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2005年 第0卷 第02期 刊出日期:2005-04-26
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论文
水产动物抗菌肽的研究进展
杨绒;陈松林
2005, 0(02): 1-5.
摘要
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计量指标
抗菌肽广泛分布于多种生物,具有分子量小、耐热、广谱抗菌等特性。它在杀菌过程中不易产生耐药性,使其具有潜在的医药价值。本文综述了水产动物抗菌肽的结构特征、生物学活性、抗菌机制、目前克隆的基因的结构与功能,以及在免疫防御中的表达等一系列问题。
水产动物抗菌肽的研究进展
杨绒;陈松林
2005, 0(02): 1-5.
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计量指标
抗菌肽广泛分布于多种生物,具有分子量小、耐热、广谱抗菌等特性。它在杀菌过程中不易产生耐药性,使其具有潜在的医药价值。本文综述了水产动物抗菌肽的结构特征、生物学活性、抗菌机制、目前克隆的基因的结构与功能,以及在免疫防御中的表达等一系列问题。
膜脂组成与植物抗冷性的关系及其分子生物学研究进展
陈娜;郭尚敬;孟庆伟
2005, 0(02): 6-9.
摘要
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计量指标
植物的抗冷性与膜脂的组分和结构密切相关,与质膜中脂肪酸的不饱和度关系更为密切。膜脂不饱和脂肪酸含量越高,膜脂相变温度越低,植物的抗冷性提高。植物体内存在一些降低膜脂脂肪酸饱和程度的酶,如甘油3磷酸酰基转移酶,ω3脂肪酸去饱和酶等,它们能够催化膜中脂肪酸的去饱和反应,生成不饱和脂肪酸,从而提高植物的抗冷性。本文就低温对膜脂的影响、膜脂组成与植物抗寒性的关系及其分子生物学研究进展作一简单综述。
膜脂组成与植物抗冷性的关系及其分子生物学研究进展
陈娜;郭尚敬;孟庆伟
2005, 0(02): 6-9.
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计量指标
植物的抗冷性与膜脂的组分和结构密切相关,与质膜中脂肪酸的不饱和度关系更为密切。膜脂不饱和脂肪酸含量越高,膜脂相变温度越低,植物的抗冷性提高。植物体内存在一些降低膜脂脂肪酸饱和程度的酶,如甘油3磷酸酰基转移酶,ω3脂肪酸去饱和酶等,它们能够催化膜中脂肪酸的去饱和反应,生成不饱和脂肪酸,从而提高植物的抗冷性。本文就低温对膜脂的影响、膜脂组成与植物抗寒性的关系及其分子生物学研究进展作一简单综述。
离子束诱变育种研究及应用进展
陈恒雷;吕杰;曾宪贤
2005, 0(02): 10-13.
摘要
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133
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计量指标
阐述了离子束诱变的生物效应,研究中有待解决的问题,介绍了离子束诱变在农业、工业育种上的研究进展及成果,并展望了今后的研究前景。
离子束诱变育种研究及应用进展
陈恒雷;吕杰;曾宪贤
2005, 0(02): 10-13.
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计量指标
阐述了离子束诱变的生物效应,研究中有待解决的问题,介绍了离子束诱变在农业、工业育种上的研究进展及成果,并展望了今后的研究前景。
食品级高效诱导表达系统—NICE系统
徐波;曹郁生
2005, 0(02): 14-17.
摘要
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156
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计量指标
乳酸菌NICE系统是在乳链菌肽诱导下由nisA启动子控制目的基因表达的,含nisR和nisK的两组分调节系统的高效诱导表达系统。由于NICE系统的诱导剂、宿主菌和载体都是食品级的,其应用前景十分广阔。
食品级高效诱导表达系统—NICE系统
徐波;曹郁生
2005, 0(02): 14-17.
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乳酸菌NICE系统是在乳链菌肽诱导下由nisA启动子控制目的基因表达的,含nisR和nisK的两组分调节系统的高效诱导表达系统。由于NICE系统的诱导剂、宿主菌和载体都是食品级的,其应用前景十分广阔。
蛋白质组学研究技术及其在植物抗渗透胁迫研究中的应用
何宝坤;王玉洁;孙立平
2005, 0(02): 18-21.
摘要
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104
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计量指标
蛋白质组学是功能基因组学研究的热点领域之一。该文介绍了蛋白质组学的基本的和新兴的研究技术方法如蛋白质组样品的制备、双向凝胶电泳、生物质谱技术、蛋白质芯片技术、酵母双杂交系统和生物信息学等,以及蛋白质组学技术在植物抗干旱、盐渍等渗透胁迫研究中的应用。
蛋白质组学研究技术及其在植物抗渗透胁迫研究中的应用
何宝坤;王玉洁;孙立平
2005, 0(02): 18-21.
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计量指标
蛋白质组学是功能基因组学研究的热点领域之一。该文介绍了蛋白质组学的基本的和新兴的研究技术方法如蛋白质组样品的制备、双向凝胶电泳、生物质谱技术、蛋白质芯片技术、酵母双杂交系统和生物信息学等,以及蛋白质组学技术在植物抗干旱、盐渍等渗透胁迫研究中的应用。
高通量筛选技术及其应用
韩闯;杨盛昌
2005, 0(02): 22-25.
摘要
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362
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计量指标
主要介绍了高通量筛选技术(HTS,HighThroughputScreening)的原理,包括非细胞相筛选、细胞相筛选和生物表型筛选及其在生命科学和药学领域中的应用以及高通量筛选技术的发展趋势。
高通量筛选技术及其应用
韩闯;杨盛昌
2005, 0(02): 22-25.
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计量指标
主要介绍了高通量筛选技术(HTS,HighThroughputScreening)的原理,包括非细胞相筛选、细胞相筛选和生物表型筛选及其在生命科学和药学领域中的应用以及高通量筛选技术的发展趋势。
向下转膜法在乙肝病毒Southern杂交中的应用
张秉强;吴莹;唐霓;郭进军;黄英;汤华;黄爱龙
2005, 0(02): 26-28.
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91
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计量指标
目的评价向下转膜法在乙肝病毒(HBV)Southern杂交中的应用效果。方法用带有1.3倍HBV基因的真核表达载体转染HepG2细胞,使其产生瞬时HBV表达,72小时收集细胞并提取细胞总DNA,琼脂糖凝胶电泳后,以向上和向下两种方式转移在尼龙膜上;用化学发光标记和检测试剂盒将乙肝病毒基因片段标记成探针,再与向上和向下转膜后的尼龙膜进行杂交,判断产生明显HBV杂交条带所需的细胞总DNA量,从而验证向下转膜法在乙肝病毒Southern杂交中的应用效果。结果发现向下转膜后,检测HBV表达所需的细胞总DNA量极少,灵敏度高,0.5μg细胞总DNA电泳后转膜,即可检测出HBVDNA的表达,凝胶中仅有8%的DNA残留;而向上转膜所需的总DNA量大,灵敏度低,25μg的细胞总DNA电泳后转膜,仅能检测出弱的条带。结论向下转膜法是一种较好的转膜方式,适于对乙肝病毒的Southern杂交,值得推广应用。
向下转膜法在乙肝病毒Southern杂交中的应用
张秉强;吴莹;唐霓;郭进军;黄英;汤华;黄爱龙
2005, 0(02): 26-28.
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计量指标
目的评价向下转膜法在乙肝病毒(HBV)Southern杂交中的应用效果。方法用带有1.3倍HBV基因的真核表达载体转染HepG2细胞,使其产生瞬时HBV表达,72小时收集细胞并提取细胞总DNA,琼脂糖凝胶电泳后,以向上和向下两种方式转移在尼龙膜上;用化学发光标记和检测试剂盒将乙肝病毒基因片段标记成探针,再与向上和向下转膜后的尼龙膜进行杂交,判断产生明显HBV杂交条带所需的细胞总DNA量,从而验证向下转膜法在乙肝病毒Southern杂交中的应用效果。结果发现向下转膜后,检测HBV表达所需的细胞总DNA量极少,灵敏度高,0.5μg细胞总DNA电泳后转膜,即可检测出HBVDNA的表达,凝胶中仅有8%的DNA残留;而向上转膜所需的总DNA量大,灵敏度低,25μg的细胞总DNA电泳后转膜,仅能检测出弱的条带。结论向下转膜法是一种较好的转膜方式,适于对乙肝病毒的Southern杂交,值得推广应用。
矮化早熟高粱突变体的RAPD分析
潘宁;赵琦;王振莲;杨奇志;王小菁
2005, 0(02): 29-31.
摘要
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97
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以随机扩增多态DNA(RandomAmplifiedPolymorphicDNA,RAPD)标记方法对航天搭载得到的矮化早熟高粱突变体进行遗传特性分析,利用适合玉米的引物对高粱进行引物筛选,从31种随机引物中共扩增出4条多态性片段,反映出突变体的遗传差异性。
矮化早熟高粱突变体的RAPD分析
潘宁;赵琦;王振莲;杨奇志;王小菁
2005, 0(02): 29-31.
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计量指标
以随机扩增多态DNA(RandomAmplifiedPolymorphicDNA,RAPD)标记方法对航天搭载得到的矮化早熟高粱突变体进行遗传特性分析,利用适合玉米的引物对高粱进行引物筛选,从31种随机引物中共扩增出4条多态性片段,反映出突变体的遗传差异性。
不同抗虫遗传背景对棉花经济性状的影响
吴征彬;王又山;刘艳霞;孟艳艳
2005, 0(02): 32-36.
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计量指标
为培育高产、优质、抗病虫的棉花新品种,本实验以一组转基因抗虫棉为材料,对不同类型抗虫棉的经济性状,农艺性状,早熟性,抗红铃虫和抗黄萎病进行了研究。结果表明,转(Bt+CpTI)基因抗虫杂交棉新组合667表现为高产,纤维品质优良,高抗红铃虫、耐黄萎病,综合性状好。在参试材料中,双价抗虫棉优于单价(Bt)抗虫棉;杂交抗虫棉优于常规抗虫棉。利用外源抗虫基因转导的棉花新材料为杂交亲本,可以培育出丰产优质的高抗虫的棉花新品种。
不同抗虫遗传背景对棉花经济性状的影响
吴征彬;王又山;刘艳霞;孟艳艳
2005, 0(02): 32-36.
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为培育高产、优质、抗病虫的棉花新品种,本实验以一组转基因抗虫棉为材料,对不同类型抗虫棉的经济性状,农艺性状,早熟性,抗红铃虫和抗黄萎病进行了研究。结果表明,转(Bt+CpTI)基因抗虫杂交棉新组合667表现为高产,纤维品质优良,高抗红铃虫、耐黄萎病,综合性状好。在参试材料中,双价抗虫棉优于单价(Bt)抗虫棉;杂交抗虫棉优于常规抗虫棉。利用外源抗虫基因转导的棉花新材料为杂交亲本,可以培育出丰产优质的高抗虫的棉花新品种。
腈水解酶基因bxn的结构与功能研究
张锐;王清路;倪万潮;郭三堆
2005, 0(02): 37-43.
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前期研究发现腈水解酶基因bxnRD127表达产物无功能,测序证明该基因结构中存在4处突变。本文对4处突变逐点进行结构与功能回复突变研究,发现其中2处突变能使基因表达产物丧失功能,1处使基因表达产物活性降低,1处对基因表达产物活性基本无影响。进一步将完全回复突变的bxn基因转化烟草,获得的转基因烟草具有抗溴苯腈除草剂特性,结果证明结构中的3处突变与活性中心功能有关。
腈水解酶基因bxn的结构与功能研究
张锐;王清路;倪万潮;郭三堆
2005, 0(02): 37-43.
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计量指标
前期研究发现腈水解酶基因bxnRD127表达产物无功能,测序证明该基因结构中存在4处突变。本文对4处突变逐点进行结构与功能回复突变研究,发现其中2处突变能使基因表达产物丧失功能,1处使基因表达产物活性降低,1处对基因表达产物活性基本无影响。进一步将完全回复突变的bxn基因转化烟草,获得的转基因烟草具有抗溴苯腈除草剂特性,结果证明结构中的3处突变与活性中心功能有关。
乌干达筹建生物技术实验室
汪开治
2005, 0(02): 43-43.
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乌干达筹建生物技术实验室
汪开治
2005, 0(02): 43-43.
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计量指标
反向 Northern Blotting 对绵羊卵巢组织差异表达ESTs的鉴定
朱靖;杨娜娜;柳淑芳;杜立新
2005, 0(02): 44-46.
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利用地高辛DNA标记与检测技术反向Northern斑点杂交,对小尾寒羊和滩羊卵巢组织差异显示ESTs进行鉴定,避免同位素放射性污染,安全性很高且操作简单,提高了实验的准确性,一种鉴定差异显示ESTs简单而有效的方法。在研究基因表达、比较不同环境条件下动物组织的mRNA差异表达等方面具有广阔的应用前景。
反向 Northern Blotting 对绵羊卵巢组织差异表达ESTs的鉴定
朱靖;杨娜娜;柳淑芳;杜立新
2005, 0(02): 44-46.
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利用地高辛DNA标记与检测技术反向Northern斑点杂交,对小尾寒羊和滩羊卵巢组织差异显示ESTs进行鉴定,避免同位素放射性污染,安全性很高且操作简单,提高了实验的准确性,一种鉴定差异显示ESTs简单而有效的方法。在研究基因表达、比较不同环境条件下动物组织的mRNA差异表达等方面具有广阔的应用前景。
影响纤维素类物质厌氧发酵产氢因素的研究
张雪松;朱建良
2005, 0(02): 47-50.
摘要
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115
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计量指标
用预处理后的农作物水稻秸秆作为原料,进行厌氧发酵产氢,对产氢过程中的几种主要影响因素进行了实验研究。结果表明,起始pH值和反应温度对厌氧发酵产氢结果均有显着影响。在起始pH值为7,温度37℃时,可获得最大累计产氢量为122.1ml/g,在以玉米浆作为有机氮源的情况下,最大累计产氢量为141.2ml/g。
影响纤维素类物质厌氧发酵产氢因素的研究
张雪松;朱建良
2005, 0(02): 47-50.
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用预处理后的农作物水稻秸秆作为原料,进行厌氧发酵产氢,对产氢过程中的几种主要影响因素进行了实验研究。结果表明,起始pH值和反应温度对厌氧发酵产氢结果均有显着影响。在起始pH值为7,温度37℃时,可获得最大累计产氢量为122.1ml/g,在以玉米浆作为有机氮源的情况下,最大累计产氢量为141.2ml/g。
日利用生物技术育成低咖啡因咽啡树
汪开治
2005, 0(02): 50-50.
摘要
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102
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日利用生物技术育成低咖啡因咽啡树
汪开治
2005, 0(02): 50-50.
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2003~2013年美国生物技术产业经济发展预测
汪晓
2005, 0(02): 51-52.
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2003~2013年美国生物技术产业经济发展预测
汪晓
2005, 0(02): 51-52.
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2004年1~6月签发授权的美国农业生物技术专利项目
汪开治
2005, 0(02): 53-55.
摘要
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2004年1~6月签发授权的美国农业生物技术专利项目
汪开治
2005, 0(02): 53-55.
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小干涉RNA有可能成为抗人免疫缺陷病毒的药物
孙玉
2005, 0(02): 56-56.
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Humanin蛋白可干扰Bax蛋白从而阻断细胞凋亡
汪开治
2005, 0(02): 56-56.
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Humanin蛋白可干扰Bax蛋白从而阻断细胞凋亡
汪开治
2005, 0(02): 56-56.
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小干涉RNA有可能成为抗人免疫缺陷病毒的药物
孙玉
2005, 0(02): 56-56.
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一氧化氮对线粒体生物合成的积极影响
李凤娜;陈晓安
2005, 0(02): 57-57.
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一氧化氮对线粒体生物合成的积极影响
李凤娜;陈晓安
2005, 0(02): 57-57.
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利用转基因植物消除铅镉的环境污染
汪开治
2005, 0(02): 57-57.
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利用转基因植物消除铅镉的环境污染
汪开治
2005, 0(02): 57-57.
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胚胎干细胞与胚胎生殖细胞
2005, 0(02): 58-58.
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胚胎干细胞与胚胎生殖细胞
2005, 0(02): 58-58.
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导入bar基因的水稻新植株可遗传
2005, 0(02): 58-58.
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导入bar基因的水稻新植株可遗传
2005, 0(02): 58-58.
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基因枪法导入Bar基因后转化春小麦的幼胚因素
秦春圃
2005, 0(02): 58-58.
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基因枪法导入Bar基因后转化春小麦的幼胚因素
秦春圃
2005, 0(02): 58-58.
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