生物技术通报

植物抗性基因研究新趋势

杨典洱;王岳光;张承亮;陈翠霞;王斌

2001, 0(06): 1-4.

摘要 ( 72 )

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多种生物基因组的大规模测序结果表明 ,抗性基因在基因组上成簇存在 ,从结构基因组、比较基因组、功能基因组与生物信息学等方面论述了植物抗性基因研究的新趋势

转基因改良植物抗真菌病害的策略及其进展

郝转芳;毛雪;李润植

2001, 0(06): 5-11.

摘要 ( 82 )

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随着近几年来生物技术的迅猛发展 ,一系列新的广谱持久性抗病基因已经被鉴定、克隆并应用于转基因改良抗病性的实践。概述目前植物抗真菌病害的基因工程策略及其研究进展 :(1)基于寄主 -病原菌相互识别和信号传导体系的基因工程策略 ;(2 )基于抗真菌蛋白的基因工程策略

高等植物开花时程的基因调控(I)

邵宏波

2001, 0(06): 12-17.

摘要 ( 98 )

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高等植物从营养生长向生殖生长及发育转变的时程具有重要意义 ,但是了解得很少。近 6年来利用分子遗传学方法详细地分析了拟南芥中的这一转变的时程变化 ,为高等植物开花时程的基因调控提供了一个很好的模式。有关早期或晚期开花表现型的大量突变体及遗传变异得到了阐述。这里谈到的表现型对影响开花转变的环境及内部因子的控制有重大作用。通过分子生物学、遗传学和生理学分析已经鉴定了参与此过程的不同组分 ,如光识别和昼夜节律 (circadianrhythm)因子。另外 ,通过克隆某些花诱导基因及其相应的靶基因已经对参与开花信号转导途径 (signaltransductionpathway)的相关因子进行了系统的鉴定 ,这些开创性工作大大促进了高等植物开花时程的基因表达调控研究及其机理的阐明。本实验室在以黄瓜、新红宝西瓜、西葫芦为材料所获得的部分结果基础上 ,主要以近六年来在拟南芥方面获得的进展为依据 ,对高等植物开花时程的基因调控作一系统的总结 ,并对其开花时程基因调控的机理提出可能的作用理论模型

AFLP标记及在微生物和动物中的应用

吕振岳;周达民;黄东东

2001, 0(06): 18-22.

摘要 ( 114 )

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AFLP是在PCR和RFLP基础上发展起来的新一代分子标记技术 ,具有稳定好、分辨率高和效率高等特点。AFLP技术现已广泛应用于微生物和动物方面的研究 ,在构建遗传图谱、遗传多态性研究、育种辅助选择等众多领域中有着其它分子标记技术不可比拟的优势 ,广泛应用于微生物和动物的研究

离子转运相关膜蛋白的几种研究方法

齐冰;柴东方;印莉萍

2001, 0(06): 23-26.

摘要 ( 101 )

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离子转运相关的膜蛋白包括离子通道 (Ionchannel)和转运蛋白 (transporter)等。除了传统的电压钳位法和膜片钳技术外 ,利用酵母和拟南芥突变体的异源互补技术已成为当今研究离子转运相关膜蛋白及其基因的主要分子生物学手段

生物技术应用规则的思考

沈虹;马延高;齐欢;张子刚

2001, 0(06): 27-30.

摘要 ( 69 )

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在人类与生态环境共存的背景下 ,生物技术以其高效、便捷及改造生物等特征 ,在调节人类与生态环境关系 ,造福人类活动中起着协调与核心技术作用 ,为此提出生物技术应用的四项规则和期望

基因分析新技术及其应用学术交流会通知

2001, 0(06): 30-30.

摘要 ( 73 )

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EMSA法分析STAT5信号分子与周期蛋白cyclin D1的相互作用

郭德煌;邱丽玲;柳晓兰;罗庆良;董波;毛秉智

2001, 0(06): 31-33.

摘要 ( 70 )

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利用蛋白凝胶电脉迁移率变动分析法 (EMSA)分析STAT5信号分子与周期蛋白cyclinD1的相互作用。探针位于cyclinD1启动子区的 - 2 48到 - 2 2 0之间 ,该区域包含SATAT5与cyclinD1的结合序列TTN5AA。STAT5与cyclinD1共形成a、b两条蛋白滞后带 ,当用点突变的探针作用时 ,仅剩下滞后带a,因此滞后带b可能为STAT5与cyclinD1的特异性结合条带

柔嫩艾美耳球虫第二代裂殖子表面抗原基因(λMZ5-7)在大肠杆菌中的表达

韩红玉;黄兵

2001, 0(06): 34-37.

摘要 ( 71 )

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将重组克隆质粒 (PGEM -λMZ)用EcoRI酶切后 ,电泳回收目的片段 ,克隆到经EcoRI酶切、CIAP处理的表达载体 pET - 2 8a中 ,转化大肠杆菌JM 10 9感受态细胞 ,得到的转化子经PCR鉴定和酶切分析 ,筛选出符合正确阅读框的重组子 ,构建成重组表达质粒 (PET -λMZ) ,并在大肠杆菌BL2 1(DE3)表达菌中成功地表达了含目的蛋白的融合蛋白 ,融合蛋白的分子量约 34KDa ,加入IPTG诱导 6h后 ,蛋白表达接近最高水平。表达产物经Ni-NTA亲和层析柱纯化 ,SDS -PAGE检测为单一条带。经Western -blotting杂交实验 ,纯化出的目的蛋白能与兔抗E .tenella第二代裂殖子抗血清发生反应 ,说明MZP蛋白是E .tenella第二代裂殖子抗原蛋白 ,具有一定的免疫原性 ,为进一步研究重组疫苗创造了一定的条件

爱尔兰的生物技术

程阳和

2001, 0(06): 38-39.

摘要 ( 78 )

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国外动态

2001, 0(06): 40-45.

摘要 ( 75 )

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转基因食品的过敏特性评估——食物过敏原数据库的建立

林忠平;倪挺

2001, 0(06): 46-47.

摘要 ( 176 )

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生物技术在水产养殖中的应用

夏德全

2001, 0(06): 47-47.

摘要 ( 79 )

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文摘

2001, 0(06): 48-49.

摘要 ( 67 )

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《生物技术通报》2001年总目录

2001, 0(06): 50-54.

摘要 ( 54 )

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欢迎征订2002年期刊

2001, 0(06): 55-56.

摘要 ( 45 )

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当期目录