生物技术通报

转基因食品安全性研究进展

李志亮;吴忠义;王刚;黄丛林

2005, 0(03): 1-4.

摘要 ( 123 )

PDF (692KB) ( 1145 )

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转基因食品的安全性在世界范围内备受关注,近年来,已经成为公众争论的焦点。本文简要综述了转基因食品的现状和安全性,并介绍了我国政府对转基因食品的态度。此外,还对转基因食品的发展前景作了简要展望。

SOX、DMRT性别决定基因家族及其应用研究进展

李楠;王秀利;仇雪梅

2005, 0(03): 5-10.

摘要 ( 116 )

PDF (932KB) ( 1329 )

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SOX基因家族是在动物中发现的一类新的编码转录因子的基因家族,其产物具有一个HMG基序保守区,参与诸如性别决定等多种早期胚胎发育过程。到目前为止,在XXXY染色体性别决定系统中,只发现了两个性别决定基因:一个是SRY,它主要在哺乳动物性别决定中起作用;一个是DMY,它是在青鳉(Oryziaslatipes)中发现的。SRY属于SOX基因家族,而DMY则属于另一个普遍参与脊椎动物性别决定过程的DMTR基因家族。本文综述了这两大性别决定基因的研究进展,并探讨了它们在水产养殖动物性别决定基因研究中的意义和价值。

国外动态

2005, 0(03): 10-17.

摘要 ( 51 )

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原虫的蛋白质组学研究进展

姜连连;黄兵;韩红玉;董辉;赵其平;陈兆国

2005, 0(03): 11-13.

摘要 ( 51 )

PDF (154KB) ( 481 )

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随着“人类基因组计划”的完成,包括双向电泳和质谱技术的蛋白质组学作为基因组学研究的补充和终点,不断增加我们对基因功能的理解,逐渐成为医学研究的中心。原虫作为医学研究的对象和工具,研究内容十分广泛。本文将从原虫生活史、致病机理、潜在疫苗以及抗药性等方面对原虫的蛋白质组学进行综述。

糖链及其蛋白质糖基化

侯温甫;杨文鸽

2005, 0(03): 14-17.

摘要 ( 124 )

PDF (153KB) ( 1859 )

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基因和蛋白质是生物统一性的重要标志,而糖链则是生物多样性最重要的标志分子。糖基化作为蛋白质翻译后重要的修饰方式,有其重要的生物学意义。本文综述了糖链的结构、功能及其蛋白质糖基化的类型、影响因素、表达系统等相关问题。

β-半乳糖苷酶的研究进展

高秀容;马力;叶华

2005, 0(03): 18-20.

摘要 ( 110 )

PDF (1283KB) ( 1436 )

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对β半乳糖苷酶的性质及作用机理作概述,同时对利用生物技术进行β半乳糖苷酶基因克隆和表达的研究概况进行了简要介绍。

核酸检测技术在水产养殖病原诊断中的应用

范文辉;黄倢;包振民

2005, 0(03): 21-25.

摘要 ( 89 )

PDF (190KB) ( 474 )

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目前核酸检测技术在水产养殖疾病诊断中已广泛应用。现就国内外研究发展动向,对分子杂交技术、PCR技术、PCR分子杂交联用技术、PCR免疫学联用技术、16SrRNA技术和限制性酶切技术等方法进行综述,详细阐明了各个技术的原理、特点及应用。病原体遗传背景的研究状况为决定是否应用这些方法的关键。

流式细胞仪分离精子法的研究进展

陆阳清;张明;卢克焕

2005, 0(03): 26-30.

摘要 ( 157 )

PDF (782KB) ( 1025 )

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以X精子和Y精子的DNA含量差别为基础的流式细胞仪分离精子技术是有效的哺乳动物性别控制方法。目前,流式细胞仪分离精子的速度与上世纪90年代初期相比已提高了30多倍,以3000个/秒的常规速度分离X精子或Y精子的准确率可达到85%～90%。迄今,用分离精子人工授精已产下了数万头的动物后代,而分离人的精子也开始应用到了避免X染色体连锁遗传疾病的生殖医学工程中。

RNA干涉在提高植物营养价值上的应用

刘宾;蒋继志;廖祥如;韩国辉;史海水

2005, 0(03): 31-33.

摘要 ( 62 )

PDF (487KB) ( 323 )

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RNA干涉(RNAi)是由具同源性的外源dsRNA引起的序列特异性转录后基因沉默现象,广泛存在于各种动、植物中。人类大多数疾病,像心脏病和癌症,都能够通过食用添加具有特殊营养成分养的饮食来预防。应用RNAi技术可为人和动物提高植物的营养价值。

应用PCR技术定向引入DNA小片段的策略

张传生;耿立英;孟春花;杨娜娜;朱靖;杜立新

2005, 0(03): 34-36.

摘要 ( 156 )

PDF (874KB) ( 764 )

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描述一种应用PCR技术定向引入DNA小片段和特异酶切位点的方法。为了获得m2/loxp66EGFPloxp71基因片段。根据EGFP基因序列,设计一对特异引物,上、下游引物分别引入m2/loxp66、loxp71序列和Xhol、Mlu1酶切位点。以pEGFPN1质粒为模板,采用PCR扩增以合成DNA双链,插入到克隆载体pMD18T。对重组子测序结果表明,实现了DNA小片段和酶切位点的定向引入。

高羊茅植株再生体系的研究与建立

梁蕊芳;黄丛林;于荣;张秀海;田自华;吴忠义

2005, 0(03): 37-40.

摘要 ( 51 )

PDF (1130KB) ( 390 )

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利用幼苗下胚轴建立了高羊茅(FestucaarundinaceaSchreb.)植株再生体系。当高羊茅种子以次氯酸钠为主要消毒剂时,其最适的浓度和时间分别为次氯酸钠50%(V/V)处理20min,种子发芽率为80%,污染率为0%。研究发现用高羊茅下胚轴诱导愈伤组织时,下胚轴的不同的切法对愈伤组织诱导有影响,从一端切的下胚轴诱导愈伤率74.7%高于从两端切55.8%。以下胚轴为外植体,2,4D的浓度为9mg·L1时,愈伤组织诱导率最高。高羊茅愈伤组织的分化再生率可达80.7%。

亚麻直接分化再生系统的初步建立

姬妍茹;田玉杰;宋淑敏;关向军

2005, 0(03): 41-46.

摘要 ( 87 )

PDF (1159KB) ( 318 )

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在亚麻愈伤分化再生系统基础上对诱导培养基和生根培养基加以改良。创立了一套新的亚麻再生系统———直接分化再生系统。该系统使外植体不经过愈伤组织阶段直接获得分化芽,且在个别品种上绿苗诱导率最高达242.11%,移栽成活率达60%以上,这为纤维亚麻遗传转化提供了良好的受体系统。

国内信息

2005, 0(03): 46-58.

摘要 ( 61 )

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全球生物技术的发展与未来

刘娅

2005, 0(03): 47-53.

摘要 ( 116 )

PDF (905KB) ( 524 )

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亚洲农业生物技术发展现状和前景(上)

Margarita Escaler;汪开治

2005, 0(03): 54-56.

摘要 ( 85 )

PDF (261KB) ( 490 )

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当期目录