生物技术通报

薛金爱;毛雪;李润植

2005, 0(05): 1-6.

摘要 ( 108 )

PDF (207KB) ( 430 )

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应用基因工程技术对植物细胞内的代谢途径进行遗传修饰,已成功地使细胞代谢发生改变或合成新的化合物。光合作用,淀粉合成,氮素同化和水分利用等是形成作物产量的基础代谢。对这些代谢途径中的关键步骤和靶分子进行基因修饰以提高作物产量的研究已取得长足的进展,并正在发展成为提高作物产量的新途径。本文着重论述应用代谢基因工程提高作物产量的技术策略,研究现状,存在的问题,所面临的挑战和应用前景。

美证实花青苷蛋白可协助植物完成受精作用

汪开治

2005, 0(05): 6-6.

摘要 ( 112 )

PDF (45KB) ( 353 )

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植物抗病基因工程的研究进展及前景展望

刘彦锋;刘瑛;李娜

2005, 0(05): 7-10.

摘要 ( 109 )

PDF (629KB) ( 986 )

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近年来,随着植物抗病基因(尤其是抗病毒基因)的分离,植物抗病机制的分子生物学和植物抗病基因工程的研究轰轰烈烈地展开并取得重大突破。本文针对植物抗病基因工程的原理、抗病基因、转化方法等方面的进展进行了综述,并对抗病基因工程的应用前景做了展望。

植物细胞悬浮培养影响因子研究

方文娟;韩烈保;曾会明

2005, 0(05): 11-15.

摘要 ( 183 )

PDF (646KB) ( 1851 )

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植物细胞悬浮培养已广泛应用于育种和生产次生代谢产物,在生物工程中发挥着重要作用。本文综述了愈伤组织继代改良的措施,影响胚性悬浮细胞系建立的几个因素,存在问题及前景展望。

百合转基因研究进展

尹丽蓉;谢丙炎;肖启明;杨宇红;葛红

2005, 0(05): 16-19.

摘要 ( 91 )

PDF (518KB) ( 686 )

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从百合遗传转化受体的建立和百合转基因体系的建立两方面综述了建立百合的遗传转化体系的研究情况,后者包括抗生素的选用、转化再生植株的筛选、共培养时间、农杆菌菌株的选择。同时对近10年来在百合遗传转化方面所作的研究工作进行了综述,包括转报告基因,转抗病、抗虫和抗病毒基因,以及转化技术的研究。提出了转基因百合存在的问题,并就其前景进行了展望。

MicroRNA的结构、生物合成及功能

周冬根;罗玉萍;李思光

2005, 0(05): 20-26.

摘要 ( 225 )

PDF (1502KB) ( 2541 )

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MicroRNA是真核生物中一类长度约为22个核苷酸的参与基因转录后水平调控的非编码小分子RNA。成熟的microRNA是由较长的可折叠形成发夹结构的前体转录物经过Dicer酶或类似Dicer酶的内切核酸酶加工而来。MicroRNA基因存在于基因组的基因间隔区或者内含子当中。这些小分子RNA通过碱基配对与靶mRNA序列的3′非翻译区或编码区结合以调控基因的表达。它们呈现出组织特异性或发育阶段特异性表达特征。MicroRNA具有调节细胞增殖、死亡、神经细胞分化、个体发育等生物学功能。

埃博拉病毒(EBOV)蛋白的最新研究进展

林彬

2005, 0(05): 27-30.

摘要 ( 94 )

PDF (639KB) ( 980 )

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埃博拉病毒(EBOV)是一种高致死性的病毒,在其RNA编码的7种蛋白中,糖蛋白GP、基质蛋白VP40以及膜蛋白VP24在病毒粒子的装配、出芽以及致病过程中起着关键的作用。详细介绍了这三种蛋白的结构、功能以及作用机制的最新研究进展,并对EBOV蛋白的研究前景作出了展望。

美利用舍津贺色杆菌防治农业害虫

汪开治

2005, 0(05): 30-30.

摘要 ( 78 )

PDF (51KB) ( 258 )

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白介素-3研究进展

张耀洲;吴祥甫

2005, 0(05): 31-34.

摘要 ( 123 )

PDF (751KB) ( 901 )

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白细胞介素-3是白细胞介素家族重要成员之一,在机体的造血调节和免疫调节中起非常重要的作用。它的主要功能是能够迅速促进多能干细胞和各系祖细胞(与其他细胞因子协同作用)如CFU-GM、CFU-G、CFU-M、CFU-Meg、CFU-Ba的定向分化和成熟。IL-3与其他细胞因子的联合应用可增加化疗后肿瘤病人的中性粒细胞和血小板。

乳酸链球菌素的分子结构、抗菌活性及基因工程研究

韩德强;丁宏标;乔宇

2005, 0(05): 35-38.

摘要 ( 157 )

PDF (625KB) ( 1221 )

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乳酸链球菌素(Nisin)是一种由34个氨基酸组成的天然抗菌素,对革兰氏阳性菌具有广谱抑菌作用。Nisin通过吸附于细胞膜,在膜上形成孔洞杀菌。Nisin的11个基因形成基因簇,负责其翻译后修饰、转运,先导序列的切除,成熟分子的外泌,合成过程的调节等。Nisin高产菌株的选育主要通过物理化学诱变,基因工程高效表达技术的研究刚刚开始。Nisin在食品和医药领域具有广泛的应用。本文主要就Nisin的分子结构、分泌机制、抗菌活性、作用机理,特别是它的基因工程技术研究进展等作一概述。

昆虫消化酶抑制剂与害虫防治

曾凡荣;毕新平

2005, 0(05): 39-42.

摘要 ( 100 )

PDF (594KB) ( 783 )

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生物源昆虫消化酶抑制剂主要包括蛋白酶抑制剂和淀粉酶抑制剂。昆虫消化酶抑制剂能通过降低或抑制昆虫蛋白酶或淀粉酶的活性,而影响昆虫的正常生长发育,使其生长缓慢,虚弱,甚至导致死亡。本文就生物源昆虫消化酶抑制剂对昆虫生化、生理代谢和生长发育的影响,消化酶抑制剂的作用机理,植物中昆虫消化酶抑制剂的诱导产生等进行了介绍。同时,探讨了生物源蛋白酶和淀粉酶抑制剂在害虫防治中的应用前景。

双向电泳技术进展及在动物和植物科学研究中的应用

赵肃清;蔡燕飞;张焜

2005, 0(05): 43-45.

摘要 ( 82 )

PDF (425KB) ( 749 )

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综述了双向电泳技术的原理、每一步骤的研究进展及其在动物和植物科学研究中的应用。

蛋白质组学研究中的新技术

王阳梦;何聪芬;董银卯

2005, 0(05): 46-50.

摘要 ( 103 )

PDF (461KB) ( 796 )

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随着后基因组时代的到来,蛋白质组研究日益受到密切关注。蛋白质组学的发展需要有先进的技术平台作支撑。除了蛋白质组研究中的三大核心技术-双向电泳、质谱和生物信息学技术,近几年又不断涌现出许多新技术。本文对同位素标记亲和标签、酵母双杂交、多维色谱—质谱联用等新技术作一概述。

木聚糖酶分离纯化技术

孙雷;朱孝霖;李环;韦萍

2005, 0(05): 51-54.

摘要 ( 103 )

PDF (789KB) ( 656 )

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木聚糖酶应用广泛,其分离纯化是进行酶学性质研究、分子研究的前提条件,是成功确定氨基酸序列和三维结构的基础。综述微生物木聚糖酶分离纯化的方法,分析了常用方法在其分离纯化中的优缺点;强调了特异性分离纯化技术是高效的分离纯化方法;并对其它方法进行了概括。

农杆菌介导的水稻双载体共转化法中部分影响因素的研究

陆美芳;刘巧泉;于恒秀;顾铭洪

2005, 0(05): 55-62.

摘要 ( 104 )

PDF (487KB) ( 916 )

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以T-DNA区分别只含有潮霉素选择标记基因(HPT)和GUS报告基因的双元载体pCAMBIA1300和pCAMBIA0301用于农杆菌介导的水稻共转化试验。根据经农杆菌浸染并共培养3d后水稻愈伤组织中的GUS瞬间表达情况及其稳定共转化率,测定了不同农杆菌菌株搭配及其不同浓度配比对共转化效率的影响。结果表明,在两种农杆菌菌液浓度比为1:1的情况下,农杆菌EHA105/pCAMBIA1300与EHA105/pCAMBIA0301组合共转化水稻的效率要高于其他菌株的组合;在以农杆菌EHA105/pCAMBIA1300与EHA105/pCAMBIA0301进行共转化时,两种菌液浓度比为1:2时共转化效率最高。

CMO,BADH双基因植物表达载体的构建

何宇锋;刘君;韩烈保;陈其军

2005, 0(05): 63-66.

摘要 ( 87 )

PDF (755KB) ( 512 )

相关文章 | 计量指标

以pC1303质粒和pC1391质粒为基础,利用载体pBIUC和pBIB构建了分别有Ubi启动子、35S启动子调控的带有控制甜菜碱合成的CMO和BADH的植物表达载体pC1303-Ubi-CMO-35S-BADH,为进一步开展提高植物抗逆性基因工程提供了基础。

日利用玫瑰长春花细胞悬浮培养生产姜黄素糖苷

汪开治

2005, 0(05): 66-66.

摘要 ( 85 )

PDF (151KB) ( 421 )

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猕猴桃RNA提取与RT-PCR

汤三妹;杨娟;周秋莲;梁红

2005, 0(05): 67-71.

摘要 ( 82 )

PDF (1210KB) ( 540 )

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为了从富含多糖和多酚等物质的猕猴桃幼叶中提取和分离出高质量的RNA,用多个不同品种的猕猴桃叶为材料,比较了3种不同的RNA提取方法所提取的总RNA。结果表明,用胍-酚酸-DEPC法提取的RNA质量最好,提取率达到682.9~780.8μg?g(FW),其R值(A260?A280)接近1.90。用所提取的RNA样品进行RT-PCR,其扩增产物在琼脂糖凝胶上出现明显清晰的扩增cDNA带,说明RNA样品在纯度和浓度上都可以满足PCR等分子生物学实验的基本要求。

应用A蛋白亲和层析法纯化单克隆抗体

周华蕾;吕茂民;王娜;刘子;章金刚

2005, 0(05): 72-74.

摘要 ( 199 )

PDF (533KB) ( 1928 )

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应用Protein A亲和层析法,从采集的小鼠腹水中纯化出了抗凝血因子Ⅶ单克隆抗体,用SDS-PAGE和ELISA法分别检测了纯化后单克隆抗体的纯度及效价,结果显示,电泳为两条带,分别为免疫球蛋白G(IgG)的重链和轻链,纯化后的单克隆抗体纯度达到电泳纯,应用间接ELISA法测定腹水效价为1×10-7左右,与未纯化前无差异。结果表明,应用A蛋白亲和层析法能够得到纯度较高的单克隆抗体,适用于高纯度单克隆抗体的制备。

脂肪组织RNA提取方法的改进

吴江维;杨公社;孙超

2005, 0(05): 75-77.

摘要 ( 243 )

PDF (781KB) ( 1277 )

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本试验以猪脂肪组织为材料,应用TRIzol、V-gene、H.Q.&.Q三种总RNA提取试剂盒分别提取脂肪组织RNA,发现直接按照试剂盒说明书操作提取的RNA效果不理想。通过反复试验,分别改进了提取过程中的部分操作步骤,结果表明:三种试剂盒操作方法改进后与改进前相比,提取RNA的纯度和得率表现为差异极显着(P<0.01);三种试剂盒操作方法改进后提取RNA的纯度差异不显着(P>0.05),但在得率方面,Trizol比其它两种高,表现为差异极显着(P<0.01)。三种试剂盒操作方法改进后提取的RNA经RT-PCR扩增猪-βactin基因,电泳结果显示,扩增条带清晰、特异,说明提取的RNA完全符合后续的分子生物学实验要求。

迈入生物技术时代的印度植物生物学:现状和前景

汪开治

2005, 0(05): 78-81.

摘要 ( 92 )

PDF (171KB) ( 440 )

相关文章 | 计量指标

用RAPD标记中国小型地方猪品种的遗传多样性

秦春圃

2005, 0(05): 82-82.

摘要 ( 76 )

PDF (49KB) ( 293 )

相关文章 | 计量指标

牛β-乳球蛋白基因5′调控成分的分离、克隆及序列分析

2005, 0(05): 82-82.

摘要 ( 23 )

PDF (49KB) ( 217 )

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