一组嗜热微生物,提取环境基因组DNA,通过随机测序,发现许多基因与Thermus属的DNA相似性很高,根据Genbank上Thermus thermophilusHB8基因组序列中推定的酸性磷酸酶基因(TTHA1616),设计引物,PCR扩增得到一段798bp的DNA序列,测序结果与Thermus thermophilusHB8基因组中酸性磷酸酶基因相似性达98%,含有完整的酸性磷酸酶保守区,于是将该基因在大肠杆菌中表达,得到一条约33KD的特异蛋白条带,酶活检测证实该推定蛋白具有酸性磷酸酶活力。

农杆菌介导寒地水稻遗传转化的研究

向殿军;张瑜;殷奎德;

2007, 0(02): 139-142.

摘要 ( 97 )

相关文章 | 计量指标

通过农杆菌介导法,将拟南芥转录激活因子ICE1基因导入寒地品种垦鉴稻10号成熟胚愈伤组织中,将经潮霉素筛选得到的抗性愈伤进行分化,获得了一些再生抗性植株,部分植株经PCR检测为阳性,证明外源目的基因已整合到水稻的染色体上,从而建立了高效水稻遗传转化体系。实验表明:YEB和MS按适当比例混合作为悬浮培养基转化率较高;干燥除菌效果和转化率均优于羧苄青霉素、头孢霉素液体除菌;潮霉素采用低压-高压-低压方式筛选最好;AS和葡萄糖均能提高转化率。

不同浓度激素对野生细叶结缕草愈伤组织的诱导与分化的影响

张瑜;杨知建;张志扬;张志飞;

2007, 0(02): 143-146.

摘要 ( 92 )

相关文章 | 计量指标

以野生的细叶结缕草的匍匐茎为外植体,MS为基本培养基,研究2,4-D和BA及2,4-D和IAA不同浓度组合对其愈伤组织诱导与分化的影响。研究表明:(1)5.0mg/L的2,4-D对愈伤组织诱导有很大的促进作用;(2)匍匐茎诱导愈伤组织宜采用MS+2.0mg/L 2,4-D+4.0mg/L IAA,产生的愈伤组织分化情况也较好。

外来入侵植物紫茎泽兰不同组织RNA提取方法

黄文坤;程红梅;郭建英;高必达;万方浩;

2007, 0(02): 147-150.

摘要 ( 74 )

相关文章 | 计量指标

从植物组织中提取高质量的RNA是进行cDNA文库构建等分子生物学研究的前提。在苯酚法的基础上,改进并得到了一种适合紫茎泽兰根、茎、叶总RNA快速提取的方法,消除了蛋白质、DNA、多糖等的污染。该方法提取的紫茎泽兰不同组织总RNA纯度高、完整性好,可用于RT-PCR、cDNA文库构建、Northern杂交等分子生物学实验,而且简单、经济、重复性好,适合于多种植物组织总RNA的提取。Northern杂交表明F3’H基因在紫茎泽兰的根、茎、叶等组织中广泛存在,但在叶中的表达量最高,在根中的表达量最低。

AMYF生化特性的人工进化——突变库筛选体系研究

张大龙;牛丹丹;王正祥;

2007, 0(02): 151-154.

摘要 ( 106 )

相关文章 | 计量指标

通过随机突变策略建立了耐高温α-淀粉酶(AMYF)的突变库,为了筛选有益的突变体建立了一种快速的基于微量滴定板上的胞内α-淀粉酶的筛选体系。为了增加胞内酶活的可比性确定了比酶活(U/ml)筛选参数(1-A660/A660pET)/A600。对此法的可靠性进行了实验分析,并得到比酶活提高50%的突变体。为了筛选此酶最适pH降低的突变体,建立了最适pH变化的筛选方法。

响应面法优化卑霉素发酵培养基的研究

靳亮;王泽立;童应凯;杨永涛;祝静静;孙翠霞;

2007, 0(02): 155-158.

摘要 ( 83 )

相关文章 | 计量指标

在对卑霉素发酵培养基进行全因子试验和最陡爬坡试验后,运用Box-Behken设计的响应面试验(Response-surface experiment)对绿色产色链霉菌TN-29进行卑霉素发酵培养基的优化。响应面法对40h分批发酵结果的优化分析表明:豆饼粉、甘露醇及葡萄糖三种因素对卑霉素无明显的交互作用,在豆饼粉、甘露醇和葡萄糖的浓度分别为3.61%,2.99%,0.58%时,发酵液中效价值达到77.9U/ml的最大值。

2006年转基因作物商业化的全球态势

Clive James;孙国凤;

2007, 0(02): 159-162.

摘要 ( 93 )

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<正>1转基因作物商业化态势作为2006～2015年转基因作物商业化第二个10年的头一年,2006年全球转基因作物种植面积继续以两位数向上攀升,增长率达13%,即增加了1200万顷(3000万英亩),达到1.02亿公顷(2.52亿英亩)。这是一个具有历史意义的里程碑年份,转基因作物的年度种植面积首次突破1亿公顷大关。准确地讲,如果计算应用2～3种“基因叠加”特性在单一生物作物品种中以实现多种优势的“昨日复合民生状面积”,其实际数字应为1.177亿公顷,比估计的1.02亿公顷高出了15%。

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