生物技术通报

RossiJ.J.和SarverN.;吴南君;

1991, 0(07): 1-5.

摘要 ( 78 )

相关文章 | 计量指标

<正> 病毒功能和复制的专一性抑制是医学上的一个主要难题.这种困难主要是基于这种事实即不象细菌一样,病毒是存在于细胞内的,它们遗传信息的复制和表达取决于某些寄主功能.病毒功能抑制因子也经常对寄主有反作用,特别是长时间的使用以后.这是真的,即使当病毒生活史中的一个唯一过程是药物靶子也是如此.适当的例子是逆转录酶(RT),它是所有逆转录病毒复制所需的一种病毒酶.核苷类似物叠氮胸苷(通常称作AZT)是HIV-1 RT的一种有效抑制剂.虽然RT在细胞中没有酶学功能类似物,但AZT抑制DNA聚合物和RNase H活性,尽管它们有很高的浓度.用AZT长时间的治疗最终导致毒性副作用,这就限制了该药物的应用.

决定稻米味质的基因的克隆

孙国凤;

1991, 0(07): 5-5.

摘要 ( 71 )

相关文章 | 计量指标

<正> 稻米的品味主要是由胚乳中的淀粉决定的.直链淀粉含量的多寡影响很大.日本的小组相继分离出决定直链淀粉含量的基因.水稻研究课题是以防治病虫害和高产为主流.但是现今已出现了米过多的状况,重要的课题应转向培育特别好吃的米.由于确定出支配直链淀粉合成系的基因,为开发美味大米打开了应用分子生物学技术的突破口. 从事上述研究的有国立基因学研究所综合基因研究系育种遗传研究部助教授佐野芳雄、助手平野博之、东京大学应用微生物研究所教授大坪荣一,还有三井植物生物技术研

经遗传工程改造的花色

朱遐;

1991, 0(07): 6-6.

摘要 ( 69 )

相关文章 | 计量指标

<正> Florigene B.V.宣布利用它近期获得专利的转化/再生系统改造茼蒿属(Chrysanthemum)花色.通过导入一种与花瓣色素形成有关的基因——苯基苯乙烯酮合成基因,使出色商品化品种“Money maker”的花色变为白色.经过广泛评估,荷兰遗传改良委员会批准Florigene的请求,允许它在若干限制条件下,进行遗传改造茼蒿属的花卉繁殖.

过氧化物酶作植物细胞培养物生长指示剂

朱遐;

1991, 0(07): 6-6.

摘要 ( 17 )

相关文章 | 计量指标

<正> 爱达荷大学的K.Shetly及同事发现,在黄花蒿(Artemesia annua)、锦紫苏(Coleus blumei)、豌豆(Pisum sativum)和撒尔维亚(Salvia oflicinalis)悬浮细胞中,在培养的指数生长期与细胞干重成比例地产生胞外过氧化物酶.通过改变初始蔗糖浓度变更生长动力学时,过氧化物酶积累与干重增加间的相关性不改变.Shetly等推测:“胞外过氧化物酶

植物细胞培养物的生长率测定

朱遐;

1991, 0(07): 6-6.

摘要 ( 14 )

相关文章 | 计量指标

<正> 为了选择测定生物加工工程所需的植物细胞生长动力学的最佳方法,加利福尼亚大学的D.D.Y.Ruy及其同事比较了测定植物悬浮细胞生长率的几种方法.他们比较了利用细胞鲜重、细胞干重、细胞计数、细胞沉降容积、细胞充填容积、蛋白含量、核酸含量、细胞浓度和导电性,测定西洋梨(Pyrus communis)培养细胞生长率的方法, 上述研究者报道,除核酸测定外,试验的各种方法得到的比生长值相同.但他们认为导电性测定法最佳,原因是:(1)无害、无需取样或湿性化学分析;(2)能进行连续的原位或在线监测;(3)测定所需时间短;(4)经济有效;(5)不受培养中问题如细胞增殖、生长形态学或生长密度的影响.

组织培养自动装置

孙国凤;

1991, 0(07): 7-8.

摘要 ( 74 )

相关文章 | 计量指标

<正> 麒麟啤酒公司开发的组培自动装置,在占该公司30%股份的世界最大的组织培养苗生产厂美国Twyfond International公司开始使用. 组织培养苗的成本的65～70%是人工费.组织培养自动装置可节省劳力,降低成本.自动装置可切断培养增殖的愈伤组织,移植到新的培养基上的.手工作业是在无菌条件下切断增殖的愈伤组织,再增殖后,反复切成小片.Twyford公司经理Irwinchu说:“由于有了自动装置,打算把每株苗的价格从50美分的苗降至20美分”.该公司用羊齿和球根类等共4种植物进行试销.东芝等在花卉博览会上展示了组织培养自动装置.是利用

麒麟啤酒公司的不定胚苗

孙国凤;

1991, 0(07): 7-8.

摘要 ( 15 )

相关文章 | 计量指标

<正> 麒麟啤酒公司已在世界上首次将盆钵培养的不定胚苗商业化.今年向共同研究的北??制缸公司运出6～10厘米高的石刁柏苗,计划该公司栽培一年后,作为2年龄苗向农家出售.另外,该公司已在拥有30%股份的美国Twyford International公司添置了不定胚培养装置,从明春在美国开始用不定胚培植石刁柏的试验.据说石刁柏苗的世界市场很大,一年为3.6亿棵,仅次于马铃薯,在世界市场居第二位.将来打算向东南亚出口不定胚苗.

日本重组水稻的抗性未定

孙国凤;

1991, 0(07): 8-8.

摘要 ( 89 )

相关文章 | 计量指标

<正> 日本农业生物资源研究所基因构造研究室主任美浓部侑三、角谷彻仁、转化研究室主任广近洋彦、农业研究中心育种工程研究室主任大槻义昭等在水稻的栽培品种“日本晴”中找出水稻条纹叶枯病病毒的编码蛋白,但是没能确认期待的病毒抗性.他们改良了启动子,加强表达,准备用转化体后代植物再进行探讨. 编码该蛋白的基因是美浓部等分离的.广近将其与花椰菜花叶病毒(CaMV)的35S启动子、潮霉索抗性基因(作为选择标记基因使用)和编码蛋白基因(996碱基)相连,再由大槻利用电激法导入质粒,再生成植株.工作得到九州大学农学部教授杉浦已代治的

重组水稻在野外环境下栽培

孙国凤;

1991, 0(07): 9-10.

摘要 ( 63 )

相关文章 | 计量指标

<正> 条纹叶枯病是灰飞虱媒介的水稻代表性的病毒病,在日本,多发生在九州地区.日本水稻总面积200万公顷中1988年约30%以上(72万公顷)发生灰飞虱,约17万公顷发生病害.现在的防除法是间接的,即喷撒杀虫剂,抑制飞虱的发生.因为是飞虱媒介最有代表性的病害,所以一旦普及抗性品种,不得不大大影响水稻用杀虫剂市场. 到目前为止,开发了几个抗性品种,但多数都因食味差还没能普及.引人注目的品种是“越光”和“笹锦”,农林水产省最近正在普及的“绢光”还有这2～3年比较走红的“秋田小町”等都易感染飞虱.所以向新品种水稻中导入抗性基因的工作已受到关注.

重组活菌型微生物农药的野外试验

孙国凤;

1991, 0(07): 9-10.

摘要 ( 17 )

相关文章 | 计量指标

<正> 美国环境保护署批准美国Sandoz Crop Protection公司适当地实施Bacillus thuringiensis(BT)的基因重组株的野外试验.试验在密西西比州该公司的试验农场开始.Sandoz公司从特定的BT菌株中取出基因,加以修饰,导入别的BT菌株中,室内实验证明新的重组株有高于原BT剂2～3倍的杀虫效果,预计3、4年以内重组株就能投放市场.

干燥“人造”苜蓿种子的长期贮存

朱遐;

1991, 0(07): 10-11.

摘要 ( 72 )

相关文章 | 计量指标

<正> 若能实现体细胞胚的贮藏,便可大量使用体细胞胚作为“人造”种子.这样可以长期保持种质并可实现种质在国际范围的运输.使胚干燥能够实现这种贮藏.但是,干燥会造成体细胞胚活性的损伤或丧失. 加拿大奎尔夫农业大学的B.D.Mckersie等确定了成功地干燥苜蓿体细胞胚的一些准则.其中包括:(1)仅使用子叶期胚;(2)使胚缓慢地空气干燥(7天以上);(3)用脱落酸或热激预处理胚.除热激外其它的应激预处理(低温、水或营养)也提高耐干燥性,但抑制籽苗随后的生长及其活力.

日本增加水稻染色体分析的研究经费

孙国凤;

1991, 0(07): 10-11.

摘要 ( 14 )

相关文章 | 计量指标

<正> 农林水产省1991年关于生物技术的概算要求额比前一年增加310.0%,达到了86.9亿日元.“水稻·染色体解析研究”是1991年新的重要课题.概算要求额为6亿日元.设想在7年计划中确保近300亿日元的预算.1991年的6.01亿日元中,制作基因图等实际的染色体分析费用为3.3亿日元(委托民间企业),仪器整备费为1亿日元,生物资源研究所等国立试验研究机关进行染色体分析方法的研究为1.55亿日元,建立DNA库的调查费为1600万日元.以人工进行染色体解析都委托给农林水产尖端技术产业振兴中心(STAFF).目前正在改进生物资源研究的现有设施,现有研究人员为30人,为加速研究,将增加到50人的规模,打算在筑波设立水稻染色体研究的专门研究所.

雄性不育植物的市场预测

孙国凤;

1991, 0(07): 11-13.

摘要 ( 81 )

相关文章 | 计量指标

<正> 杂交种子对玉米的增产起了大的作用.同时也给供给种子公司带来了莫大的利益.而且,现在由于新技术的出现,其他作物也能生产杂交种子. 用生物技术生产杂交种子种子生产者能供给农家价格高但收益也高的杂交种子.这种第一代植物比双亲系统优异,它们继承了双亲的好性质,具有杂种优势.杂交种子对种子生产者的好处是农家不能自己培育第一代种子,而第二代以后的植物因不能继承第一代的性质,它们的种子不能用.所以农家必须每年购买新的种子.

关于bGH的论战

王璋瑜;

1991, 0(07): 13-14.

摘要 ( 85 )

相关文章 | 计量指标

<正> 牛生长激素(bGH)的成败足以表明公众是否愿意接受基因工程食品.在过去的两周内,围绕这一产品的争论愈演愈烈.该产品可将奶产量提高10%～25%.对于研制开发这一产品的4家公司来说,此番纠葛可能意味着进一步延迟FDA的审批,很可能要拖到明年初.这几家公司已投入5亿美元开发资金,希望能打开年销量为10亿美元的潜在全球市场.这4家公司是:Monsanto Co.(St.Louis MO)、Eli Lilly&Co.(Indianapolis,IN、Upjohn Co.(Kalamazoo,MI)和American Cyanamid Co.(Wayne,NJ).以Jeremy Rifkin为首的经济动向基金会(FET)的两次出征点燃了战火.在第一次行动中,FET指控美国农业部所属国家奶业研究开发委员会(Arlington,VA)每年从农户手中征收7500万美元,用来研制和推销奶制品.诉文指出在三年的“共谋”中,上述委员会与4家

双抗原特异的单克隆抗体

孙国凤;

1991, 0(07): 14-15.

摘要 ( 96 )

相关文章 | 计量指标

<正> 美国Quest Biotechnology公司1990年10月公布其生产血栓溶解剂的子公司Polycell公司非独占性地向日本制药企业提供??技术,并得到了许可资料.在日本,双抗原特异的单克隆抗体已接近实用化. 双抗原特异抗体是结合2种抗原的抗体.通常是由结合相同抗原的2个蛋白链构成抗体.Polycell公司开发了能分泌2种不同抗原的单克隆抗体的杂交瘤,制造??这就是双抗原特异抗体的技术.在这次批准的血栓溶解剂是使用能结合构成血栓的血纤维蛋

噬菌体抗体有可能取代单抗

王璋瑜;

1991, 0(07): 14-15.

摘要 ( 15 )

相关文章 | 计量指标

<正> 剑桥抗体技术公司(CAT)的科学家对一种噬菌体进行了修饰,使之在其表面表达一种功能性抗体.结果,只要是自由抗体能结合的抗原,病毒也能结合.由此,已能快速而方便地鉴定并分离出那些本身具有编码抗体的基因,又携带抗体的病毒.目前,在单抗或重组型抗体生产中,抗体与其编码基因在物理学上是分开的.新技术将大大简化抗体的制备、筛选和纯化程序,并降低成本.至于应用,首先将考虑杂交瘤的克隆与收取以及大型结合文库的筛选.采用该技术,可将数百万不同的抗体基因克隆到一批病毒中,使之表达

Hybridon对反义技术的开发

王璋瑜;

1991, 0(07): 15-16.

摘要 ( 101 )

相关文章 | 计量指标

<正> 反义产品是热门领域,Hybridon Inc.(Worcester.MA)则为该领域的最新一员.公司由Paul Zamecnik组建,拥有抗艾滋病反义技术专利,一种抗艾滋病化合物(已证实离体活性)的专利以及这些新药的开发技术的专利, 总裁Nigel Webb认为,在就该技术的开发而言,公司的明显优势在于拥有生产一组10～30单位长的寡聚反义因子的专有技术.产物半衰期达数日,其成本之低,即使用于

蛋白物质使嗜酒大鼠戒酒

王颖;

1991, 0(07): 15-16.

摘要 ( 15 )

相关文章 | 计量指标

<正> Purdue University(West Lafayette,IN)的Roger Maickel及其研究小组成员,通过给大鼠注射肾上腺促肾上腺皮质激素(ACTH)成分消除了它们的酒精癖.因为这一发现,人们有可能成功地制备出用于人体的抗酒精中毒药物.这种可能性非常大.单是在美国,每年用于治疗酒精中毒的费用就达150亿,而饮酒过度的人至少有600万. 研究时,首先让大鼠在糖精水和含10%酒精的相同溶液间作出选择.大鼠不喜欢酒精的味道,糖精可减弱这种反应.Maickel说:“我们将大鼠分成四组:绝对戒酒主义者,它们从不饮酒;社交饮酒者,它们隅尔喝一点或不经常的饮酒作乐;另一组最初不饮酒,

澳大利亚投资研究家禽疫苗

陶冶;

1991, 0(07): 16-17.

摘要 ( 87 )

相关文章 | 计量指标

<正> 去年晚些时候,澳大利亚的CSIRO与一家兽医药公司Arthur Webster Pty.Ltd.(澳大利亚,悉尼)合作,共同研制一些预防家禽病的疫苗.第一种疫苗预计在2年内投放市场,该疫苗可预防引起幼鸡免疫缺陷综合症的传染性粘液囊病(IBD)病毒.IBD使全球范围的家禽工业每年损失约3890万美元.

对艾滋病疫苗的研究加强

王璋瑜;

1991, 0(07): 16-17.

摘要 ( 11 )

相关文章 | 计量指标

<正> 本刊新近获悉,Merck(Rahway,NJ)与Med Immune(Gaithersburg,MD)达成协议,应用重组细菌开发艾滋病活疫苗.Merck将开发后者的核心疫苗.这种疫苗目的在于激发细胞毒性T细胞淋巴细胞(CTL)对受染于HIV的细胞产生反应.如您所知,Merck已与Repeigen(Cambridge,MA)合作开发一种适用于抗艾滋病疫苗的蛋白,原理是诱发抗体介导的免疫性.这一次合作事件使得Merck-Repligen-MedImmune三联集团处在抗艾滋病疫苗开发竞争者的前列,很可能已超过诸如Roche-Genentech、American HomeProductsMiuo GeneSys及Bristol-Myers Squibb等“重量级”对手.

Seragen的融合毒素将成为抗癌药物

王璋瑜;

1991, 0(07): 17-18.

摘要 ( 80 )

相关文章 | 计量指标

<正> 有些白血病和淋巴瘤很难治疗.Seragen Inc.'s(Hopkinton,MA)的白细胞介素-2(IL-2)融合毒素对这类顽症显出抗肿瘤效应.此外,其副作用还小于目前常用的治癌药物. 融合蛋白能以极高的精确度识别、穿透并摧毁致病细胞.这种重组蛋白由白喉毒素和生长因子(或称生长激素)配基组成.这些分子能与那些表面带有配基受体的细胞结合.在使用方法和作用方式上,融合毒素与单抗型免疫毒素相同.差异之处在于定靶方式.在

Synergen加强对IL-lra的研究

陶冶;

1991, 0(07): 18-19.

摘要 ( 72 )

相关文章 | 计量指标

<正> 目前看来,靠研究与开发联合体为生物技术公司提供资金已不太可能,但Synergen,Inc.(科罗拉多州,博尔德)仍建立了一个联合体,继续进行临床试验,研究白细胞介素-1受体拮抗物(IL-lra).该产品目前正在进行治疗类风湿性关节炎、脓毒症和脓毒性休克症的人体临床试验,同时还将进行治疗其它疾病的临床试验.

英日合作研究新的血栓溶解剂

陶冶;

1991, 0(07): 18-19.

摘要 ( 10 )

相关文章 | 计量指标

<正> 英国生物技术有限公司和日本烟草公司已签署的一份R&D协议中涉及一新的血栓溶解剂.英国生物技术有限公司(BBL)将继续对该产品进行研究,完成整个研究约需2年多的时间,日本烟草公司将以奖励重大进展的方式提供研究资金.作为报酬,日本烟草公司将得到在日本和亚洲研制和销售该药的第一选择权.BBL则具有除日本以外地区的对该药的权利.

SangStat投资研究器官移植的免疫抑制剂

陶冶;

1991, 0(07): 19-20.

摘要 ( 71 )

相关文章 | 计量指标

<正> SangStat医药公司(加州,门洛帕克)与Centre de Transplantation d'Organes(法国,南特)联合投资,共同研究与开发能提高器官移植成功率的药物.特别值得一提的是,此免疫抑制剂可望仅仅抑制那些对移植产生排异反应的细胞,而不是象目前所用的免疫抑制剂那样抑制整个免疫系统.作为协议中的一部分,SangStat已建立了一个法国子公司Lynatech,设在Centre de Transplantation d'Organes.

重组EPO获准作为AZT的辅助剂治疗艾滋病

陶冶;

1991, 0(07): 19-20.

摘要 ( 11 )

相关文章 | 计量指标

<正> 美国食品与药物管理局(FDA)批准了利用重组人红细胞生成素(EPO)治疗由AZT治疗引起的艾滋病患者的贫血. 药品制造者Amgen公司将此药称为Epoetin-α,Johnson&Johnson公司(新泽西州,新不伦瑞克)的Ortho Biotech Division将作为Amgen的批发商,用Procrit商标进行销售.此次批准的药品是用于治疗AIDS和未经透析的慢性肾衰竭(此项用途已于1989年6月得到FDA的批准)引起的贫血.Ortho的发言人Sarah Colamarino说,预

日本销售排卵诊断药

孙国凤;

1991, 0(07): 20-21.

摘要 ( 84 )

相关文章 | 计量指标

<正> 日本一公司开始销售日本基因公司开发的检测排卵的单克隆抗体诊断药(??).用于预测排卵期,治疗不育症.现在能妊娠的女性中约有10%的人不易怀孕.而且有逐年增加的倾向.这种药的潜在市场需要大约是一年有10亿日元.该公司打算第一年销售1亿日元.先销售两公司开发的妊娠诊断药“G-控制25”.将来的目标每年销售额5亿日元.

首例接受基因疗法的患者情况良好

陶冶;

1991, 0(07): 20-21.

摘要 ( 14 )

相关文章 | 计量指标

<正> 尽管实验的研究者们早在实验过程中就很不情愿地估计到任何一种结果,第一例接受基因疗法治疗的4岁女孩在手术4个月后情况仍然良好.如此之好,以至研究小组计划在本月增加受试儿童.可是,直到本刊和该实验的实行者国立保健研究所(NIH)在上周进行检查时,仍未建立一个明确的方案.

制造重组血清白蛋白的试验性设施

孙国凤;

1991, 0(07): 21-22.

摘要 ( 120 )

相关文章 | 计量指标

<正> 日本绿十字公司在90年建设规模为1000升的重组血清白蛋白的试验性生产设施,91年开始运行.很可能设在该公司中央研究所内.同时该公司从美国Phillips Petroleum公司(俄克拉何马州)导入了食用酵母的高表达技术,与本公司开发的面包酵母的表达技术竟相开发. 因为市场很大,对生物技术很重视,产品的价格便宜,100ml(5%溶液)约5000日元,用生物技术生产人血清白蛋白有一定难度,但这是大势所趋,制造工本费每克不到200日元.而且1次投药需要1克的量,为了避免抗原性反应,要求的纯度极高(99.99%).人血清白蛋白可以说是障碍相当大的课题.

单一触点标记系统树计算机软件

孙国凤;

1991, 0(07): 21-22.

摘要 ( 16 )

相关文章 | 计量指标

<正> 日本富士通开始销售与国立遗传学研究所共同开发的分子进化分析系统“IDEN”.该公司曾在去年10月东京“90生物技术支援产业展览会”上展示过该软件.在生物种间或人种间还有株间分析红血球的血红蛋白DNA、艾滋病病毒、还有细胞中的线粒体DNA等基因,从同源性中寻求进化的过程.“IDEN”是以碱基置换数的计算、同义或反义碱基置

FDA给Amgen及Immunex的CSF开绿灯

王璋瑜;

1991, 0(07): 22-23.

摘要 ( 75 )

相关文章 | 计量指标

<正> 美国食品与药物管理局(FDA)的生物学反应修饰剂顾问委员会在1990年12月13日的会议上建议批准两种不同的重组型集落刺激因子(CSF)进入市场.顾问委员会的提议虽不能保证正式批准,但FDA以往总是听从上述委员会的提议,因此,有理由期待明年伊始获得正式批准. 第一项是批准应用Amgen的重组型粒细胞CSF(G-CSF)来预防因使用非骨髓癌癌症冶疗药物而引起的感染.G-CSF可刺激产生嗜中性细胞.这是一种白细胞,机体用

麒麟公司克隆了类胡萝卜素的合成酶

孙国凤;

1991, 0(07): 22-23.

摘要 ( 18 )

相关文章 | 计量指标

<正> 麒麟啤酒公司与八千代国际大学教授原岛圭二在世界上首次成功地克隆了?? (ohrtrans)型的β-胡萝卜素和菌脂色素等黄色和橙黄色类胡萝卜素合成酶基因组.该公司用大肠杆菌和乙醇产生菌运动发酵单胞菌等微生物生产出类胡萝卜素.该公司计划导入基因组,培育出黄色花.因为β胡萝卜素是维生素A的前体,希望将来能发展成开发维生素A的发酵生产法,克隆的详细内容在11月京都召开的日本分子生物学会上发表.论文刊载在Journal of Bacteriology杂志1990年12月号上.

基因工程

1991, 0(07): 24-38.

摘要 ( 63 )

相关文章 | 计量指标

<正> 912100 酵母质粒pSB3稳定性所需的一个邻位-作用位点[英]/Imura,T.…Agric.Biol.Chem.-1990,54(9).-2239～2246[译自DBA,1990,9(23),90-13317] 接合酵母Zygosaccharomyces rooxii质粒pSB3与酿酒酵母质粒2-μm极相似.由于2-μm和pSRl等质粒均编码有稳定性功能,要求pSB3应有一个邻位-作用(cis-acting)位点起稳定化作用.已找

细胞工程

1991, 0(07): 39-43.

摘要 ( 80 )

相关文章 | 计量指标

<正> 912161 CHO细胞培养物中质粒序列的整合、扩增及稳定性[英]/Wurm,F.M.∥Biologicals.-1990,18(3).-159～164[译自DBA,1990,9(23),90-13740] 回顾了CHO细胞中整合及化学扩增的表达载体序列的情况,特别讨论了缺乏二氢叶酸还原酶(DHFR)细胞系的用途.讨论了以下内容:CHO表达系统的基本特征;质粒DNA整合到染色体DNA中;转染DNA的扩增;以及扩增序列的遗传稳定性.仅部分可控参数和机理涉及整合、筛选、扩增、重排、易位、

发酵工程

1991, 0(07): 43-47.

摘要 ( 63 )

相关文章 | 计量指标

<正> 912177 从土壤分离真菌的筛选培养基[英]/Dietrich, D.M.…∥Appl.Environ.Microbiol.-1990,56(10).-3088～3092[译自DBA,1990,9(23),90-13400] 研制了一种从土壤分离白腐真菌phanerochaete chrysosporium的筛选培养基.此培养基含15ppm benomyl(15μg/g)和550ppm链霉素硫酸盐及2%麦芽琼脂,温育后保存在39℃下.此温度最适于上述真菌生长,但对土壤中的诸多微生物来说可能近于最大生长温度.在此培养基上从三种未消毒的森林土壤里

酶工程

1991, 0(07): 47-60.

摘要 ( 68 )

相关文章 | 计量指标

<正> 912195 链霉菌果聚糖酶的提纯及性质[英]/Murakami,H.…∥Agric.Biol.Chem.-1990,54(9).-2247～2255[译自DBA,1990,9(23),90-13791] 从土壤中分离到约200种产生果聚糖分解酶的菌株.根据分解果聚糖生成的产物将酶分类.其中一种酶来自链霉菌(Streptomyces sp.)No.7～3.此细菌在含0.3%果聚糖、1%蔗糖、1%肉膏加无机盐的培养基(60ml于500ml摇瓶)中,

疫苗

1991, 0(07): 60-65.

摘要 ( 64 )

相关文章 | 计量指标

<正> 912245 从霍乱毒素到亚单位疫苗[英]/Holmgren,J.…∥Cur.Sci.-1990,59(13～14).-665～669[译自DBA,1990,9(23)90-13452] 过去10年来的广泛研究已提供了找到一些口服疫苗候选者,它们是非活细菌和提纯的B亚单位抗原或产生B单位基的霍乱弧菌(Vibrio cholerae)01的减活突变体.重组DNA技术可以制备一系列的霍乱弧菌01突变体,它们缺失编码霍乱毒素A和B单位基的基因或仅A亚单位基因.这些菌株对感染能起保护免疫反应,但有50%以上的接种者发生腹泻.最近由霍乱弧菌569B缺失A亚单位基因制备的新菌

抗生素

1991, 0(07): 65-68.

摘要 ( 94 )

相关文章 | 计量指标

<正> 912264 从植物病原菌柿叶球腔菌产生的新型地衣酸衍生物的结构[英]/Sassa,T…∥Agric.Biol.Chem.-1990,54(9).-2231～2237[译自DBA,1990,9(23),90-13421] 为生产3种新的植物毒素(一)-mycousnine(Ⅰ)、(+)-isomycousninc(Ⅲ)和(+)-oxymycousnine(Ⅳ),将柿叶球腔菌(Mycosphaerella nawae)置于含有培养基(麦芽糖浆、豆粉、Pharmamedia和少量营养物)的锥形瓶中并振荡,于24℃下培养7天.将菌丝体接种到含2%麦芽汁、2%市售糖和0.1%蛋白胨的培养基中

激素和活性多肽

1991, 0(07): 68-71.

摘要 ( 79 )

相关文章 | 计量指标

<正> 912274 大白鼠垂体(GH)细胞系的电激作用:最适参数和对内源激素生产的影响[英]/Paulssen,R.H.…∥Biochem.Biophys.Res.Commun.-1990,171(3).-1029～1036[译自DBA,1990,9(23),90-13431] 建立了分别生产生长激素和催乳激素的大白鼠垂体细胞的2株克隆GH12C1和GH3的遗传转化的有效电激方法.用细菌的氯霉素乙酰转移酶作标记基因选择转化的最适条件,以表达CAT最高活性为标准,最好的条件为240～300V和30～

淋巴因子和干扰素

1991, 0(07): 71-72.

摘要 ( 115 )

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<正> 912285 人成纤维细胞干扰素在酿酒酵母中的表达[会,英]/Demolder,J.…∥Yeast.-1990,6,Spec.Issue.-S413[译自DBA,1990,9(23),90-13446] 人成纤维细胞干扰素(IFN-β)基因在与α-因子前原信号序列结合的不同启动子控制下,在酿酒酵母中表达.用酵母菌交配因子启动子(MF-α-1)时,得到30ng/ml重组蛋白.IFN-β基因要在强构成性三糖磷酸异构酶启动子控制下可高水平表达.由于IFN-β的毒性,转化细胞生长很慢.IFN-β在可调节半乳糖-1

医药其他

1991, 0(07): 72-81.

摘要 ( 56 )

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<正> 912289 重组人弹性蛋白原的生产:免疫活性和趋化性的鉴定及证明[英]/Indik,Z.…∥Arch.Biochem.Biophys.-1990,280(1).-80～86[译自DBA,1990,9(23),90-13491] 天然弹性蛋白原不容易大量制得,这使其结构-功能关系及纤维组成的研究受到限制.为克服这一局限,利用表达载体质粒pAS-tropoelastin在大肠杆菌AR120中克隆和表达了编码人重组弹性蛋白原

生物防治

1991, 0(07): 81-84.

摘要 ( 59 )

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<正> 912324 昆虫病原真菌白僵菌中的碳水化合物贮藏[英]/Bidochka,M.J.…∥ApplEnviron.Microbiol.-1990,56(10).-3186～3190[译自DBA,1990,9(23),90-13587] 昆虫病原真菌白僵菌(Beauveria bassiana)GK2016是一种有应用潜力的生防因子.该菌生长在添加以下成分的1% 明胶液体培养基中:葡糖、果糖、麦芽糖、海藻糖、甘油、甘露醇、山梨醇或N-乙酰葡糖胺,研究了真菌生物量组成.碳水化合物浓度占干重的18～42%,在不含添加成分的培养基内比值最低,在含葡糖、甘油或海藻糖的培养基内比值最高.向培养物中补加0～1%葡糖、海藻糖、或N-乙酸葡糖胺时,生物量生产和碳水化合物浓度提高.与葡糖浓度无关,菌丝体含

生物固氮

1991, 0(07): 84-86.

摘要 ( 64 )

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<正> 912334 肺炎克氏杆菌固氮酶水解ATP机制的动力学研究[会,英]/Thorneley,R.N.F.…∥8th Internatl.Cong. Nitrogen Fixation.-1991,5,Abs.-A-07 应用截流光谱,截流热量法,稳态H_2和Pi形成测定和质谱分析~(18)O-Pi中~(18)O的损失等研究了纯化的固氮酶组分蛋白在6℃、pH7.0和在23℃、pH7.4下需还原剂和不需还原剂ATP水解的机理.MgATP裂解产生的固氮酶结合的MgADP+Pi是可逆的,与释放一个质子偶联,吸热并在6℃下推动电子从Fe蛋白传递至

体外培养和遗传育种

1991, 0(07): 86-96.

摘要 ( 67 )

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<正> 912341 黄瓜体细胞无性变异[会,英]/Ladyman,J.A.R.…∥Hortscience-1990,25(9).-63[译自DBA,1990,9(24),90-14114] 研究了通过体细胞胚胎发生生产黄瓜(Cucumis sativus)人工种子.诱导体细胞胚,在半固体培养基上培养8～10周,然后在琼脂培养基上萌发,最后移植到土壤.以株高、果型、果重和数量(产量/植株)、初次雌花天数以及选择的同功酶变异作为标准,测定了温室生长植株的体细

农业其他

1991, 0(07): 96-101.

摘要 ( 63 )

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<正> 912381 转基因动物乳汁中外源蛋白的表达[会,英]/Hennighausen,L.…∥J.Cell Biochem.-1990,Suppl.14D.-16[译自DBA,1990,9(23),90-13647] 乳蛋白基因在哺乳动物乳房中表达,相应的蛋白大量分泌到乳汁中.将乳蛋白基因调节片段与另一个基因蛋白编码区融合,能控制转基因动物乳房和乳汁中非乳蛋白的合成.可利用转基因家畜生产含大量有价值蛋白的乳汁.改变乳汁成分以改善其营养价值、降低抗原性或提高单位体积乳汁的干酪产量.已将主要小鼠乳蛋白

食品上的应用

1991, 0(07): 101-105.

摘要 ( 39 )

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<正> 912401 微生物和酶法生产L-苯丙氨酸[英]/Boer,L.…∥Adv.Biochem.Eng./Biotechnol.-1990,41.-1～27[译自DBA,1990,9(23),90-13663] 就以下方面评述了L-苯丙氨酸生产:(1)用例如枯草杆菌(Bacillus subtilis)、大肠杆菌(Escherichia)、诺卡氏菌(Nocardia)、谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum)等进行生产(L-苯丙氨酸生物合成的调节,菌株育成例如酪氨酸突变株的形成,芳族氨基酸的途径,中间代谢,以及应用重组体DNA技术,

能源上的应用

1991, 0(07): 105-108.

摘要 ( 68 )

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<正> 912421 通过氧化亚铁硫杆菌的完整细胞浸提铜的机制[英]/Sugio,T.…∥AgricBiol.Chem.-1990,54(9).-2293～2298[译自DBA,1990,9(23),90-13689] 在好氧的条件下,经洗涤的氧化亚铁硫杆菌(Thiobacillus ferrooxidans)AP19-3可从含铜(20.48%)、铁(31.61%)、硫(38.22%)、铅(3.84%)以及锌(4.22%)的铜浓缩物中以酶法溶解铜.其最适PH为3.0.在厌氧和好氧条件下,在有氰化钠(铁氧化酶抑制剂)时,铜溶解

化工上的应用

1991, 0(07): 108-110.

摘要 ( 56 )

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<正> 912433 制备光学活性化合物的方法[专,英]/Yoshida,N.…/US Patent US4962031.Pub.09.1090.04.JP 62/106276Filed 0 l.05.87[译自CEBA,1991,(1),407-91-6] 利用一种假单胞菌(Pseudomonas sp.)的脂酶、一种甘油三酯和一种R,S-化合物,在基本无水的条件下,可以产生一种光学活性化合物.酯基转移反应产生一种光学活性的α-卤代醇(它具有R-或S-构

环境保护上的应用

1991, 0(07): 110-114.

摘要 ( 75 )

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<正> 912441 一种催化吡咯并哇啉苯醌(PQQ)加合物释放PQQ的酶[英]/Adachi,O.…∥Agric.Biol.Chem.-1990,54(9).-2481～2483[译自DBA,1990,9(23),90-13910] 对共生的可降解聚乙烯醇(PVA)的假单胞菌属(Pseudomonas)菌株VM15C的无细胞提取液保温时,在PVA降解过程中,从吡咯并喹啉苯醌(PQQ)加合物如PQQ-2,4-二硝基苯肼(PQQ-DNP)或PQQ-丝氨酸中酶促释放出PQQ.利用醌蛋白葡糖脱氢酶(GDH)酶促测定反应混和物中的PQQ.因PQQ-加合物没有辅酶

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