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2007年 第0卷 第03期 刊出日期:2007-06-26
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论文
基因工程在能源植物改良中的应用
孙晓波;马鸿翔;王澎;
2007, 0(03): 1-5.
摘要
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104
)
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计量指标
利用基因工程技术改良能源植物,对降低能源植物向生物燃料(生物乙醇、生物柴油)的转化成本、提高能源转化效率有着非常重要的意义。目前,基因工程技术已被广泛应用于提高植物总的生物产量、降低或改变植物木质素的含量与成分、在植物体中大量表达纤维素降解酶、提高油料植物的产油量以及改变植物油酯的组成成分等方面的研究。概述了利用基因工程技术在以上方面对能源植物进行改良已取得的进展,讨论了现存问题及未来的发展前景。
转基因植物生产重组药物蛋白的研究进展
秦宏伟;
2007, 0(03): 6-8.
摘要
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92
)
相关文章
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计量指标
转基因植物作为一种新型生物反应器,可以安全、经济、有效的生产各种重组蛋白,以此作为大规模的重组药物生产平台备受瞩目。但是表达量低、下游处理复杂、糖基化结构改变是植物反应器中经常遇到的困难,这些困难限制了植物表达重组药物蛋白的商业化发展。针对这些问题,人们分别采用不同的生物技术策略加以解决,对此做一简要综述。
动植物中RNA结合蛋白的研究进展
陈璇;李文正;邵岩;曾千春;
2007, 0(03): 9-15.
摘要
(
155
)
相关文章
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计量指标
RNA结合蛋白(RNA-binding proteins)在转录后基因表达调节中起着重要的作用,它通过和RNA相互作用来调节细胞的功能。RNA结合蛋白参与RNA剪接、多聚腺苷化作用、序列编辑、RNA转运、维持RNA的稳定和降解、细胞内定位和翻译控制等RNA代谢的各个方面。主要介绍了RNA结合蛋白的结构、靶标RNA及RNA结合蛋白在动植物和疾病中的研究。
ABP1:生长素结合蛋白中的超级明星
文春描;徐正君;蔡平钟;高方远;任光俊;
2007, 0(03): 16-21.
摘要
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144
)
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计量指标
涵盖拟南芥、玉米等模式植物中生长素信号传递过程中涉及到生长素结合蛋白(Auxin Binding Protein,简称ABP1)的研究进展和最新实验技术。ABP1是一种在植物中广泛存在的低丰度糖蛋白,多以一种β桶为主的同源二聚体的形式出现,C端则能自由地与其它蛋白相互作用。ABP1这种蛋白大多位于内质网腔,也有少量存在于质膜上或附近和细胞壁中。但是,只有位于质膜的ABP1才有生长素结合能力,参与激活多种针对生长素的早期电化学反应。然而,ABP1不像其它受体能控制基因的开关,这就无法解释生长素那形形色色的强大功能。因此,ABP1还不能叫做生长素受体。但是,也不能否认这样一种可能,那就是ABP1位于另一条与基因调控相平行的细胞学信号传递途径中,或至少有关联。到目前为止,在植物生长发育过程中ABP1相当重要,这是勿庸质疑的了,然而,ABP1到底扮演着一个什么样的角色,却还不甚明了。
生长素受体与信号转导机制研究进展
刘进平;
2007, 0(03): 22-30.
摘要
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86
)
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计量指标
对生长素受体ABP1和TIR1及调控泛素化蛋白降解的生长素信号转导途径研究进展进行综述。
白蜡树属植物体细胞胚胎发生进展
张丽杰;沈海龙;崔建国;周强;
2007, 0(03): 31-34.
摘要
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90
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计量指标
综述了近年来国内外对白蜡树属植物体细胞胚胎发生的研究概况,对影响体细胞胚胎发生的主要可控因素以及体细胞胚胎发生过程、机理、组织学方面作了介绍,并提出了白蜡树属体细胞胚胎发生研究的应用前景。
蔷薇科植物体细胞胚胎发生及影响因素研究进展
张建瑛;杨玲;沈海龙;
2007, 0(03): 35-38.
摘要
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84
)
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计量指标
总结了近30年来蔷薇科植物体细胞胚胎发生及影响因素的研究进展。蔷薇科植物体胚发生多数是直接发生途径和间接发生途径同时存在,但以间接发生途径为主。合子胚作为外植体明显好于营养器官作为外植体。诱导体胚发生的植物生长素类调节剂以NAA、2,4-D为主,细胞分裂素类调节剂以6-BA为主,少数植物种类的体胚诱导需要添加KT。冷处理对蔷薇科植物的体胚分化有效。光照对蔷薇科植物的体胚发生没有显着的影响,有时光照会抑制体胚发生。今后应逐步开展对蔷薇科植物体细胞胚胎发生的生理、生化及分子机理的研究,这在蔷薇科植物的新品种培育、遗传改良、优良单株的离体扩殖等具有重要意义。
马铃薯抗病基因工程研究
范亚丽;刘春林;阮颖;邓荟芬;李进;
2007, 0(03): 39-43.
摘要
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91
)
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计量指标
马铃薯是世界上最主要的粮食作物之一,但真菌性病害、病毒性病害和细菌性病害等对马铃薯的危害非常严重,成为制约其产量的主要影响因素之一。近年来,随着基因工程的迅速发展,通过转基因的方法在提高马铃薯抗病性方面取得了较大进展,对其进展进行了综述。
植物芥子油苷代谢及其转移
钟海秀;陈亚州;阎秀峰;
2007, 0(03): 44-48.
摘要
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164
)
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计量指标
芥子油苷是一类含氮、含硫的植物次生代谢产物,主要分布于十字花科植物。芥子油苷及其降解产物具有多种生化活性,在植物防御方面也有重要作用。简要介绍芥子油苷的分布、合成、降解和在植物体内的转移。
植物腺体的萜类代谢工程
张雪荣;谭四军;吴韩英;胡鸢雷;慈忠玲;林忠平;
2007, 0(03): 49-51.
摘要
(
63
)
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计量指标
植物所产生的气味都是从其表皮细胞特化形成的特定结构中即毛状体释放出来的。这些气味一般都是属于次生代谢过程中的单萜类化合物。产生这些气味目前认为是通过细胞质和细胞质体两种途径来合成的。而关于合成这些气味的基因调控以及基因转化工程都有了初步的研究及探索,并取得了一定的进展。
植物肿瘤的研究进展及其应用前景
欧巧明;
2007, 0(03): 52-56.
摘要
(
78
)
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计量指标
植物肿瘤是肿瘤细胞研究的重要内容之一。结合国内外关于植物肿瘤研究的最新进展,主要对植物肿瘤的定义、种类、产生的机理及其各个方面的应用进行了归纳和探讨,并就植物肿瘤的研究和应用前景进行了展望,希望为肿瘤及其相关研究提供理论参考。
枣树组织培养研究进展
赵薇;彭建营;
2007, 0(03): 57-62.
摘要
(
72
)
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计量指标
综述了枣树的器官培养、愈伤组织培养、花药培养、胚与胚乳培养、原生质体培养以及影响枣树组织培养的其他因素。营养器官培养报道的最多,其他外植体的培养相对较少,研究尚处于起步阶段。还针对枣树组织培养存在问题提出了今后的研究方向。
口蹄疫病毒前导蛋白的研究进展
周建华;丛国正;高闪电;常惠芸;
2007, 0(03): 63-66.
摘要
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112
)
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计量指标
FMDV基因组编码的所有蛋白质是以多聚蛋白质的形式产生的。前导蛋白是FMDV基因组编码的第一个具有酶切活性的蛋白质。它是剪切多聚蛋白质的共翻译分子内部的一个蛋白酶。FMDV是在多聚蛋白质的N端剪切前导蛋白。此外,前导蛋白不仅能剪切病毒编码的多聚蛋白,而且能降解宿主细胞中特定的蛋白质,由此极大提高了病毒的毒力。前导蛋白可以抑制I型干扰素的分泌,降低免疫监视系统对FMDV的监视能力,以此逃避宿主的非特异性免疫系统的攻击。关于前导蛋白与细胞凋亡的关系,细胞凋亡产生的eIF4G片段与前导蛋白裂解eIF4G产生的碎片是不同的。
口蹄疫病毒受体研究进展
高闪电;独军政;周建华;常惠芸;
2007, 0(03): 67-71.
摘要
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98
)
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计量指标
口蹄疫病毒感染宿主细胞的第一步是病毒与被感染细胞表面的某种受体结合,在这种受体的介导下,病毒颗粒才能进入细胞内。细胞受体是决定口蹄疫病毒宿主特异性和组织特异性的主要因素之一。口蹄疫病毒受体的研究对于揭示口蹄疫病毒的致病免疫机理具有重要价值。就近年来已发现的αvβ1、αvβ3、αvβ6、αvβ8四种整联蛋白和硫酸乙酰肝素受体作一综述。
乳酸菌用作口服疫苗传递载体的研究
侯慧丽;王庆丰;罗浑金;傅童生;
2007, 0(03): 72-74.
摘要
(
96
)
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计量指标
乳酸菌是食品级安全菌,利用乳酸菌为表达载体制成的口服疫苗安全无毒,能诱导机体产生有效的免疫应答和免疫耐受。乳酸菌口服疫苗通过胃肠粘膜进行抗原呈递,使用方便,而且较传统注射途径的免疫效果和依从性好,是理想的疫苗,有广阔的发展前景。
巴斯德毕赤酵母表达系统在外源基因表达中的研究进展
罗竞红;游自立;
2007, 0(03): 75-79.
摘要
(
98
)
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计量指标
巴斯德毕赤酵母是目前应用最广泛的外源蛋白表达系统。分别从的菌株、载体、外源基因整合、表达产物糖基化和外源基因高效表达等方面综述了毕赤酵母表达系统的研究进展。
海藻糖酶法合成途径及其酶基因的重组表达研究
李镭;丁宏标;余晓斌;乔宇;
2007, 0(03): 80-83.
摘要
(
96
)
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计量指标
在生物抗逆研究中,海藻糖合酶基因是继甘露醇、脯氨酸、甜菜碱合成酶基因之后又一个与抗逆相关的基因。海藻糖具有独特的生物学功能,能提高生物体对干旱、高温、冷冻和渗透压的抗性,发现以来就受到人们的普遍关注。随着对海藻糖化学性质、生理功能、作用机理及代谢途径等方面研究的深入,其在生物制品、食品、医药、作物育种及精细化工等领域广阔的应用前景日益显现。就海藻糖在生物体中的合成途径,以及海藻糖合成酶的基因工程研究进展进行了综述。
溶菌酶的结晶研究
丹媛媛;徐晓冬;李欣欣;张密林;
2007, 0(03): 84-87.
摘要
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181
)
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计量指标
介绍了溶菌酶结晶的意义,通过对晶核形成、晶体生长和停止生长三个阶段的论述,详细地阐述了溶菌酶的结晶机理;并综述了结晶过程中的各个影响因素:蛋白质浓度、pH值、添加剂、生长温度及重力场、磁场等;展望了溶菌酶结晶研究的发展趋势和发展前景。
植物内生细菌的侵染定殖规律研究进展
路国兵;张瑶;冀宪领;牟志美;高绘菊;吴绪东;
2007, 0(03): 88-92.
摘要
(
104
)
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计量指标
详细综述了植物内生细菌的侵染定殖过程,即吸附、侵入、定殖三个阶段。着重阐述了对植物内生细菌的定殖检测方法,包括抗生素标记法、免疫学方法、基因标记法及特异性寡核苷酸片段标记法等。另外,对植物内生细菌的来源及定殖影响因子也进行了系统讨论,并对未来植物内生细菌定殖研究前景作了展望。
海绵共附生微生物的研究新进展
刘玲枝;黄惠琴;鲍时翔;
2007, 0(03): 93-96.
摘要
(
113
)
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计量指标
海绵是最原始的一类后生动物,已被作为海洋活性化合物的重要来源之一,其独特的孔状结构使其成为许多海洋微生物的优良宿主。近年来国内对海绵及其共附生微生物的研究主要集中在它们产生的活性物质方面,但对海绵共附生微生物的分布、多样性及其对宿主海绵作用的研究鲜有报道,就国内外研究进展进行了综述。
高等植物启动子克隆方法的研究进展
王莹;韩烈保;曾会明;
2007, 0(03): 97-100.
摘要
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94
)
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计量指标
启动子是植物基因工程中一个重要的研究对象,文章简述了启动子的定义、分类和启动子的研究策略,从组成型启动子、组织特异型启动子和诱导型启动子3个方面介绍了它们的功能和结构的研究现状。启动子的克隆对于构建基因工程载体,表达目的蛋白有着重要的意义。着重介绍了启动子克隆的方法,从常用的利用启动子探针型载体筛选启动子到PCR方法的应用,及此后相继出现的一些基于PCR法的克隆启动子技术,像I-PCR,P-PCR,SSP-PCR,YADE,TAIL-PCR等,为克隆启动子提供了更可靠,更合理的方法。
基因枪法转化小麦谷蛋白基因研究进展
王海波;张艳贞;晏月明;
2007, 0(03): 101-104.
摘要
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72
)
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计量指标
小麦面粉品质的优劣主要取决于麦谷蛋白多聚体结构的组成,谷蛋白多聚体由高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)、低分子量谷蛋白亚基(LMW-GS)和醇溶蛋白以二硫键相互交联构成,其数量和结构特征直接影响面团的粘弹性,所以通过基因工程方法转化优质谷蛋白基因,增加谷蛋白数量,改善谷蛋白多聚体结构组成,进而改良面粉品质的研究逐渐引起国内外的重视,并在近年来取得了重要进展。基因枪法是目前利用基因工程改良小麦品质的主要途径,自1992年以来已在多个研究室取得了较为瞩目的成果,显示了基因工程改良小麦品质的可能性及前景。综述了迄今为止国内外利用基因枪法转化谷蛋白基因改良小麦品质的研究进展,并在受体材料的选择等方面的研究现状作了较为详细的阐述。
青少年牙周炎相关基因SEC14L5的生物信息学分析
马忠石;杨克;孟丽蕊;郑旭;张东;张杰;
2007, 0(03): 105-110.
摘要
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78
)
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计量指标
用基因芯片技术来检测青少年牙周炎患者白细胞中表达异常的基因,检测中发现了一个未知基因表现为显着下调,其名称是SEC14L5,并推测该基因与白细胞的功能异常有着重要的作用。因此,利用生物信息学的方法对SEC14L5基因及其蛋白产物进行各种分析,在分析中我们发现SEC14L5编码的蛋白与SPF蛋白具有很大的相似性。
根癌农杆菌介导丝状真菌遗传转化的研究进展
黄亚丽;潘玮;蒋细良;郭平;田云龙;李记鹏;朱昌雄;
2007, 0(03): 111-114.
摘要
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130
)
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计量指标
根癌农杆菌介导的丝状真菌遗传转化是近年建立起来的一种新方法,该方法和以往的真菌转化体系相比具有转化方法简单、材料易得、效率高以及转化子中T-DNA单拷贝插入比例高等特点。就根癌农杆菌转化的丝状真菌种类、转化的具体过程以及影响转化效率的因素等方面进行了综述,并展望了该方法的应用前景。
角鲨烯合成酶特异性mU6-siRNA真核表达载体的构建及鉴定
李文进;袁其朋;李晔;程冰;
2007, 0(03): 115-117.
摘要
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75
)
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计量指标
利用RNA干扰技术靶向构建角鲨烯合成酶基因ERG9特异性真核表达载体。将针对粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe Linder)ERG9不同部位所设计的3对siRNA序列通过重组技术克隆到质粒mU6 pro中构建真核表达重组体mU6 ERG9 siRNA1、2、3,转化DH5α菌株扩增,提取质粒通过限制性酶切和测序分析对重组表达载体进行鉴定,分析结果表明3个表达载体的设计基因插入正确,成功构建了ERG9特异性真核表达载体mU6 ERG9 siRNA,重组体的成功构建为在裂殖酵母细胞中靶向RNA干扰角鲨烯的合成从而提高辅酶Q10合成途径的代谢通量打下基础。
人GLP-1R基因转染BHK细胞及重组细胞的应用
朱振洪;王同映;黄岩山;
2007, 0(03): 118-121.
摘要
(
119
)
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计量指标
为了构建表达人胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)基因的BHK细胞株,并利用该重组细胞对GLP-1等相关肽进行活性测定,首先通过酶切、连接方式将人GLP-1R基因克隆至真核表达载体pCDNA3.(1+)中,然后用脂质体转染法将重组质粒转染至BHK-21细胞,转染后的细胞经G418加压筛选、细胞有限稀释等方法获得克隆细胞株。经过该细胞株RT-PCR验证,结果证实目的基因已整合至BHK-21细胞基因组中,并获得成功转录和表达。活性检测实验表明该重组细胞株经过GLP-1的刺激后,其细胞中的cAMP含量得到明显提升。该细胞株的构建为GLP-1及相关肽的活性测定奠定了基础。
苹果α-法尼烯合成酶基因双链RNAi载体的构建
吕慧贞;陈新;穆清泉;张士刚;张元湖;
2007, 0(03): 122-125.
摘要
(
88
)
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计量指标
RNA干扰属于转录后后基因基因沉默机制(PTGS),是一种新型的基因沉默手段,用于基因表达和功能的研究。以成熟苹果的果皮RNA为模板,经RT-PCR扩增并克隆α-Farnesene合成酶基因(AFS),设计特异引物从AFS基因中扩增515bp和396bp的反义和正义基因片段,将正义和反义基因片段串联,把构成的长为911bp的DNA插到PBI121表达载体中,构建成可表达α-Farnesene合成酶双链RNA载体PBI-AFS。
抗生素对菊花叶片再生及农杆菌生长的影响
张传义;曹秋芬;周慧;孟玉平;孙海峰;王卉;
2007, 0(03): 126-128.
摘要
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94
)
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计量指标
以3个菊花品种的试管苗叶片为材料,通过探讨5种抗生素硫酸卡那霉素,氨苄青霉素,头孢噻肟钠,头孢唑林钠和羧苄青霉素对其再生的影响,结果表明,硫酸卡那霉素浓度为5mg/L时能完全抑制JB、Jc的再生,15mg/L时能完全抑制JA的再生。其它4种抗生素对3个菊花品种再生影响差异很大。随着浓度升高,头孢噻肟钠使JA、JB再生率持续下降,再生率持续上升;头孢唑林钠使JA、JB、Jc再生率都持续下降;羧苄青霉素使JA、JB、Jc再生率先上升,后下降,均在400mg/L时达到峰值。对于农杆菌LBA4404,头孢噻肟钠的抑菌效果最好,其次是羧苄青霉素。
干旱胁迫下AM真菌对油蒿叶片保护系统的影响
张焕仕;贺学礼;
2007, 0(03): 129-133.
摘要
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96
)
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计量指标
基利用盆栽试验在正常水分和干旱胁迫条件下研究了灭菌土接种AM真菌摩西球囊霉(Glomus mosseae)和土着AM真菌对油(蒿Artemisia ordosica)生长及叶片保护系统的影响。结果表明,干旱胁迫显着抑制了土着AM真菌对油蒿的侵染,但对G.mosseae的侵染影响较小。正常水分和干旱胁迫条件下,接种AM真菌显着增加了油蒿生物量和干重以及根系含磷量;提高了叶绿素、可溶性糖、可溶性蛋白含量并降低了脯氨酸和丙二醛含量;显着增强了过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)活性,增强了油蒿对干旱的防御能力。
外源施加GA和6-BA对棉纤维发育过程中细胞凋亡的影响
范作晓;沈法富;谢庆恩;王元格;刘玉栋;叶宝兴;
2007, 0(03): 134-138.
摘要
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99
)
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计量指标
主要通过对棉纤维发育过程中的细胞总DNA的生化特征和SOD、MDA和可溶性蛋白三种生理指标的研究,确定了棉纤维发育过程中细胞凋亡的大致时间。通过施加不同浓度的GA和6-BA,我们发现10mg/L的GA能使细胞凋亡出现的时间提前3d左右,而5mmol/L的6-BA能使细胞凋亡出现的时间推迟3d左右,高于以上浓度的植物生长调节剂可能会由于刺激过度,而使细胞的总DNA在凝胶电泳时呈现模糊状条带。以上实验,对未来利用分子生物学手段改善棉纤维品质具有重要的意义。
六棱大麦HVA1基因在烟草中遗传转化的研究
李楠;赵琦;黄静;赵玉锦;张世煌;
2007, 0(03): 139-144.
摘要
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80
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计量指标
本研究依据HVA1基因序列克隆六棱大麦HVA1基因cDNA片段,构建Ubiquitin启动子驱动下的植物表达载体pCAMBIA1300-HVA1。然后通过三亲杂交法将重组质粒PCAMBIA1300-HVA1转入农杆菌LBA4404,并采用农杆菌介导法转化烟草。经PCR,PCR-Southern blotting和RT-PCR检测表明HVA1基因已整合进烟草基因组,并在转录水平上获得表达。功能验证的结果显示,转基因植株叶片的保水率提高了近1倍,暗示转基因烟草具有一定的抗旱潜力。
拟南芥保卫细胞中特异性表达基因启动子片段基序分析
邓荟芬;刘春林;李进;范亚丽;阮颖;
2007, 0(03): 145-148.
摘要
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70
)
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计量指标
将16个在拟南芥保卫细胞中进行特异性表达和8个非特异表达基因的转录起始密码子ATG上游-500bp的启动子序列在PLACE上进行分析,认为AAAAG基序和TAAAG基序控制某些基因在保卫细胞中进行特异性表达,但分析结果显示有的保卫细胞特异表达启动子的序列中却不含有这两个基序,说明还要其它类型的未知基序控制着保卫细胞中的特异表达,这一理论分析为进一步的实验研究提供了理论依据。
快速提取棉花蕾期高质量RNA的改良方法
刘东军;张锐;王成社;孙国清;孟志刚;郭三堆;
2007, 0(03): 149-151.
摘要
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101
)
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计量指标
棉花组织中因富含棉酚、多糖和单宁等次生代谢物,RNA难分离,易降解,导致现有RNA快速提取试剂盒提取的棉花RNA产率低、质量差,无法应用于实验操作。针对棉花组织次生代谢物多的特点,以酸酚法为基础,结合RNA吸附柱,通过对幼苗期和蕾期棉花叶片RNA提取,总结出一种快速提取棉花组织RNA的方法。与热硼酸法、酸酚法及试剂盒法相比,所述方法具有步骤少、产率高、质量好等特点,操作简单、整个实验在1h内完成,可开发出提取多糖多酚类生物组织RNA试剂盒。
马铃薯块茎中总RNA的快速提取
孙琦;张春庆;孟昭东;张发军;丁照华;穆春华;李文才;
2007, 0(03): 152-154.
摘要
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110
)
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计量指标
马铃薯块茎中由于含有大量的多糖和酚类物质,因此难以从中提取RNA。本实验采用CTAB法从马铃薯块茎中提取了总RNA,并进行了马铃薯病毒的检验。结果表明:得到的RNA完整性好,A260/A280在1.7~2.0范围内,纯度也比较高。用RT-PCR方法进行马铃薯Y病毒的检验,得到了一条与预计扩增长度相同的一条带,并检验出枣庄地区马铃薯Y病毒的感染率为75%。
中国荷斯坦牛白细胞黏附缺陷症PCR-RFLP检测方法的研究
王洪梅;李建斌;许尚忠;高运东;张秀红;刘文浩;仲跻峰;
2007, 0(03): 155-158.
摘要
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76
)
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计量指标
本试验根据已知牛染色体上CD18编码基因序列设计引物,提取牛血液和精液DNA,可扩增出338bp的DNA片段,将PCR产物克隆到pMD18-T载体中,对阳性重组质粒进行测序,确定为牛的CD18基因。由于CD18基因的383位碱基由A变为G,而引起牛白细胞黏附缺陷症(BLAD),通过对济南市11个奶牛场356头奶牛及53头荷斯坦种公牛进行了BLAD的PCR-RFLP检测,共检出3头杂合母牛(携带者),占检测母牛群的0.84%,在荷斯坦公牛中只检测到一种基因型,没有发现隐性突变基因的携带者。
大型海藻浒苔热解特性与动力学研究
李祯;王爽;徐姗楠;王宁;罗坤;于立军;姜秀民;何培民;
2007, 0(03): 159-164.
摘要
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87
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计量指标
以2005年10月采自江苏如东海区的条浒苔(Enteromorpha clathrata)为研究材料,用热重分析法对其热解过程及其动力学规律进行了研究。采用10、20、30℃/min等升温速率分别对0.18、0.28、0.45mm等粒径样品进行热解,结果表明样品非等温失重过程主要为脱水、保持、剧烈失重和缓慢失重4个阶段,且热解失重区为190~520℃之间范围;通过对最大失重率Dmax、失重率峰值温度θmax、挥发等参数分析,可以得出温度Ts和r值都随升温速率的增加而增加,升温速率越高,反应时间越短,热解特性指数增加;当样品粒径为0.28mm以上时,颗粒粒径越大对热解过程影响较大。用Coats-Redfern方法计算出样品的热解动力学参数,发现其热解反应机理函数不同于木质类生物质,求得的活化能E与频率因子A之间存在动力学补偿效应。
美国政府是怎样对生物技术公司进行启动性资助的
汪开治;
2007, 0(03): 165-168.
摘要
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102
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<正>美联邦政府已设置了对生物技术创新性研究,进行启动性资助的各种规划组织。公司老总可能会认为,在美国申请资助是高不可攀的。其实,向美国政府申请资助,虽然并非唾手可得,或一蹴而就,但也不是可望而不可及。只要公司所拥有的技术是符合于政府的需求,或有益于政府的,那么在有经验的申请书撰写人员的协助下,就完全有可能从政府获得为数可观的资助金,从而使公司可以取得更大的商业利润。本文结合此前联邦政府资助金获得者撰写申请书的经验,简要介绍向美联邦政府申请生物技术创新性研究启动资助金的各种途径。
生物柴油的国际发展现状和前景
孙国凤;
2007, 0(03): 169-170.
摘要
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80
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计量指标
<正>生物质能源具有优良的环保特性,是一种再生的生物能源,它有着循环生产和利用的优良特性,又便于人为控制,比起除光、电、水、风能以外的其他能源来,可算是一种新开辟的廉价可持续能源,它对那些能源自给度不高的地区和国家具有非常重要意义。
野油菜黄单胞菌两个γPON基因的突变和功能分析
秦春圃;
2007, 0(03): 170-170.
摘要
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99
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计量指标
<正>广西大学生命科学与技术学院李恒聪、蒋瑞萍、姜伯乐与唐纪良(广西亚热带生物资源保护利用重点实验室)等5位科研工作者看到细菌的σ54(γPON)是一类可选择性识别启动子序列的σ因子,参与环境适应、细胞生理过程等,如氮代谢、鞭毛和菌毛的生物合成,在一些病原菌中,σ54还与致病性密切有关。为了明确σ54在野油菜黄单胞菌野油菜病变种(Xcc)中是否参与致病过程,用同源单交换定点突变方法,将Xcc 8004中的两个σ54编码基因γPON1(XC1256)和γPON2(XC2168)做单突变及双突变。其突变体表型分析结果表明:单个和同时突