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当期目录

    2005年 第0卷 第01期    刊出日期:2005-02-26
    论文
    内皮抑素研究进展
    张耀洲;吴祥甫
    2005, 0(01):  1-5. 
    摘要 ( 120 )   PDF (847KB) ( 365 )  
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    内皮抑素是一种能够强烈抑制血管形成的抑制因子 ,能够有效地抑制肿瘤细胞的生长和转移 ,因此成为肿瘤研究领域的研究热点。就内皮抑素的发现 ,性质和结构 ,生物学功能 ,抑制作用机理 ,内皮抑素基因治疗以及目前在临床上的应用进行了简要总结和概括。
    基因组细菌人工染色体文库(BAC)的构建及应用
    李海权;刁现民
    2005, 0(01):  6-11. 
    摘要 ( 351 )   PDF (789KB) ( 2642 )  
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    细菌人工染色体 (BAC)是一种承载DNA大片段的克隆载体系统 ,用于人、动物和植物基因组文库构建。BAC具有插入片断大、嵌合率低、遗传稳定性好、易于操作等优点。BAC文库的构建是基因组较大的真核生物基因组学研究的重要基础 ,可用于真核生物重要基因及全基因组物理作图、重要性状基因的图位克隆、基因结构及功能分析。本文主要综述了细菌人工染色体的构建与其鉴定 ,及其在物理图谱构建、图位克隆、转基因技术等研究上的应用。
    衰老及相关疾病与细胞信号转导的关系
    任超;张利平
    2005, 0(01):  12-15. 
    摘要 ( 122 )   PDF (581KB) ( 642 )  
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    概述了衰老及相关病变与细胞信号转导障碍或异常的密切关系。细胞与细胞间或细胞与环境间无时无刻不在进行着信息联系 ,信号转导途径的任何一个环节出现问题 ,都可引起细胞生长失控 ,进而引起病变。因而了解细胞衰老机理和信号转导途径 ,从分子水平上认识、预防和治疗疾病有着深远的意义。
    微粒体甘油三脂转运蛋白MTP的研究进展
    叶健强;王继文
    2005, 0(01):  16-19. 
    摘要 ( 217 )   PDF (439KB) ( 682 )  
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    微粒体甘油三酯转运蛋白MTP(microsomaltriglyceridetransferprotein ,MTP)首先是从牛的肝细胞微粒体碎片中分离获得的 ,其作用是加速甘油三脂 (triglyceride ,TG)、胆固醇 (cholesterylester ,CE)和磷脂酰胆碱 (phos phatidylcholine ,PC)的转运和细胞或亚细胞膜的生物合成。它后来在肝细胞和小肠的微粒体膜中发现[1 ] ,由于它的位置及其转运TG可以推测与血浆脂蛋白中极低密度脂蛋白 (verylowdensitylipoprotein ,VLDL)和乳糜微粒 (chylomi crons ,CM)的组装过程有关。
    致病杆菌属和光杆状菌属细菌杀虫毒素蛋白
    刘峥;杨怀文
    2005, 0(01):  20-23. 
    摘要 ( 131 )   PDF (433KB) ( 593 )  
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    致病杆菌属和光杆状菌属细菌是一类分别与斯氏线虫属和异小杆属线虫共生的昆虫病原细菌 ,属肠杆菌科 ,此类细菌产生的杀虫毒素蛋白是近年来发现的一类高效、杀虫谱广的新型杀虫蛋白。此类毒素蛋白对多种昆虫具有注射和口服毒性 ,在同一菌株中有多个杀虫基因 ,各杀虫蛋白基因之间具有协同毒力效应 ,杀虫蛋白基因在大肠杆菌和植物中表达的毒素蛋白对多种害虫具有口服毒性。
    现代生物技术在农业立体污染防治中的作用
    章力建;张志芳
    2005, 0(01):  24-28. 
    摘要 ( 106 )   PDF (174KB) ( 484 )  
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    由于农业污染呈现水体、土地、生物、大气的大循环体的立体污染的特点。本文综述了生物技术在控制农业立体污染循环链的各个主要环节的应用进展 ,论述了现代生物技术在农业立体污染防治中的核心地位和作用。
    寡核苷酸芯片在微生物检测中的应用
    刘旭光;宋福平;张杰
    2005, 0(01):  29-33. 
    摘要 ( 86 )   PDF (715KB) ( 458 )  
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    近几年来发展起来的基因组研究技术———基因芯片技术为微生物检测提供了一种强有力的手段。目前国内外已广泛地开展了利用寡核苷酸芯片对多种微生物 (主要是病毒和细菌 ,少量有真菌 )进行相关检测的研究 ,并在对微生物病原体检测、种类鉴定、功能基因检测、基因分型、突变检测、基因组监测等方面获得了成功。由于寡核苷酸探针具有可根据研究需要任意设计、特异性高等特点 ,寡核苷酸芯片在微生物检测中有着巨大的应用价值 ,具有广阔的应用前景。
    精子介导转基因动物的制备
    秦洁;李碧春;蔡琳琳;季从亮
    2005, 0(01):  34-38. 
    摘要 ( 73 )   PDF (590KB) ( 471 )  
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    近年来 ,通过显微注射DNA至孵育的卵母细胞原核或外源基因转染后的胚胎干细胞进行转基因动物的生产已取得了令人瞩目的成就。在过去的 1 0年中 ,以精子作载体制备转基因哺乳动物或脊椎动物也取得了一些不同程度的进展。这些技术主要包括 :直接将外源DNA与精子共孵育至成熟 ;提取分离的精子DNA或进行预处理至精子发育成熟 ;以及在辅助受精前分离精子细胞等。此外 ,一些显微注射技术 ,如在输精管内进行体内直接转染雄性生殖细胞 ;将体内转染的雄性生殖细胞植入已分离的雄性生殖细胞 ,再显微注射至受体的睾丸 ,这些技术也逐渐成熟起来。研究表明 ,通过体内、体外转染外源DNA的显微操作技术只需将雄性受体与野生型雌性交配就可产生出转基因的后代个体 ,同时也避免了辅助受精和胚胎操作带来的机械损伤 ,因此具有一定的优势。本文综述了精子介导转基因 (SMGT)技术的发展历程、研究现状及前沿进展。
    工程菌酯酶B1的纯化及性质研究
    薛庆节;闫艳春;姜红霞;刘萍萍;解秀萍;张洁
    2005, 0(01):  39-43. 
    摘要 ( 79 )   PDF (202KB) ( 272 )  
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    工程菌酯酶B1降解酶经硫酸铵分级沉淀、DEAE SepharoseCL 6B离子交换柱层析、SephadexG 1 5 0凝胶过滤 ,得到了分离纯化 ,SDS PAGE鉴定为单一组分。经 1 2 .5 %SDS PAGE法测得分子量约为 5 6KD ,提纯倍数为33.3,收率为 1 7.9%,比活力为 74 .7U/mg。该酶的最佳作用条件是 37℃ ,pH =7.0 ,该酶作用于α 乙酸萘酯的Km为1 .35× 1 0 -3 mM ,Vmax为 2 .7× 1 0 4μ/ml。酶在pH6~ 9范围内较稳定 ,重金属Cu2 + 对该酶具有明显的促进作用 ,而SDS对酶具有抑制作用 ,对有机磷农药对硫磷 (1 6 0 5 )的降解率在 90min内达 91 .5 %。
    国外动态
    2005, 0(01):  43-59. 
    摘要 ( 88 )  
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    DNA测序中常见影响因素的研究
    宋艳斌;马文丽;郑文岭
    2005, 0(01):  44-46. 
    摘要 ( 147 )   PDF (496KB) ( 1397 )  
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    对测序中的模板、引物、测序反应条件及测序反应纯化方法和仪器操作等进行研究。结果显示测序模板的纯度影响测序的质量 ,浓度对测序的长度有影响。引物设计时除符合一般设计原则外 ,Tm值最好在5 0℃~ 6 0℃之间 ,且无成串的G、C。改变变性、退火、延伸的时间和温度对特殊DNA模板的序列测定有较好的效果。测序反应产物的纯化有几种方法 ,以 70 %乙醇沉淀法最经济、方便。因此模板的纯度和浓度对测序成功与否起决定作用。最佳反应条件可降低成本 ,提高测序成功率 ,乙醇沉淀法是首选的测序反应产物纯化方法。仪器操作熟练、正确与否也会影响测序结果。
    转反义磷脂酶Dγ基因白三叶草的获得
    赵志文;赵强;崔德才
    2005, 0(01):  47-51. 
    摘要 ( 110 )   PDF (189KB) ( 461 )  
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    利用根癌农杆菌介导法将反义磷脂酶Dγ基因 (PLDγ)转入白三叶草。建立了白三叶草的继代及高频再生系统 ,对传统农杆菌侵染方法进行了改良 ,通过抗生素筛选获得大量抗性植株。对抗性植株进行了PCR和PCR Southern杂交鉴定 ,证实PLDγ基因已整合入白三叶草核基因组中。
    1989~2004全球基因治疗临床试验一览
    Michael L.Edelstein;李涛;朱旭东
    2005, 0(01):  52-56. 
    摘要 ( 80 )   PDF (199KB) ( 391 )  
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    2004年全球生物技术作物商业化形势持续看好
    孙雷心
    2005, 0(01):  57-58. 
    摘要 ( 86 )   PDF (85KB) ( 293 )  
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    南阳黄牛mtDNA D-100p序列多态性分析结果
    秦春圃
    2005, 0(01):  60-61. 
    摘要 ( 95 )   PDF (52KB) ( 326 )  
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    作物基因的转移
    2005, 0(01):  60-61. 
    摘要 ( 17 )   PDF (52KB) ( 181 )  
    相关文章 | 计量指标
    转基因技术在作物抗旱改良中的应用
    2005, 0(01):  61-61. 
    摘要 ( 87 )   PDF (48KB) ( 188 )  
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    应用RAPD标记分析黑麦属品种的遗传多样性
    秦春圃
    2005, 0(01):  61-61. 
    摘要 ( 22 )   PDF (48KB) ( 218 )  
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    应用RAPD标记分析黑麦属品种的遗传多样性
    秦春圃
    2005, 0(01):  61-61. 
    摘要 ( 17 )   PDF (48KB) ( 189 )  
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