生物技术通报

RNA干扰与植物抗病毒

燕飞;成卓敏

2005, 0(04): 1-4.

摘要 ( 83 )

PDF (477KB) ( 924 )

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RNA干扰是多种生物体内由双链RNA介导的同源mRNA降解现象,是植物体内天然的抗病毒机制。然而病毒在长期进化过程中也获得了通过编码沉默抑制蛋白来对抗植物体RNAi系统的能力。本文对RNA干扰过程、病毒编码的沉默抑制蛋白及利用干扰技术进行抗病毒基因工程研究进行简要综述。

植物纤维素合成酶基因和纤维素的生物合成

李春秀;齐力旺;王建华;汪阳东;史胜青;张守攻

2005, 0(04): 5-11.

摘要 ( 180 )

PDF (990KB) ( 2419 )

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纤维素地球上最丰富的生物大分子和最重要的可再生资源,1996年克隆了第一个植物纤维素合成酶基因,植物纤维素的生物合成需要多个纤维素合成酶与其他相关酶如Korrigan纤维素酶,蔗糖合成酶等来共同完成。本文介绍了植物纤维素合成酶基因和纤维素的生物合成途径及其相关基因如蔗糖合成酶基因、KORRIG-AN基因等研究进展。

国内信息

2005, 0(04): 11-42.

摘要 ( 71 )

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甜(辣)椒单倍体培养研究进展

张晓芬;耿三省;陈斌;毛爱军

2005, 0(04): 12-17.

摘要 ( 63 )

PDF (211KB) ( 436 )

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介绍了甜(辣)椒花药培养和游离小孢子培养的研究概况,花药培养应用相对成熟,游离小孢子培养尚未获得突破性进展。对影响花药培养的各关键因素(包括材料基因型、供体植株生长状态、小孢子发育时期、培养基、培养方法、变温处理、培养条件等)进行了综述,并讨论了甜(辣)椒单倍体培养存在的问题和进一步研究方向。

微生物脂肽的结构

刘向阳;杨世忠;牟伯中

2005, 0(04): 18-26.

摘要 ( 162 )

PDF (1201KB) ( 1150 )

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根据结构特征,将脂肽分为环状脂肽和线形脂肽;按脂肪酸链和肽链的连接方式不同,进一步将环状脂肽分为3类。在此基础上,对脂肽的产生菌和脂肽结构进行了综述,并对脂肽的活性、作用机理及其应用进行了展望。

空气致敏花粉污染研究的最新进展

靳颖;吕琳;苏立娟;张巧艳;刘家熙

2005, 0(04): 27-30.

摘要 ( 105 )

PDF (164KB) ( 395 )

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孢粉是一种重要的空气致敏原,可引起不同程度的花粉症,严重困扰人们的日常生活。目前,对花粉症的研究日趋深入。本文综述了花粉飘散规律及预报,致敏原的确定,分子生物学和免疫治疗方面的最新进展,并提出了展望。

国外动态

2005, 0(04): 30-35.

摘要 ( 77 )

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蛋白质组学研究技术及其进展

张宏一

2005, 0(04): 31-35.

摘要 ( 130 )

PDF (184KB) ( 765 )

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蛋白质组学是在后基因组时代出现的一个新的研究领域,它是对机体、组织或细胞的全部蛋白质的表达和功能模式进行研究。对蛋白质组的研究可以使我们更容易接近对生命过程的认识。本文对蛋白质组学研究所使用的主要技术例如二维凝胶电泳、质谱、酵母双杂交、蛋白质芯片、表面等离子共振和生物信息学等作一简要综述。

噬菌体展示文库的筛选技术

李丽芳;张映

2005, 0(04): 36-38.

摘要 ( 261 )

PDF (403KB) ( 1929 )

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噬菌体展示技术(PhageDisplayTechniques,PDT)是一种用于筛选和改造功能性多肽的生物技术。该技术作为筛选与多种靶分子(如抗体、酶类、细胞表面受体等)具有特异性亲和力或活性的肽的一个有效方法,自问世以来,已取得了很大的发展,并被广泛地应用于基因治疗、基因疫苗研究、抗原表位研究、药物设计、研究细胞信号传导等领域[1]。但该技术在两方面仍需进一步完善:(1)寻求更为有效的表达载体;(2)进一步完善筛选方法。

利用泌乳乳腺鉴定真核基因表达的研究

周雪艳;张守峰;姚伟;任文陟;范志强;扈荣良

2005, 0(04): 39-42.

摘要 ( 85 )

PDF (368KB) ( 381 )

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为了找到一种新的可用于基因及其表达调控元件鉴定的方法,本试验以蚓激酶(LK)作为目的标志基因,分别构建了在巨细胞病毒(CMV)立即早期启动子、逆转录病毒长末端重复序列(LTR)和beta-酪蛋白启动子调控下的三种真核表达载体pICLK、pLLKSN和pIbLK。制备各重组质粒后,以泌乳期羊乳腺作为支持系统,在处于稳定泌乳阶段分别注射400~800μg重组质粒于山羊乳腺组织中。在注射后不同时间采集奶汁,检测纤溶活性。结果显示,蚓激酶的不同重组质粒在注射到乳腺组织之后迅速得到表达,注射后6~9h蚓激酶表达量达到高峰,并可持续至72h以上;不同表达载体间表达量略有变化,但无显着差异。这些结果表明,利用泌乳乳腺组织表达真核蛋白是鉴定真核基因表达快速有效的手段之一。

血痕Chelex 100抽提DNA用于人类TNF-α基因启动子区SNP分型

庾蕾;庄志雄;叶小明;甘永霞;杨学艳

2005, 0(04): 43-45.

摘要 ( 83 )

PDF (416KB) ( 408 )

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建立快速、简便的血样本采集及DNA抽提方法,可用于大规模的分子流行病学调查及群体遗传学研究。采用无菌纱布为载体取血,Chelex100快速抽提DNA,用TaqManMGB探针对人类TNF-α基因启动子区-857(C/T)位点进行SNP分型。344份血样均得到明确的分型结果,获得的荧光信号强,本底低。深圳地区汉族群体-857位点基因型频率分别为:cc为0.78,ct为0.21,tt为0.01。血痕Chelex100抽提DNA为大规模血样本的采集,DNA的抽提提供了有效的手段。

小菜蛾CYP6基因序列分析及其进化地位探讨

李洪山;王娟;戴华国

2005, 0(04): 46-49.

摘要 ( 93 )

PDF (171KB) ( 487 )

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利用简并引物和特异性引物,通过RT-PCR和RACE技术,克隆出了一个小菜蛾细胞色素P450CYP6基因。该基因全长1661bp,编码区在26~1570位,翻译514个氨基酸,GenBank登录号为AY971374。分析该基因在昆虫CYP6基因家族系谱树中的位置和5′-UTR的序列,可以认为,小菜蛾CYP6基因与同为鳞翅目的其他昆虫进化地位相当,而明显与相对低等的蜚蠊目昆虫的同家族基因亲缘关系远。

小金海棠总RNA提取方法比较及cDNA的LD-PCR扩增

张玉刚;成建红;韩振海;许雪峰;李天忠

2005, 0(04): 50-53.

摘要 ( 108 )

PDF (221KB) ( 681 )

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用CTAB和SDS-酚两种方法提取了小金海棠根的总RNA,以CTAB法提取的总RNA为模板,用长距离PCR(LD-PCR)的方法合成了双链cDNA并进行了扩增。结果表明,CTAB法比SDS-酚法提取的总RNA纯度高、完整性好,宜于进行RT-PCR和cDNA文库的构建,SDS-酚法操作简单易行,提取产物可以直接用于转膜进行Northern杂交。

豇豆胰蛋白酶抑制剂(CpTI)基因转化欧美杨的研究

赵强;赵志文;张廷婷;崔德才;王斌

2005, 0(04): 54-58.

摘要 ( 88 )

PDF (330KB) ( 377 )

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本研究建立了欧美107杨的高频再生体系,用改良的根癌农杆菌介导法将豇豆胰蛋白酶抑制剂(CpTI)基因导入107杨中。经过严格的卡那霉素(Km)筛选,得到了Km抗性(Kmr)植株。对部分Kmr植株进行PCR及PCR-Southern杂交鉴定,证实CpTI基因已整合进杨树基因组中。转基因植株的饲虫实验表明,其中部分株系的叶片可在一定程度上抑制扁刺蛾幼虫的生长。

阿维菌素B_(1a)组分高产菌株的诱变育种

任超;马珦玻

2005, 0(04): 59-63.

摘要 ( 89 )

PDF (196KB) ( 484 )

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目的了解阿维菌素产生菌S.avermitilis的生长特性,提高产生菌B1a组份的产量。方法采用紫外线(UV)、诱变剂氯化锂(LiCl),亚硝基胍(NTG)并结合甲硫氨酸(Met)诱导等手段对出发菌株S.avermitilisH0065进行诱变处理,初筛、复筛。结果筛选获得总效价达到4524.3μg/ml的高产阿维菌突变株N-3-133,其中B组分含量显着提高且高达85.3%,B1a也显着提高达到2533.6μg/ml。结论采用紫外线及亚硝基胍诱变方法,结合甲硫氨酸诱导筛选,与出发菌株相比可以获得阿维菌素总效价及B1a组分显着提高的菌株。

稻曲病菌AFLP反应体系的建立及其初步应用

潘雅姣;陈红漫;周永力

2005, 0(04): 64-67.

摘要 ( 89 )

PDF (364KB) ( 374 )

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本研究通过一系列梯度试验建立了最佳的稻曲病菌AFLP(Amplifiedfragmentlengthpolymor-phism)反应体系,并从256对EcoRⅠ和MseⅠ引物组合中选择30对条带清晰、多态性好的引物组合分析了2003年北京昌平基地的40个稻曲病菌株的遗传多样性。

可控多孔生物陶瓷的制备技术中浆料性能及其影响因素的研究

曾垂省;李章勇;陈晓明;闫玉华;牟永阁;王伟

2005, 0(04): 68-70.

摘要 ( 80 )

PDF (138KB) ( 329 )

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浆料的性能是可控多孔生物陶瓷技术的重要影响因素。本文对浆料性能的几个主要影响因素进行了专门研究和探讨,同时对浆料稳定性、流动性和可逆性进行了研究,从而获得浆料性能的几个主要影响因素的具体情况,得到了浆料制备的最佳工艺参数。

印度生物技术未来10年发展规划浅析

刘娅

2005, 0(04): 71-74.

摘要 ( 96 )

PDF (162KB) ( 427 )

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亚洲农业生物技术发展现状和前景(下)

Margarita Escaler;汪开治

2005, 0(04): 75-78.

摘要 ( 90 )

PDF (138KB) ( 404 )

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